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對比2019版,2020 中國前列腺癌患者基因檢測專家共識有哪些更新?
日前,《中國前列腺癌患者基因檢測專家共識(2020版)》發布,對比2019年版,主要有哪些更新呢,一起來看下吧! 適宜進行基因檢測的對象 根據檢測目的對適合基因檢測的人群進行了細分。
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[中國專家共識]非小細胞肺癌血液EGFR基因突變檢測
[中國專家共識]非小細胞肺癌血液EGFR基因突變檢測
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指南·共識|哪些腫瘤標誌物和基因檢測適用於肝膽腫瘤?
臨床實踐中,不推薦在靶向治療或/和免疫治療前常規行基因篩查檢測。 (2)HCC靶向治療(索拉非尼、侖伐替尼、瑞戈非尼等)前,不推薦常規進行基因篩查預測療效,但可結合臨床實際情況或臨床試驗,對患者進行RAS、MET、HRD、VEGFA等基因檢測,為HCC耐藥後治療以及聯合治療提供參考依據。
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TMB專家共識發布|腫瘤突變負荷檢測及臨床應用中國專家共識
TMB 評估受樣本質量和數量、檢測基因組大小、生信分析方法等多種因素影響,臨床應用前應了解TMB 的適用範圍。不同檢測方法獲得的TMB 應進行系統評估,判斷是否具有可比性。TMB 數值可反映腫瘤內產生腫瘤新抗原的潛力,與DNA 修復缺陷密切相關,在多種腫瘤中dMMR和MSI-H 患者具有較高的TMB。
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2020基因檢測市場和競爭能力—新一年基因檢測選哪家
2020在一片疫情消息中悄無聲息的過去了,去年我第一次給大家介紹了下國內基因檢測市場的情況。按照慣例,又到了給大家總結一下2020年基因檢測市場發展和競爭現狀,以便腫瘤患者等有檢測需求的同志們,有針對性的選擇。
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肺癌靶向基因檢測:為何測?給誰測?如何測?
NCCN NSCLC指南2020年第3版中推薦的敏感突變及相應TKI不進行基因檢測可能出現兩種結果:一種是患者在基因變異未明確時,抱有僥倖心理試吃靶向藥,常見的情況是口服吉非替尼等一代EGFR-TKI;另一種情況是不論是否存在變異,直接按照過去的治療方案進行化療或酌情聯合放療。
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華大基因全外顯子組檢測產品全面升級
近日,華大基因全外顯子組檢測產品實現全方位升級,用更完善的檢測內容、更多樣的數據分析方式及更規範的檢測報告,讓全外顯子組檢測在臨床遺傳病領域發揮更大的能量。全外顯子組基因檢測是目前臨床常用的遺傳病檢測手段之一,可以一次性檢測人類 22000 多個基因的外顯子區。據估計,人類單基因遺傳病的致病變異超85%都包含在外顯子區內[1,2]。
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為了孕育完美寶寶,孕前基因檢測該不該做?
每次,只要有人諮詢我有關孕前檢查該不該做的問題,我都是鼓勵和支持她們這麼做。因為,在現實中,我接觸的很多真實的案例,讓我感到孕前檢查很有必要。我們就經常會遇到一些不適合生育的產婦,但她們自己卻渾然不知,等到各種不適症狀出現了,也已經晚了。針對這些重點人群,如果懷孕前就可以做一個詳細的評估、檢查,一旦發現問題就能先治療。
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兒童天賦基因檢測要價16800 專家:不靠譜
】無需醫學背景、無需任何資質,加盟商賺取差價【專家告訴你】基因檢測主要應用於三方面遺傳病的診斷,腫瘤易感基因的檢測和藥物靶點基因檢測。在臨床操作中,還沒有證據證明哪個基因與天賦有關。萬元基因檢測 真能決定孩子後半生?記者走訪了濟南一家基因檢測公司,其工作人員告訴記者,該公司推出的兒童天賦基因檢測項目分為特長類、體育類、情商類、智商類四大項,每個大項裡又包括十幾項到四十多項不等的小項。
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鑫諾解讀|微衛星不穩定MSI檢測專家共識
結直腸癌診療指南2018版》均推薦所有CRC患者進行MMR蛋白和(或)MSI檢測。隨著研究數據不斷積累,《NCCN子宮腫瘤臨床實踐指南2019V3》亦推薦所有EC患者進行林奇症候群普篩;隨著測序成本的降低,可考慮在臨床實踐中採用多基因panel進行腫瘤易感基因的篩查。這些多基因panel包含林奇症候群相關基因及其他腫瘤易感基因.
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300元的基因檢測,靠不靠譜?
