1月18日，博雅輯因公司宣布，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心已批准其針對輸血依賴型β地中海貧血的CRISPR/Cas9基因編輯療法產品ET-01的臨床試驗申請。這是國內首個獲國家藥監局批准開展臨床試驗的基因編輯療法產品和造血幹細胞產品。IDG資本是博雅輯因最早的投資方之一，在A輪和Pre B2輪領投，並在多輪持續下注，目前是最大的機構股東。
此前，博雅輯因曾於2020年10月27日宣布藥監局正式受理其針對ET-01的臨床試驗申請。ET-01是一款處於研發階段的、自體的、體外基因編輯療法產品，此次獲批開展的臨床試驗是一項多中心、開放的、單臂臨床研究，該項研究將在輸血依賴型β地中海貧血患者中評價ET-01單次移植的安全性和有效性。在中國，中重型地中海貧血病患者達30萬人，輸血依賴型β地中海貧血患者仍有巨大的醫療需求未被滿足。
博雅輯因執行長魏東博士表示，「這也標誌著公司的發展正式進入了臨床階段。我們將繼續致力於高質量轉化基因編輯技術，持續推進公司其他產品管線的研發進程，為中國乃至全球的患者帶來更多新的治療選擇。」
博雅輯因（EdiGene,Inc.）是中國首家專注於基因組編輯的生物高科技公司，其擁有高效基因組編輯技術、先進的高通量遺傳篩選平臺以及健全的基因敲除細胞文庫，致力於為疾病患者、醫藥及診斷企業、基礎科研提供多種產品和服務。同時博雅輯因聯合醫藥企業和醫療同行，合作開發針對癌症、遺傳疾病及感染性疾病的新型治療方法。
除博雅輯因外，在醫療健康領域，IDG資本不僅對最前沿的生物科技進行關注和跟蹤，也對全產業鏈進行著全面而細緻的布局。
在生物醫藥領域，IDG資本在選中了新藥研發類企業如高誠生物、晟斯生物的同時，也關注產業鏈上下遊企業，如臻格生物、南方模式生物、諾思格等項目。在精準診斷方面，IDG資本則下注了國產測序儀龍頭華大智造，以及深耕腫瘤伴隨診斷的上海至本、裕策生物。在人工智慧醫療領域，崑崙醫雲、AccutarBio和迪英加科技是IDG資本的代表項目。由於密切關注著國家醫保政策調整和醫療服務改革可能帶來的機會，IDG資本又從中發掘了微脈醫療、思派網絡等項目。
IDG資本醫療領域部分被投