肺癌MET突變靶向藥:卡馬替尼、Tepotinib、沃利替尼

2020-12-06 健康界

卡馬替尼、Tepotinib、沃利替尼三大肺癌MET突變靶向藥亮相！

(1)Tepotinib

已在日本上市。VISION研究顯示：Tepotinib治療MET14ex跳躍突變非小細胞肺癌患者的客觀緩解率(ORR)為46.5%。

(2)Tabreca(卡馬替尼)

不久前，國外已有兩款MET抑制劑相繼獲批上市，分別是Tepotinib和Capmatinib。3月25日，默克宣布日本厚生勞動省批准Tepotinib上市，用於治療不可切除、MET外顯子14跳躍突變的晚期或復發性NSCLC患者。5月7日，美國FDA批准Tabreca(卡馬替尼)上市用於治療攜帶MET基因外顯子14跳躍突變的晚期NSCLC。而沃利替尼將有望成為第一個在中國大陸上市的MET靶向藥。GEOMETRY mono-1研究顯示：初治和經治的MET14ex跳躍突變轉移性非小細胞肺癌患者使用Capmatinib的客觀緩解率(ORR)分別為67.9%和40.6%。

(3)沃利替尼

已向中國國家藥品監督管理局提交上市申請。ASCO大會報導(摘要9519)：沃利替尼治療MET14ex跳躍突變的肺肉瘤樣癌及其他NSCLC患者疾病控制率(DCR)為 93.4%，客觀緩解率(ORR)達47.5%。

縱觀三個藥物的臨床數據我們可以看出，這三項研究均納入未經治和經治的MET14外顯子跳躍突變NSCLC患者。但沃利替尼在療效上顯示出其獨特的優勢：在納入人群中，沃利替尼的研究中MET14外顯子跳躍突變+肺肉瘤樣癌患者比例高達35.7%，並且22%的患者合併腦轉移。這些患者的惡性程度高，預後情況差;在療效上，即使有這些高挑戰的因素在，沃利替尼治療總體人群的DCR依舊達到令人驚喜的93.4%，且藥物安全性和耐受性良好。

抗腫瘤藥物療效好安全性高，對癌症患者來說無疑是最關注的一件事，中國原創創新藥物閃耀國際大舞臺，也為癌症患者的治療帶來新的希望。在與國外藥物的數據對比中，沃利替尼已展出了初步的優勢，連續攻克罕見基因突變和高惡性腫瘤兩個大關，我們也期待後續的報導，沃利替尼有更多令人驚喜的亞組治療數據的公布。

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