5天後,張靜婷通過微信裡獲得了一份長達900多頁的電子報告,其中包含200多條檢測結果。 從內容上看,這更像是一份體檢報告。從報告中,她得知自己不擅長吸收牛奶中的某些成分、對咖啡因較為敏感、未來容易患有骨質疏鬆症,要注意補鈣等等。而這並不是最終結果,她被特意告知,隨著數據量的擴大和數據分析能力的提高,這份報告會不斷更新。
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基因檢測並非無所不能 理性看待基因檢測
說基因幾乎包含著人類生命的全部奧秘也不為過。 為破解這些奧秘,美國於1990年正式啟動人類基因組計劃,直到16年後美國和英國科學家在英國《自然》雜誌網絡版上發表了人類最後一個染色體——1號染色體的基因測序,解讀人體基因密碼的「生命之書」才算宣告完成。
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腫瘤的基因檢測與基因甲基化檢測的關係解讀
基因甲基化是指基因序列不發生改變,僅對胞嘧啶(C)的共價修飾,在DNA甲基化轉移酶的催化下,將胞嘧啶核苷酸的嘧啶環第5位碳原子連接一個甲基化基團。基因甲基化的改變,DNA的序列沒有發生改變,而基因突變是DNA序列發生了改變。通常基因檢測指的是檢測DNA序列的突變。
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國內首個NSCLC二代測序技術臨床應用專家共識出爐!
我國近年來也發表了多個NGS專家共識,包括《臨床分子病理實驗室二代基因測序檢測專家共識》、《臨床基因檢測報告規範與基因檢測行業共識探討》、《二代測序技術在腫瘤精準醫學診斷中的應用專家共識》、《二代測序技術在血液腫瘤中的應用中國專家共識(2018年版)》等。然而,現有指南通常側重檢驗科室的技術參數標準,尚缺乏可指導NGS檢測在實體瘤臨床診療路徑中應用的指南或共識。
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愛不罕見!「全基因組測序在出生缺陷及兒童未確診罕見遺傳疾病檢測...
理論上全基因組可以全外顯子組,但是全基因組數據量龐大,門檻高,一直沒有得到臨床應用,本共識試圖通過300例家系臨床診斷不明確的但是有明顯遺傳傾向的出生缺陷兒童,進行全基因組測序,通過臨床表型和基因型關聯統計分析產生中國人自己的《全基因組測序在出生缺陷及兒童未確診罕見遺傳疾病檢測的臨床應用共識》
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明都教育科技做一次基因檢測,需要多少錢?基因檢測有哪些項目?
伴隨著基因測序技術的不斷發展,尤其是2代技術的普遍應用,基因檢測的成本已經大大降低。基因檢測後,健康管理服務。基因檢測只是一個開始。是我們精準關注自我健康的開端。獲得了準確的疾病風險預測評估後,接下來,我們需要在具體的生活中,以基因檢測結果為指導,實踐自我健康的管理和提升。
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2020年基因檢測行業能否有望回暖?
該儀器在臨床上可用於與國家藥品監督管理部門批准的體外診斷試劑以及儀器配套的隨機軟體配合檢測,且不用於人類全基因組的測序或從頭測序」。也就是說,NextSeq CN500成為目前首個可以即刻開展大規模臨床基因檢測的NGS通用型平臺。該適用範圍的變更,被國內基因測序行業譽為裡程碑式的事件,意味著NGS在臨床上已跨越NIPT進入更多疾病的領域。
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2020,為什麼基因檢測不火了?
儘管如此,網站銷售應該能夠很好地反映消費者對血統和健康基因檢測的興趣的總體趨勢。23andMe和Ancestry拒絕對這些數字發表評論。這裡有幾個潛在的原因,包括市場飽和、隱私問題和用途有限。雖然每個兄弟姐妹從他們的父母那裡繼承了略微不同的基因,但如果你有相同的父母,你可以從他們的DNA測試中很好地了解你的祖先。隱私問題隨著越來越多的人接受消費者DNA檢測,一些隱私問題浮出水面,包括外部公司、執法部門、甚至外國政府可能會如何使用這些數據。
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基因檢測的7種類型
來源:好醫友要實現「精準」治療,基因檢測是必不可少的前提條件,它不僅在預防出生缺陷和遺傳性疾病方面發揮至關重要的作用,而且作為一種高科技檢測手段,為癌症等複雜疾病的精準診斷和治療帶來了新契機。本文出國看病專家好醫友著重介紹基因檢測的7種類型。
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血液腫瘤相關突變基因都有哪些?最新中國專家共識告訴你
最新中國專家共識告訴你 2019-03-05 來源:醫脈通