2019年3月14日訊/
生物谷BIOON/---細胞通常使用多種途徑來修復相同的DNA損傷,並且修復途徑的選擇對於維持基因組保真度具有重要意義。DNA鏈間交聯共價地將兩條DNA鏈連接在一起,因而阻斷DNA複製和轉錄;化學療法就是利用這些交聯物的細胞毒性來發揮作用的。在非洲爪蟾卵提取物中,複製叉與鏈間交聯物的碰撞啟動了兩種不同的修復途徑。
NEIL3糖基化酶能夠切割DNA鏈間交聯物;然而,如果這種切割未取得成功,那麼範可尼
貧血蛋白(Fanconi anaemia protein)就會切割包圍著DNA鏈間交聯物的磷酸二酯骨架,產生雙鏈斷裂
中間體,隨後通過同源重組加以修復。在此之前,人們尚不清楚相對較為簡單的NEIL3通路如何優先於可導致基因組重排的範可尼貧血途徑發揮作用。
圖片來自Nature, 2019, doi:10.1038/s41586-019-1002-0。
在一項新的研究中,美國哈佛醫學院的Johannes C. Walter及其團隊發現這兩種途徑都需要E3泛素連接酶TRAIP。相關研究結果發表在2019年3月14日的Nature期刊上,論文標題為「TRAIP is a master regulator of DNA interstrand crosslink repair」。
當兩個複製體(replisome,即參與DNA複製的蛋白複合物)在DNA鏈間交聯物上匯聚在一起時,TRAIP讓DNA複製解旋酶CMG(由CDC45、MCM2–7和GINS組成的複合物)泛素化。較短的泛素鏈通過直接結合招募NEIL3,然而較長的泛素鏈是p97 ATP酶卸載CMG所必需的,這就使得範可尼貧血途徑成為可能。因此,在與DNA複製關聯在一起的鏈間交聯物修復中,TRAIP控制著這兩種修復途徑的選擇。
綜上所述,這些研究結果與Walter團隊近期的其他發現一起確立了TRAIP是CMG卸載和複製體對鏈間交聯物作出反應的主調節因子。(生物谷 Bioon.com)
參考資料:R. Alex Wu et al. TRAIP is a master regulator of DNA interstrand crosslink repair. Nature, 2019, doi:10.1038/s41586-019-1002-0.