...Macro Letter|熱熔靜電直寫列印可生物降解的個性化冠狀動脈支架

2020-12-06 上普生物

近期,生物3D列印大牛昆士蘭科技大學Dietmar Hutmacher組ACS Macro Letter期刊上發表了「Personalized, Mechanically Strong, and Biodegradable Coronary Artery Stents via Melt Electrowriting」的文章。

摘要:可生物降解的冠狀動脈支架是永久支架的替代品。這些設備旨在在血管癒合後降解,而留下再生的動脈。臨床上可用的可生物降解支架的最初一代需要比不可降解的支架厚得多的支撐杆(約150μm),以確保足夠的機械強度。然而,這些較粗的支柱被證明是支架臨床失敗的關鍵因素。當前的挑戰在於製造既具有薄的支柱又具有足夠的機械強度的支架。在這項貢獻中,研究者描述了一種自底向上,與基礎聚合物相比具有超細纖維和優異機械性能的可生物降解複合材料支架的增材製造方法。具體來說,利用熔融靜電直寫(MEW)3D列印具有超細直徑(60–80μm)和高度幾何複雜性的複合支架結構。此外,這項技術還允許根據患者的獨特解剖結構和疾病狀態定製製造個性化支架。研究者證明了聚己內酯還原的氧化石墨烯納米複合材料與原始聚己內酯相比具有優異的機械性能,且不會損害材料的細胞相容性,並且可以用這些材料製造出可定製的支架狀結構,其撐杆厚度可薄至60μm,遠低於目標臨床使用值為80μm。

背景

儘管可生物降解支架具有潛在優勢,但首個臨床可用的雅培的生物可吸收血管支架在臨床試驗期間顯示出較高的晚期血栓形成率,導致其從市場上撤出。部分原因是Absorb支架的臨床失敗歸因於不良的生物材料選擇和支架設計。這些裝置由聚L-乳酸(PLLA)製成,雖然使裝置具有所需的生物降解性能,但該材料卻缺乏所需的機械性能。支架所需的支撐杆要厚得多(150μm),與具有約80μm支杆厚度的永久性金屬支架(例如Synergy或Xience)相比。較厚的支撐杆通過在血管內腔中暴露更多促血栓形成的物質,促進炎症並導致內皮細胞和血小板所經歷的剪切應力發生顯著的促血栓形成變化,從而導致支架失效。

因此,研究者旨在通過使用新興的熔融靜電直寫(MEW)3D列印技術與聚己內酯還原氧化石墨烯(PCL-rGO)納米複合材料油墨相結合,生產出具有細支杆(<80μm)的可定製的支架狀結構,從而提高機械性能。研究者列印了彎曲、直角、不同支撐間距等多種支架結構,為個性化支架設計提供了可能。並可以通過圖案設計改變間距和增加列印層數來改變支架的彎曲強度。

為減少血栓的形成,支架最好能內皮化以及減少血小板的聚集等。PCL-rGO的複合支架相比單獨PCL支架具有更好的內皮化作用。PCL-rGO表面也沒有出現血小板的粘附增多,說明PCL-rGO不會增加血栓的形成。以上結果表明,PCL-rGO材料易於列印且具有很好的內皮化及減少血小板聚集的作用,有望開發成為未來的可降解心臟支架。

圖1 列印的PCL-rGO心臟支架

圖2 列印的PCL-rGO心臟支架的電鏡圖像

圖3 列印的PCL-rGO心臟支架的力學效果

圖4 內皮細胞的附著和增殖

圖5 血小板粘附的電鏡圖像

參考文獻

Personalized, Mechanically Strong, and Biodegradable Coronary Artery Stents via Melt Electrowriting

Katarzyna Somszor, Onur Bas, Fatemeh Karimi, Tara Shabab, Navid T. Saidy, Andrea J. O』Connor, Amanda V. Ellis, Dietmar Hutmacher, and Daniel E. Heath

