支原體汙染的來源是什麼?具有普遍性嗎?易被發現嗎?

2020-12-04 騰訊網

支原體汙染來源：

●人：操作者無菌操作技術不當

●物：被汙染的培養基、血清、細胞、製備細胞的原始組織或器官的交叉汙染。

●環境：操作室環境不佳、實驗器材不潔

普遍性：

世界性問題，63%細胞都有支原體汙染。（20多種可汙染細胞的支原體）

不易發現：

汙染後，細胞仍能存活，無明顯變化，培養基不渾濁（儘管細胞培養液中支原體的滴度已達到108 /ml，培養基也不渾濁）

下面小編給大家推薦一款祛除環境中支原體試劑，它適用於試驗臺、超淨臺、培養箱、液氮罐、移液器、門把手、電話等細胞培養環境

被支原體汙染，可引起細胞的汙染。

品名：Mycoplasma-off支原體祛除噴霧劑

貨號：15-1000

規格:1L/瓶、5L/桶

補充裝或大面積祛除支原體清洗使用（不帶噴嘴）

常用以下三種方法：

A、 甲醛高錳酸鉀燻蒸消毒，人員撤離，密閉消毒空間24h以上。

甲醛有刺激氣味，對人和細胞都有毒性作用。細胞間1-2周無法使用

B、酒精擦拭，75%的酒精擦拭，再通風10min，紫外照射30min。

操作繁瑣，對部分支原體無效，對真菌、黴菌、孢子無效。

C、使用支原體專用清除噴霧劑或溼巾消毒

使用德國MB公司生產的 Mycoplasma-offTM噴霧劑，或溼巾擦拭

5-10分鐘清除，對支原體、細菌、真菌、黴菌、孢子祛除確切有效。無殘留, 無腐蝕, 無致癌性，操作簡單方便。

特點及原理

1）快速有效

噴霧劑中含有支原體專用殺除劑Mynox，可在幾分鐘內迅速殺除支原體。

2）廣譜抗菌

不僅能根除支原體，而且能有效祛除葡萄球菌、腸球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌、牛腹瀉病毒、腺病毒、多瘤病毒、鼠諾如病毒、牛痘病毒、真菌孢子等。

