8月11日，恆瑞醫藥自主研發的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗（商品名：艾瑞卡）中國血液上市會暨「瑞艾同行」項目啟動會在北京舉行。「瑞艾同行」項目將以患者需求為中心，幫助癌症患者及其家庭長期、穩定的接受PD-1抑制劑治療，減輕因治療而產生的經濟負擔，幫助更多患者延長生命、改善生活質量。
淋巴瘤治療新思路 免疫聯合帶來新希望
在中國，淋巴瘤的發病情況日益嚴峻，高發的人群主要是老年人。上海交通大學附屬瑞金醫院沈志祥介紹：「淋巴瘤的治療也一直存在著標準化治療缺失、臨床協作醫生缺失、患者依從性較差等困境。」
面對淋巴瘤治療的困境，新的治療思路和方案對於患者生存獲益尤其重要。哈爾濱血液病腫瘤研究所馬軍表示，淋巴瘤的治療除了化療之外，還可以聯合靶向或免疫治療，並對其副作用也給予了解答：「腫瘤免疫治療的副反應一直被大眾所擔心和關注。為了能更好應對免疫檢查點抑制劑的副反應，專家組也在編寫關於PD-1、PDL-1抑制劑的副作用指南和共識，醫生根據臨床指南完全可以解決和處理PD-1抑制劑引起的相關副作用，儘量讓副作用在萌芽中消失。」
創新研發思維 提升患者臨床獲益
對於中國腫瘤免疫治療的臨床發展，北京大學腫瘤醫院朱軍表示：「國際上，第一個免疫檢查點抑制劑在2014年獲批應用，2018年正式進入中國市場。卡瑞利珠單抗作為中國創新型PD-1抑制劑在半年時間內完成了淋巴瘤患者入組、試驗，再到獲得國家藥品監督管理局的審批、認證、批准上市。這在中國的抗腫瘤新藥研發中，是一個非常突出的案例，研究者會從中學習和總結經驗，為今後的臨床實驗帶去新的參考和選擇，既推進了中國自主研發、自主產權的抗腫瘤新藥研發進程，也增加同國外交流、競爭方面的自信。」
據了解，「瑞艾同行」慈善援助項目也正式面向符合申請條件的癌症患者給予兩個緯度的援助支持：首先，援助項目充分考慮了患者首用藥的經濟壓力，降低了患者的「用藥門檻」，讓患者能夠以較低費用實現初次用藥；其次，對比其他同類產品在同一適應症的年治療費用，卡瑞利珠單抗實際的年治療費相對較低。
國際化布局加速 做新醫藥時代開拓者
對於恆瑞多管線多適應症開發，恆瑞醫藥副總經理鄒建軍介紹：「目前，艾瑞卡除了淋巴瘤適應症獲批上市之外，其單藥治療二線以上肝細胞癌的臨床應用申請也已獲得NDA（新藥註冊申請）受理，並給予了優先審評資格，有望在今年年底或是明年年初獲批；同時，食管癌三期的臨床研究也得到了陽性臨床研究結果，已經達到了我們方案預設的主要研究終點。另外，在肺癌領域的三期註冊臨床研究也已完成，我們也會積極的推動跟藥監部門的溝通，希望能夠在近期遞交NDA的申請。除此之外的其它瘤種，包括鼻咽癌一線、食管癌的一線等，各項試驗都在如期進行中，今年年底也將有一些大的三期註冊臨床研究完成患者入組。」
對於中國醫藥企業的國際化發展，恆瑞醫藥總經理周雲曙認為，對於恆瑞而言，有兩大發展戰略：第一，創新；第二，國際化。此外，不單單是PD-1抑制劑，還有其它疾病領域相關藥物，都在海外進行積極的探索。「單從PD-1抑制劑的國際化布局來看，也是中國企業邁出的實質性一步，例如卡瑞利珠單抗被FDA（美國食品藥品監督管理局）批准允許開展國際多中心三期臨床試驗，對於中國企業來說是一個全新的探索，將真正有助於中國企業的創新藥在國際化進程中加速發展，也將幫助更多的患者獲益。」