ACS Macro Letters 0, 9

DOI: 10.1021/acsmacrolett.0c00644

相關焦點

  • 生物3D列印大牛Hutmacher組ACS Macro Letter|熱熔靜電直寫列印可...
    摘要:可生物降解的冠狀動脈支架是永久支架的替代品。這些設備旨在在血管癒合後降解,而留下再生的動脈。臨床上可用的可生物降解支架的最初一代需要比不可降解的支架厚得多的支撐杆(約150μm),以確保足夠的機械強度。然而,這些較粗的支柱被證明是支架臨床失敗的關鍵因素。當前的挑戰在於製造既具有薄的支柱又具有足夠的機械強度的支架。
  • 聚焦可降解支架研發的最前沿 這些企業的進展如何?
    點擊查看 作為血管支架的發展方向,可降解支架的研發也是國內企業爭相關注的焦點。今天的文章將為大家介紹國內可降解支架研發中處於領先位置的企業。
  • 可降解支架來了,能代替金屬支架嗎
    1、冠心病患者為什麼要放支架冠心病是由於供應心臟血液的冠狀動脈發生粥樣硬化,使冠狀動脈管腔變窄甚至堵塞所致,安裝支架就是用支架把變窄的管腔撐大,安裝後的好處是有利於血液通過,使供應心臟的血液量恢復正常。一般狹窄大於75%,有胸悶、胸痛等情況的患者都需要考慮安裝支架。
  • 心內3病區率先在市級醫院使用生物可降解支架
    科學家們研發了生物可降解支架,它不僅具有支撐血管的作用,全部被吸收後還可恢復冠脈血管解剖及生理功能。生物可降解支架是心血管介入治療的第四次革命。 藥物洗脫生物可降解支架具有彈性好、順應性佳、預防急慢性血管回縮、封閉血管夾層、抑制支架內再狹窄等特點。
  • ...完成首例血管內超聲(IVUS)指導下冠狀動脈生物可吸收支架(BVS...
    崇德|博學|人文|卓越 1月16日,西北大學附屬醫院 西安市第三醫院心血管內科程康主任團隊成功完成院內首例「血管內超聲指導下冠狀動脈生物可吸收支架植入術
  • 基於3D列印的可生物降解材料人造牙應用
    因此,在項目中有必要選用可生物降解的材料作為基礎部分,不可生物降解的材料作為頂部。>3.1 PHA的特徵和屬性:圖 2聚羥基烷酸(PHA)的一般結構聚羥基烷酸酯是一種可用於組織工程的可生物降解聚合物隨著聚羥基烷酸的發展,研究人員開始研究設計與無機相結合的複合材料的可能性,以進一步提高機械性能,降解率,並賦予生物活性。為了滿足牙齒的需求(圖3透明部分),PHB是修復和填充牙槽骨缺損部分的理想材料。PHB之所以能成為牙齒的基礎,主要是因為PHB是一種可生物降解和生物相容性的材料。
  • 青島市立醫院西院區心內科完成首例生物可降解支架置入
    9月20日下午,在青島市立醫院集團心臟中心副主任、本部心內科主任兼西院區心內科學科負責人王正忠帶領下,市立醫院西院區心內科團隊成功為一名前降支近端嚴重狹窄導致急性心肌梗死的青年女性患者,成功實施了西院區首例生物可降解支架置入術,術後患者胸痛胸悶症狀改善。
  • 青島市立醫院西院區完成首例生物可降解支架置入
      半島網9月25日消息  9月20日下午,在市立醫院集團心臟中心副主任、本部心內科主任兼西院區心內科學科負責人王正忠帶領下,市立醫院西院區心內科團隊成功為一名前降支近端嚴重狹窄導致急性心肌梗死的青年女性患者,成功實施了西院區首例生物可降解支架置入術
  • 生物可吸收支架NeoVas正式發布PCI進入可降解時代
    中證網訊(記者 潘宇靜)3月30日,第十七屆中國介入心臟病學大會期間,樂普醫療(300003)研製的「生物可吸收冠狀動脈雷帕黴素洗脫支架系統(NeoVas)」正式發布,標誌著我國完全生物可吸收支架領域的研發創新能力達到國際領先水平。同時,冠心病介入治療(PCI)進入「可降解時代」。
  • 盤點生物降解性高分子靜電紡絲材料在生物醫用領域的應用
    其中,生物可降解材料最引人注目。目前在生物醫學領域應用佔絕對優勢的是生物降解性高分子,通過靜電紡絲製備成納米纖維,可用於組織工程支架材料、新型藥物釋放載體以及納米模板材料等領域。、甜菜等經發酵、蒸餾獲得,具有很好的生物降解、生物相容性、可吸收性,抗熱性高,是研究和應用最廣泛的生物降解材料。
