唯一醫保PD1/PD-1藥物達伯舒(信迪利單抗)報銷開始執行,將改變淋巴...

在2019年國家醫保談判中，信達生物和禮來共同開發的合資PD－1藥物達伯舒（信迪利單抗）突出重圍，成為唯一一款進入國家乙類醫保目錄的PD－1抑制劑。納入醫保目錄後，達伯舒（信迪利單抗注射液）價格降幅達64％，

在2019年國家醫保談判中，信達生物和禮來共同開發的合資PD－1藥物達伯舒（信迪利單抗）突出重圍，成為唯一一款進入國家乙類醫保目錄的PD－1抑制劑。納入醫保目錄後，達伯舒（信迪利單抗注射液）價格降幅達64％，每支價格降到僅需2843元，全年治療費用不到十萬元。對於我國腫瘤的診治而言，這宣告了以信迪利單抗為代表的PD－1抑制劑，真正成為能為廣大患者用得起的抗癌利器。

免疫治療藥物達伯舒進入醫保，有助於改善我國淋巴瘤治療領域現狀

PD－1免疫抑制劑通過激活T細胞，讓其重新恢復殺傷腫瘤細胞的能力，實際上是激活病人自身的免疫系統去殺腫瘤。相比傳統治療方法，免疫治療的適應症更廣，而且一旦有效，它的療效就比較持久，有的病人甚至可以治癒，副作用也比較小。

PD－1免疫抑制是淋巴瘤免疫治療領域應用中最主要的藥物，然而臨床應用卻面臨著藥品可及性的問題。PD－1抑制劑在歐美的年平均治療費用在五六十萬之間，進入國內之後即使經過多輪調整，年費用還是需要四五十萬。而隨著信迪利單抗被納入醫保，直接將免疫治療的年平均治療費用下降到9．7萬，患者使用信迪利單抗進行免疫治療的初期治療費用（6周）僅為1．14萬元，尤其是在淋巴瘤治療上可以醫保報銷，自付費用更少。當所有患者都能用得起這類創新藥物時，我國霍奇金淋巴瘤的治療水平就能夠得到整體明顯提升。

達伯舒在淋巴瘤治療領域的最新進展

2020年3月，達伯舒（信迪利單抗注射液）獲得美國食品和藥物管理局（FDA）授予治療T細胞淋巴瘤的孤兒藥資格，我國PD－1免疫治療藥物在淋巴瘤治療領域的應用得到了國際認可。在信迪利單抗單藥用於復發／難治性結外NK／T細胞淋巴瘤治療的ORIENT－4研究數據中表明：68％的患者達到緩解，疾病控制率為85．7％，整體安全性的表現良好。達伯舒在霍奇金淋巴瘤和部分特定類型非霍奇金淋巴瘤領域展現出廣闊的應用潛力，未來通過積累更多國際、國內臨床研究數據，達伯舒將有望提前至更早期甚至一線治療中，使更多淋巴瘤患者從中受益。

據悉，除了治療淋巴瘤，信達生物已經推進了有關達伯舒20多項臨床試驗，包括一線非鱗非小細胞肺癌、一線肺鱗癌、二線肺鱗癌、一線胃癌、一線肝癌、一線食管癌、二線食管癌等。值得一提的是，今年1月，禮來和信達生物共同發布了達伯舒聯合化療用於一線治療晚期或復發性非鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床試驗數據，顯著延長了患者的無進展生存期（PFS），達到預設的優效性標準，計劃於2020年向國家藥監局提交新藥上市申請。相信在不久的將來，達伯舒將會惠及更多的癌症患者。

（本內容屬於網絡轉載，文中涉及圖片等內容如有侵權，請聯繫編輯刪除。市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據。）