3）無腐蝕性和致癌性

乙醇作為溶劑，無腐蝕性和致癌性成分

4）操作簡便

即用型消毒液，可以快速簡單地保持工作區的清潔乾淨。

使用方法及步驟

1． 將Mycoplasma-Off均勻噴於待消毒的潔淨臺或實驗設備和器材的表面。

2． 等待5-10分鐘。

3． 用乾燥紙巾將已噴過Mycoplasma-Off的潔淨臺或實驗設備和器材的表面搽拭乾淨。

4． 將已消毒的潔淨臺通風2-3分鐘，或將已消毒的實驗設備和器材置於通風處2-3分鐘。

5． 將剩餘的Mycoplasma-Off噴霧劑置於陰涼通風處保存。

想了解更多可諮詢北京締一生物。

相關焦點

  • 支原體是什麼?它的來源是什麼?容易被發現嗎?
    一、支原體是什麼？ 支原體是1898年Nocard等發現的一種類似細菌但不具有細胞壁的原核微生物，能在無生命的人工培養基上生長繁殖，直徑50-300nm，能通過細菌濾器。過去曾稱之為類胸膜肺炎微生物（pleuropneumonia-like organism，PPLO）。
  • 不可小看支原體汙染問題
    在培養細胞時，人們常常關注細菌和真菌的汙染，認為它們是細胞培養的主要幹擾因素。但其實，更嚴重的是支原體 的感染，它的發生率非常高，而且不易被發現。不僅普通光鏡下無法發現支原體，而且培養基也不容易變色。只有在汙染的後期培養基才容易變黃。下圖為支原體嚴重汙染後的表現：那麼，支原體汙染為什麼發生率這麼高？
  • 哪些情況下細胞會被支原體汙染,紫外照射不一定能殺滅支原體
    細胞株若受到細菌、真菌、支原體、或是特定病毒等之汙染時，會嚴重的影響實驗的結果。本文威正翔禹/締一生物為您分析細胞支原體汙染之一般情況。 細菌、真菌等之微生物汙染時，較易自培養基等的外觀變化察覺。
  • 細胞被支原體汙染的危害有多大
    在細胞培養過程中，支原體感染發生率達到63%，因而細胞培養過程中被支原體汙染是一個世界性的難題。當細胞（特別是傳代細胞）被支原體汙染後，細胞內的DNA、RNA及蛋白表達發生改變，而細胞的生長率一般並未發生顯著的影響，因而細胞被支原體汙染一般難以察覺。
  • 支原體汙染的影響是什麼?如何應對呢?
    細胞培養過程中，由於實驗環境、操作者鼻腔口腔、實驗器材等很多地方都有支原體的存在。因此，細胞發生支原體汙染的頻率很高。據美國數據統計，細胞發生支原體汙染的機率在70%以上。同時，由於支原體直徑很小，僅在180nm~350nm之間，只有通過電鏡才能看到。因此，支原體汙染不易被實驗者肉眼發覺。而支原體汙染是個循序的過程，普通抗生素對其無效。
  • 科研人員為什麼不能忽視支原體汙染的存在？
    在培養細胞時，人們常常關注細菌和真菌的汙染，認為它們是細胞培養的主要幹擾因素。但其實，更嚴重的是支原體 的感染，它的發生率非常高，而且不易被發現。不僅普通光鏡下無法發現支原體，而且培養基也不容易變色。只有在汙染的後期培養基才容易變黃。
  • 細胞培養支原體汙染的判斷和處理方法
    支原體是一類無細胞壁、大小介於細菌和病毒之間（直徑在0.13～0.18 μm）並獨立生活的微生物，可穿過0.22 μm 的孔徑濾膜
  • 細胞被支原體汙染是每個實驗室常見但不自知的事
    所以看過這個分享的人要是再問我你做的支原體怎麼樣，我。。。。。。 　　這周主要講有關支原體汙染細胞的原因和樣子。 　　在細胞培養過程中，支原體感染發生率達到63%，（63%，多恐怖）因而細胞培養過程中被支原體汙染是一個世界性的難題。
  • 細胞培養中的支原體汙染問題
    支原體無細胞壁形態呈高度多形性．可為圓形、絲狀或梨形。支原體形態多變，在光境下不易看清部結構。電鏡下觀察支原體膜為三層結構．其中央有電幹密度大的密集顆粒群或絲狀的中心束。支原體多吸附或散在於細胞表面和細胞之間。橫斷面與細胞微絨毛相似，但微絨毛電子密度比支原體小，且中央無顆粒群或中央束。
  • Nature:大量的細胞研究被支原體汙染摧毀
    由於支原體本身的特性，不易被清除，而導致實驗研究中資金和人力的極大損失。賓西法尼大學的研究者John Hogenesch和Anthony Olarerin-George發現，支原體汙染遠比我們想像的更加嚴重和普遍，這篇新聞《支原體毀了多少細胞研究》發表在2014年7月29日的《Nature》，再次引發了細胞學科研工作者對於支原體汙染的關注。