  • 葛均波院士團隊成功完成日照首例可降解支架植入術
    生物可降解支架的應用,也標誌著冠心病介入治療進入「可降解時代」,是又一次導管革命,為不能或不願耐受長期服藥、對金屬支架存在疑惑的患者解除顧慮。「除了可完全降解,可降解支架還在很多方面造福了患者。」日照心臟病醫院/青島大學附屬日照醫院心內科副主任、主任醫師唐忠仁介紹,與傳統金屬支架相比,生物可降解支架的支架內再狹窄風險與藥物洗脫支架相近。
  • 冠狀血管生物可吸收支架的最新進展
    於是,生物可吸收支架(BVS)開始成為關注的焦點和熱點。   可吸收支架理論上有多個可能的好處:支架被吸收後可恢復血管正常收縮性,阻止血管再狹窄的發生;重建普通支架置入後消失的血管動力;可在同一病變處進行多次介入幹預;對患先天性疾病的兒童可使用,不需要頻繁的再幹預。因此,目前,國際上已有幾家公司和研究機構正在進行這方面的研究。
  • 雅培停售可降解支架 葛均波院士稱其有風險
    可降解支架一直被視為冠心病患者的福音。但是,全球首個能完全被人體吸收的血管支架項目或將宣告失敗。雅培公司近日宣布,從9月14日起,將停止在所有國家銷售可降解支架(Absorb BVS),轉而開發新一代產品。
  • 獨家| 雅培停售可降解支架 葛均波院士稱其有風險
    可降解支架一直被視為冠心病患者的福音。但是,全球首個能完全被人體吸收的血管支架項目或將宣告失敗。 雅培公司近日宣布,從9月14日起,將停止在所有國家銷售可降解支架(Absorb BVS),轉而開發新一代產品。
  • 首個國產生物可吸收支架NeoVas獲批,患者再不用終身帶支架了!
    2019年2月26日,國家藥監局準產批件通知發布,由樂普醫療研製的生物可吸收冠狀動脈雷帕黴素洗脫支架系統正式獲批讓我們將時間先拉回2016年7月,支架行業巨頭雅培公司的生物可吸收支架Absorb GT1 BVS被FDA批准上市,用於治療冠狀動脈疾病,成為FDA批准的首款生物可吸收支架。而就在一年後,風光無限的「可降解」又被雅培公司潑了一盆冷水。2017年9月8日雅培宣布由於商業原因對此產品進行停售。   行業巨頭已經止步,那麼其他的創新者呢?
  • 心跳科技的力量|樂普醫療推出首個國產生物可吸收支架
    據悉,2019年2月28日,樂普醫療自主研發的重磅產品「生物可吸收冠狀動脈雷帕黴素洗脫支架系統(NeoVas)」正式獲批上市。NeoVas,全稱為「生物可吸收冠狀動脈雷帕黴素洗脫支架系統」,是樂普醫療和中國工程院院士、北部戰區總醫院(原瀋陽軍區總院)韓雅玲教授等團隊共同完成的作品。
  • 高強、可降解、具生物活性的可光交聯3D列印墨水
    作者發現,通過調整PmLnDMA 與 nHAMA納米複合材料的成分比例,可控制其光交聯速率、潤溼性、降解速率及降解產物的酸鹼性;此外,該納米複合材料在光交聯過程中放熱量小(小於37℃),並且可以保持封裝在內BMP-2蛋白的活性,達到長期穩定的釋放(圖2)。
  • 國內首款可降解支架獲批 開啟冠脈介入新時代
    Neovas成為我國上市的首款可降解支架,是我國冠脈介入發展歷程中具備裡程碑意義的事件,亦標誌著我國可降解支架領域的研發創新達到國際先進水平。   一、生物可降解支架將引領冠心病介入治療的新時代   生物可降解支架是冠脈支架的發展方向,可解決藥物洗脫金屬支架永久異物的痛點。
  • 完全可降解支架引領第四代冠脈介入治療革命
    讓我們先回顧一下冠狀動脈介入治療的四個階段。1977年全世界首例冠脈介入治療, PTCA,所謂的血管球囊擴張開展1986年第一個金屬裸支架誕生2002年,藥物塗層支架誕生2006年,全世界第一例可降解藥物支架由雅培生產冠脈介入治療經歷了四個技術革新階段——我們把完全可降解支架稱為冠脈介入治療的第四個裡程碑。
  • 國內首款生物可吸收冠脈雷帕黴素洗脫支架獲批上市!
    來源:NMPA 近日,國家藥品監督管理局經審查,批准了山東華安生物科技有限公司生產的創新產品「生物可吸收冠脈雷帕黴素洗脫支架系統」註冊。