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日開發晚期前列腺癌新藥_財報網_中國財經時報網
日本金澤大學的一個研究小組成功開發出了攻擊晚期前列腺癌弱點的新治療藥物。研究小組著眼於晚期前列腺癌中佔比10%—30％的RB1基因缺失引起的SUCLA2基因缺失，針對這種基因缺失開發了抑制癌症進展的新治療藥物。研究小組調查了2000種左右的化合物，發現其中名為百裡醌（Thymoquinone）的化合物能有效治療SUCLA2基因缺失的晚期前列腺癌。
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晚期前列腺癌新藥!Myovant每日一次口服GnRH受體拮抗劑relugolix在...
2020年04月22日訊 /生物谷BIOON/ --Myovant Sciences是一家專注於開發創新療法用於女性健康和前列腺癌的醫療保健公司。近日，該公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份新藥申請（NDA），尋求批准每日一次口服relugolix（120mg）用於治療晚期前列腺癌男性患者。
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JCO Precision Oncol:前列腺癌治療新觀點
2019年5月22日訊 /生物谷BIOON /——最近發表在美國臨床腫瘤學會(ASCO)期刊《Journal of Clinical Oncology Precision Oncology》上的一項研究概述了迄今規模最大的晚期前列腺癌基因組分析的結果。
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中藥單體臭椿酮有新一代前列腺癌藥物開發前景
研究人員通過構建特異的篩選模型，對200多種我國傳統中藥單體化合物進行篩選，得到一種名叫臭椿酮的小分子化合物，對雄激素受體(AR)表達的前列腺癌細胞株具有更高的敏感性，還能抑制AR突變的前列腺癌細胞增殖，有望開發成新一代的抗前列腺癌新藥
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前列腺癌成男性第二位常見癌 滬發病率20年增10倍
東方網通訊員陸漪1月2日報導：有關數據顯示，前列腺癌已成為全球範圍內男性中第二位最常見的癌症。近十年來，中國的前列腺癌發病率驟增，而大城市更成為「重災區」，上海20年間前列腺癌發病率增長10餘倍。為此，醫學專家呼籲大眾增加對日益攀升的前列腺癌發病率的關注。
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前列腺癌新藥!羅氏PI3K/AKT通路抑制劑ipatasertib III期臨床:PTEN...
2020年06月22日訊 /生物谷BIOON/ --羅氏（Roche）近日公布了PI3K/AKT通路抑制劑ipatasertib治療前列腺癌III期IPATential150研究的結果。該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，在無症狀或輕度症狀、先前未接受治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年男性患者中開展。
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新藥獲批|十二月獲批藥物來啦!
國內新藥獲批 一、乳腺癌 1、輝瑞在中國遞交CDK 4/6抑制劑新適應症上市申請 12月7日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）網站公示，輝瑞（Pfizer
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口服Relugolix治療晚期前列腺癌雄激素剝奪療效顯著
口服Relugolix治療晚期前列腺癌雄激素剝奪療效顯著 作者：小柯機器人 發布時間：2020/6/1 19:31:13 美國卡羅萊納泌尿外科研究中心Neal D.
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前列腺癌精準治療!Lynparza(利普卓):首個治療同源重組修復缺陷mC...
目前，Lynparza的一份補充新藥申請（sNDA）正在接受美國FDA的優先審查。該sNDA基於PROfound研究的數據，尋求批准Lynparza用於接受一種新型激素藥物（NHA）治療後病情進展、攜帶有害或疑似有害生殖系或體細胞同源重組修復基因突變（HRRm）、轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。
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晚期前列腺癌無藥可醫?多數醫生認為,這種治療方法最有效!
審閱者: 葉定偉(復旦大學附屬腫瘤醫院)、潘建剛(廣州醫科大學附屬第二醫院) 大多數醫生一致認為，內分泌治療是晚期前列腺癌最有效的治療方法。然而，在具體如何使用以及何時使用內分泌治療方面卻存在分歧。
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輔助放療不能改善局部晚期前列腺癌患者的無事件生存率
輔助放療不能改善局部晚期前列腺癌患者的無事件生存率 作者：小柯機器人 發布時間：2020/9/30 15:26:26 英國倫敦大學學院醫院Claire L Vale團隊對局部晚期前列腺癌輔助放療或早期搶救性放療進行了一項前瞻性計劃系統評價和薈萃分析
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輝瑞與Myovant Sciences合作開發口服GnRH受體拮抗劑用於...