  • 細胞培養中的支原體汙染的預防及處理
    國外調查證明，大約有二十多種支原體能汙染細胞，有的細胞株可以同時汙染兩種以上的支原體。 支原體汙染的來源包括工作環境的汙染、操作者本身的汙染（某些支原體在人體是正常菌群）、培養基的汙染、被汙染細胞造成的交叉汙染、實驗器材的汙染、製備細胞的原始組織或器官的汙染，等等。
  • 支原體汙染引發細胞應激狀態的一則報導
    支原體是一種大小在細菌和病毒之間、可自我複製的原核細胞。它具有如下特點： 支原體無細胞壁，有簡單的質膜。 具有高度多形性，多呈不規則球狀、長絲狀，可分枝。可穿過0.45 m孔徑的濾膜。
  • 先看看有沒有支原體汙染
    這「一點」就是：支原體汙染！全世界範圍內，不同實驗室的科研人員在培養細胞時，發生支原體汙染的概率是10%-85%不等。支原體是最小的原核生物，大約0.2-0.3um, 可以透過濾膜(0.22-0.45 um)，因此被汙染細胞常常肉眼觀察不到。
  • 實驗室細胞培養支原體汙染怎麼辦
    概述：在細胞培養過程中，支原體感染發生率達到63%，因而細胞培養過程中被支原體汙染是一個世界性的難題。細胞培養中常遇見的有細菌汙染、真菌汙染、支原體汙染、病毒汙染等。說起支原體汙染，估計細胞培養的同學就開始犯愁了，細胞培養的老手都知道，支原體汙染非常不易察覺。
  • 同樣是細胞被支原體汙染，怎麼挑選支原體祛除劑
    養細胞時，除了支原體的檢測需要定期進行外，支原體的預防和祛除也是一個重要方面。它包括工作區域中的支原體的預防和祛除和培養箱水槽、水浴鍋中預防支原體的汙染。但一旦發生細胞培養時有支原體汙染，應如何挑選支原體祛除劑呢？這裡指的支原體祛除劑，是加入到細胞培養基中來發揮作用。德國MB有三種支原體祛除劑，都是加入到細胞培養基中使用。它包括：1.
  • 細胞汙染的來源
    概述：凡混入細胞培養環境中對細胞生存有害的成分和造成細胞不純的異物都應視為汙染，細胞汙染不能完全被消除，但能減少其發生的頻率和後果的嚴重性。培養液及培養試劑應放在固定的位置，為避免光照試劑不能放在玻璃門的冰箱中，試劑周圍不能放同位素。培養液從冰箱中取出後應在室溫中放置一段時間後再進行實驗，以避免過冷的溫度對細胞的影響。      化學性汙染的來源、危害及預防 ：培養環境中許多化學物質都可以引起細胞的汙染 。化學物質並不總是抑制細胞的生長，某些化學物質如激素就可促進細胞的生長。
  • 細胞培養的實驗室對支原體汙染預防有幾種預防
    支原體的汙染肉眼不易察覺，直到嚴重的階段才會出現培養基變色、細胞異常等情況。支原體可造成細胞代謝改變，基因表達譜發生變化，從而嚴重幹擾實驗進程。本文締一生物為您分析細胞培養的實驗室對支原體汙染預防有幾種預防。因此，在細胞培養過程中，定期監測是否存在支原體汙染，及時預防支原體汙染是每個科研人員的工作之一。
  • 細胞培養出現支原體汙染的危害及檢驗方法
    支原體是目前已知一類能在無生命培養基上生長繁殖的最小的原核細胞型微生物。細胞培養（特別是傳代細胞）被支原體汙染是個世界性問題。國內外研究表明，95%以上是以下四種支原體：口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）和菜氏無膽甾原體（A.laidlawii），為牛源性。國外調查證明，大約有二十多種支原體能汙染細胞，有的細胞株可以同時汙染兩種以上的支原體。
  • 細胞總培養不好，你考慮過是支原體在作亂嗎
    導致細胞生長緩慢的常見原因：細胞生長緩慢；細胞變形；碎片增加；懸浮細胞容易成團；培養基提前變色；鏡下發現有小黑點；如果排除了其他試劑選擇不當、細胞株老化、細菌汙染……原因，而仍有上述一種或幾種情況，則高度提示：細胞可能出現了支原體汙染。
  • 如何有效把支原體汙染趕出你的細胞?
    對於已耗費很多時間、大量擴增起來的細胞，或經過基因轉染、體外刺激等大量工作處理過的細胞，如果發現細胞被支原體汙染了，怎麼辦？本文締一生物為您分析如何有效把支原體汙染趕出你的細胞？ 由於前期工作量巨大，我們無法丟棄已有細胞。