本文要點:
通過化學吹制和原位氮化過程,開發用於高速率LIB的有效合成限制在3D碳納米片框架中石墨烯封裝的金屬氮化物(例如 Fe 2 N)的通用方法。
成果簡介
具有高理論容量和出色電導率的金屬氮化物作為鋰離子電池(LIB)的高倍率陽極材料具有巨大的潛力,但會遭受嚴重的粉碎和電極的空氣不穩定性的困擾。本文中,開發一種合成幾層石墨烯封裝的過渡金屬氮化物(例如,鐵2N)限制在三維(3D)超薄碳納米片框架(表示為Fe)中的納米顆粒通過硝酸鐵促進的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)吹塑和隨後的原位氮化過程, 2N@CNFs中,作為LIB的高速率陽極。得益於石墨烯殼提供的有限的Fe2N納米顆粒,可減輕結構粉碎和空氣敏感性,以及3D碳納米片多孔骨架,可實現快速的電解質離子擴散和快速的電子傳輸,所得的Fe2N@CNFs陽極顯示出高的可逆容量。因此,這項工作將為合理構造一系列用於能源相關設備的高性能金屬氮化物電極鋪平道路。
圖文導讀
圖1。通過硝酸鐵促進PVP聚合物吹塑和隨後的原位氮化過程製備Fe 2 N @ CNFs的示意圖。
圖2。(a)SEM,(b)TEM和(c)Fe @ CNFs前體的HRTEM圖像。(d)Fe 2 N @ CNFs的SEM,(e)TEM和(f)HRTEM圖像。(g)Fe 2 N @ CNF的STEM圖像,以及相應的C,Fe和N元素映射分析。
圖3。(a)Fe @ CNFs,Fe 2 N @ CNFs,Fe 2 N @ CNFs-700的XRD圖譜。(b)N 2吸附和解吸等溫線,以及(c)Fe 2 N @ CNFs的孔徑分布。(d)Fe 2N@ CNFs的Fe2p,(e)C 1s和(f)N 1s XPS光譜。
圖4. (a)在不同掃描速率下獲得的CV曲線
(b)在每個氧化還原峰(峰值電流:i,掃描速率:v)下對應的log i與log v圖。
(c)Fe的贗電容貢獻 2 N @ CNFs電極在不同掃描速率下的。
(d)CV曲線測得的掃描速率為10 mV s -1和相應的偽電容貢獻。
圖5。Fe2N@CNFs陽極的鋰儲存機理的示意圖。
圖7。LiFePO的鋰離子示意圖
小結
通過化學吹制和原位氮化過程,開發用於高速率LIB的有效合成限制在3D碳納米片框架中石墨烯封裝的金屬氮化物(例如 Fe 2 N)的通用策略。此外,由Fe 2 N @ CNFs陽極和LiFePO組裝而成的完整電池實際應用中顯示出很大的希望。將為精細設計新穎的分層結構金屬氮化物電極(為電池和超級電容器中的高性能電化學儲能設備提供許多機會)
文獻
Graphene encapsulated iron nitrides confined in 3D carbon nanosheet frameworks for high-rate lithium ion batteries