2020年12月29日訊 /生物谷BIOON/ --輝瑞（Pfizer）與Myovant Sciences近日聯合宣布，雙方已達成一項合作協議，在美國和加拿大開發和商業化relugolix用於腫瘤學領域和女性健康領域。
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全國首例細胞免疫治療晚期前列腺癌的臨床研究,在上海國際醫學中心...
圖說：全國首例細胞免疫治療晚期前列腺癌的臨床研究實現了零的突破來源/採訪對象供圖 近日，上海國際醫學中心腫瘤科主任丁罡教授領銜團隊所承擔的「Sipuleucel-T在中國無症狀或輕微症狀的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者中的安全性的臨床研究」課題實現了零的突破，順利完成了全國第一例細胞免疫治療研究，至如今患者沒有不適反應，出院隨訪。
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Science子刊:揭示雄激素受體在晚期前列腺癌中的作用
2019年8月10日訊/生物谷BIOON/---前列腺癌是指發生在前列腺的上皮性惡性腫瘤。2004年WHO《泌尿系統及男性生殖器官腫瘤病理學和遺傳學》中前列腺癌病理類型上包括腺癌（腺泡腺癌）、導管腺癌、尿路上皮癌、鱗狀細胞癌、腺鱗癌。其中前列腺腺癌佔95%以上，因此，通常我們所說的前列腺癌就是指前列腺腺癌。
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全國首例細胞免疫治療晚期前列腺癌的臨床研究在浦東取得成功
由上海國際醫學中心腫瘤科主任丁罡教授領銜團隊所承擔的「Sipuleucel-T在中國無症狀或輕微症狀的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者中的安全性的臨床研究」課題，昨天實現了零的突破，該院順利完成了全國第一例細胞免疫治療研究
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全國首例細胞免疫治療晚期前列腺癌的臨床研究，在上海國際醫學中心取得成功
圖說：全國首例細胞免疫治療晚期前列腺癌的臨床研究實現了零的突破 來源/採訪對象供圖近日，上海國際醫學中心腫瘤科主任丁罡教授領銜團隊所承擔的「Sipuleucel-T在中國無症狀或輕微症狀的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者中的安全性的臨床研究」課題實現了零的突破，順利完成了全國第一例細胞免疫治療研究，至如今患者沒有不適反應，出院隨訪。
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前列腺癌抵抗免疫治療,是因為……
我們應該對不同轉移部位的免疫微環境進行更多的分析，並在開發新的治療方法時考慮到這些微環境中免疫反應的不同。」 研究團隊發現，腫瘤會對骨骼產生損害，這會導致轉化生長因子-β（TGF-β）的高表達。TGF-β使輔助性T細胞（Th細胞）極化為Th17 CD4細胞，而不是抗腫瘤免疫反應所需的Th1 CD4效應細胞。
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新藥開發從哪開始、到哪結束
目前看新藥的顛覆性在項目開始時幾乎沒人能預測，這一點大藥廠和小型企業同樣無能為力。正是因為我們對早期項目預測能力非常有限，所以多元化是更有效發現策略，所以更自由的小公司發現了更多有區分的新藥。當然小公司項目數量上也超過大公司，所以即使比例一樣也會發現更多項目。二期臨床以後項目的失敗率已經比較低，主要看誰有資本、技術、和膽量去找出那50%會成功的項目。
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四款抗癌靶向新藥獲批臨床試驗
四款新藥擬開發適應症如下表。Capivasertib（AZD5363）是由阿斯利康開發的一款高選擇性口服小分子AKT抑制劑。在一項由研究者主導，雙盲、安慰劑對照的隨機2期臨床試驗FAKTION中，氟維司群聯合capivasertib治療內分泌耐藥晚期乳腺癌患者，可以顯著延長PFS、提高OS。
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靶向抗癌新藥CM118項目落戶上海張江
上海2012年9月7日電 /美通社/ -- 上海再新醫藥科技有限公司本周在上海張江註冊成立，宣布又一個小分子靶向抗癌新藥 CM118 項目最終落戶國際著名的張江高科技園區。 據再新公司董事長兼總經理唐明博士介紹，再新醫藥的核心創業團隊就是同樣位於張江高科技園區的卡南吉醫藥（上海）有限公司的留學生核心創業團隊，再新公司的抗癌新藥項目 CM118 與卡南吉公司的抗癌新藥項目 CM082 一樣，都是由國際著名新藥研發科學家梁從新博士設計開發；梁從新博士同時擔任再新公司和卡南吉公司的首席科學家兼執行副總經理。