香港城市大學化學系黃駿弦課題組綜述了過渡金屬釕所誘導的雜原子官能化炔烴環化反應,重點提出由釕配合物誘導的炔烴活化中,傳統的亞乙烯基機理並非理所當然,為探索利用過渡金屬活化炔烴提供了一種新思路。
雜環化合物是構成許多生物活性分子、藥物分子及光電材料的重要結構單元。發展高效的雜環化合物合成法一直都是化學學科重要的研究課題。近年來,利用過渡金屬(特別是釕)活化雜原子官能化炔烴來構建雜環化合物已受到研究人員的廣泛關注。
在這篇綜述中,香港城市大學的黃駿弦教授(通訊作者)課題組詳述了有關釕誘導及催化的雜原子官能化炔烴環化反應的研究進展。該綜述首先介紹傳統的釕誘導炔–亞乙烯基重排機理,並匯總了涉及釕亞乙烯基中間體的雜環合成法。隨後,該文章詳細討論了數個不涉及釕亞乙烯基中間體的環化反應,其中包括該課題組相關的重要研究工作(詳見Chemistry– A European Journal, DOI: 10.1002/chem.201804656),從而提出在釕與炔烴的反應中,炔–亞乙烯基重排機理不能被視為理所當然的觀點。最後,該綜述指出未來此類反應的研究必須藉助分離中間體、檢測短壽命中間體、理論計算、測量反應動力學等多種方法,系統地研究反應機理,才能更精確地控制反應途徑及選擇性。
相關結果發表在 Chemistry– A European Journal (DOI: 10.1002/chem.201905506)上,文章作者為Lai-Hon Chung, Chi-FungYeung and Prof. Chun-Yuen Wong
原文連結:
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/chem.201905506
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