談癌色變怎麼破?防癌基因檢測助我們躲過癌症的襲擊

2020-12-05 騰訊網

怎麼有些人平時好好的

癌症說得就得了？

其實，癌症來之前都「打過招呼」

只不過被人們忽略了

癌症的發生發展可以分為癌前病變、原位癌及浸潤癌三個階段。當一個正常的細胞出現異常增生時，它就開始被「賦予」了癌變的可能，如果再繼續發展就有可能發展為癌，因此被稱為癌前病變，即癌症正式形成之前的一個「預備」狀態。

你的癌細胞是如何被激活的？

腫瘤的發生，無非是細胞變異產生了一個新品種，這個新品種的細胞受遺傳、環境或行為的影響，使得細胞所處的環境以及細胞本身受到圍困，從而發生一些微損傷。這種微損傷更大程度上影響了細胞的遺傳特徵。

遺傳背景操縱著細胞增殖的部分基因，所以會發生癌變。但不是說修改了基因，就會癌變。

比如說一輛汽車是紅色的，基因發生變化，變成白色，並沒有改變其性能，但如果通過基因改變油門或者發動機，使其性能發生變化，如果這個行為變成癌症行為，這個基因就是操控了癌症基因的這一部分。

其實這個細胞的基因與生俱來就有這個功能，只不過是發生微損傷和微調整使基因改變，從而導致癌細胞被激活。

談癌色變的年代，如何能躲過癌症的襲擊？

談癌色變的年代，如何能躲過癌症的襲擊？不僅是科學家們在研究，普通人也在尋覓。隨著科技的進步，「基因檢測」變成了熱門話題。

目前，我國各種疾病及腫瘤的發病率均不斷升高，面對該現狀，我國的醫學研究更多的亦趨向於基因學的疾病研究，因多數疾病的病理機制可能都與基因有關，基因表達的異常也決定了一些疾病的發生、發展。

基因檢測的過程主要有三步

第一步，先把受檢者的基因從血液、其他體液或細胞中提取出來；

第二步，將裡面的基因信息擴增放大，通過專業設備檢測其中的基因信息；

第三步，分析其中的各種基因情況。從而使人們能了解自己的基因信息，藉此識別病因、預測患病風險或指導治療。

在癌症超早篩技術上，我們結合液體活檢技術與自主發明專利，深入分析不同類型腫瘤特徵，研究並推出適用於不同階段癌症患者的癌症早篩技術，如DNA甲基化異常檢測、ctDNA液體活檢、CTC液體活檢等技術，提供高精準的基因、細胞檢測服務，幫助國人提早發現癌症蹤跡，實現早預防、早診斷、早治療、早康復的防癌抗癌目標。

基因檢測是靶向藥治療的基礎和前提

一般癌症患者開始治療之前，醫生都會建議患者去做「基因檢測」。基因檢測可以幫助醫生定位患者腫瘤的突變基因，為個性化醫療和精準用藥提供必要的信息，提高治療效果。基因檢測就是鎖定目標的利器，通過對突變類型的分析，可以確定是否存在可供精確打擊的靶位點。

我們推出「靶向藥用藥相關基因檢測：17基因——腫瘤樣本檢測」，此項檢測主要採用PANO-Seq 的方法，針對腫瘤樣本(石蠟切片、組織切片、新鮮組織)中NCCN指南推薦的17個靶向用藥相關基因進行高通量測序，檢測的靈敏度和準確度高，分析靶向藥相關的基因變異情況。此項檢測可以準確解讀靶向藥與基因的關係，幫助醫生為患者制定靶向用藥方案、制定個性化治療方案，動態監控治療效果，評估腫瘤復發轉移風險。

近年來，精準醫療的必要性與迫切性已經得到了醫療界和各國政府的廣泛重視。臨床試驗數據整合和標準化將為精準治療的下一步發展奠定基礎。隨著各項配套技術的日趨成熟與完善，精準治療將在癌症治療中發揮越來越重要的作用。可以預見，精準醫療作為未來腫瘤治療的趨勢，這扇「生命之窗」終將開啟，也許就在不遠的未來。

　 快速、準確、低成本的DNA測序，是個體化醫療精準診斷的前提，也是未來個體化醫學的核心診斷平臺。我們一直致力於將國際上前沿精準醫學思路和技術付諸於臨床科研和實踐中，帶著造福廣大癌症患者的美好初心，堅持以深度基因測序和大數據分析為核心技術，持續研發國內領先的腫瘤管理產品，提供貫穿腫瘤預測、預防、診斷、治療、復發監測等全過程的腫瘤精準診療解決方案，旨在為臨床醫生和患者提供最具價值的臨床參考信息。

了解防癌早篩基因檢測請關注微信公眾號：安潤心健康

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