宿主蛋白抑制流感病毒複製奧秘解開

2021-01-09 人民網

據中國農科院最新消息,該院哈爾濱獸醫研究所國家禽流感參考實驗室,潛心研究宿主蛋白調控流感病毒複製周期機制並取得突破性進展,進一步完善了流感病毒與宿主蛋白形成的相互作用網絡,深化了對流感病毒複製周期的理解,為研製新的抗流感病毒藥物提供了潛在靶點。相關研究成果近日在線發表於國際病原學權威期刊《公共科學圖書館病原體》。

據介紹,流感病毒不斷進化變異,對動物和人類健康構成持續威脅,隨時可能引發新的動物疫情暴發和公共衛生危機。深入研究流感病毒的致病機制,發現病毒複製過程中與之相互作用的宿主蛋白,揭示其參與病毒複製周期調控的機制,才能為研製新型抗流感病毒藥物以及幹預治療提供理論依據。

該實驗室博士生羅維玉和碩士生張杰在李呈軍研究員、姜麗副研究員和陳化蘭院士的指導下,篩選到與流感病毒NP蛋白直接互作的宿主蛋白磷脂爬行酶1(PLSCR1),發現PLSCR1通過與NP蛋白結合抑制NP和病毒核糖核蛋白複合體(vRNP)進入細胞核,延緩病毒整個複製周期,進而顯著抑制流感病毒的增殖。進一步研究發現,PLSCR1、NP以及輸入蛋白α(Importin α)三者之間形成三聚體,阻礙細胞核輸入通路關鍵因子輸入蛋白β(Importin β)與Importin α的結合,阻止流感病毒NP和vRNP複合體通過主動輸入途徑進入細胞核,從而抑制流感病毒複製。(記者瞿劍)

(責編:韓亞召(實習生)、熊旭)

推薦閱讀

世界首臺!我國量子計算機超越早期經典計算機「這是歷史上第一臺超越早期經典計算機的基於單光子的量子模擬機,為最終實現超越經典計算能力的量子計算這一國際學術界稱之為『量子稱霸』的目標奠定了堅實的基礎。」潘建偉說。【詳細】

從「氣象特警」到「隨身空調」 航天技術來到你身邊航天技術民用化已經不是新鮮事。寶寶使用的尿不溼、方便麵裡的蔬菜包等,這些產品最初都是由航天技術轉化而來,而我國現如今在航天技術轉化民用方面,更是已經覆蓋汽車、電子通信、醫療儀器等多個民用領域。【詳細】

相關焦點

  • 流感病毒複製周期調控機制研究取得進展—新聞—科學網
    本報訊 中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所國家禽流感參考實驗室日前在宿主蛋白調控流感病毒複製周期機制研究方面取得突破性進展
  • 哈爾濱獸醫所在流感病毒複製周期調控機制研究方面取得突破性進展
    經濟日報-中國經濟網北京1月29日訊(記者 常理)流感病毒不斷進化變異,對動物和人類健康構成持續威脅,隨時可能引發新的動物疫情暴發和公共衛生危機。因此,需要深入研究流感病毒的致病機制,發現病毒複製過程中與之相互作用的宿主蛋白,揭示其參與病毒複製周期調控的機制,為研製新型抗流感病毒藥物以及幹預治療提供理論依據。
  • ...發現宿主ANP32A·B蛋白是決定B型流感病毒聚合酶活性的必須關鍵...
    【哈獸研在B型流感病毒感染種間限制機制研究中取得重要進展】從中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所獲悉,近日,該所獸醫生物技術國家重點實驗室王曉鈞團隊揭示了B型流感病毒感染的種間限制機制,發現宿主ANP32A·B蛋白是決定B型流感病毒聚合酶活性的必須關鍵因子。
  • 範海天等揭示宿主因子ANP32A介導流感病毒複製酶的組裝
    在病毒基因的複製過程中,需要游離的FluPol參與進來並與新生的RNA的5』末端結合,作為新生RNP組裝的起點。但截至目前,流感病毒複製酶如何組裝,游離的FluPol如何參與,尚不清楚。此外,人們發現宿主因子同樣參與病毒基因的複製,一種重要的流感病毒宿主因子—酸性核磷酸蛋白32家族(ANP32A/B),對於病毒基因的複製過程不可或缺
  • Frontiers in Immunology:乙醯化修飾對流感病毒與宿主互作的影響...
    流行性感冒病毒,簡稱流感病毒,是一種造成人、狗、馬、豬及禽類等患流行性感冒的RNA病毒,在分類學上,流感病毒屬於正黏液病毒科。流感病毒是威脅人類健康的重要病原,其進入宿主體內後,利用宿主的複製和翻譯系統完成其生活周期。
  • Cells:揭示抑肽酶抑制新冠病毒複製
    2020年11月25日訊/生物谷BIOON/---SARS-CoV-2冠狀病毒的表面布滿了刺突蛋白(S蛋白)。這種病毒需要這些蛋白才能結合宿主細胞表面的蛋白:ACE2受體。在這種結合成為可能之前,S蛋白的一部分必須被宿主細胞的蛋白酶切割。
  • 研究揭示宿主蛋白Cyclophilin A調控抗病毒天然免疫機制
    6月8日,中國科學院微生物研究所劉文軍課題組在國際期刊elife 在線發表了題為Cyclophilin A-regulated ubiquitination is critical for RIG-I-mediated antiviral immune responses 的最新研究成果,揭示了宿主蛋白
  • 宿主細胞限制愛滋病毒複製存在新機制
    本報訊中科院上海巴斯德研究所王建華研究組在最新研究中,揭示了宿主細胞限制愛滋病毒I型(HIV-1)複製的新機制,相關研究成果於7月發表在國際期刊《美國實驗生物學會聯合會會志》上。目前,愛滋病疫苗尚未取得根本性突破,針對愛滋病毒I型感染的臨床治療藥物主要通過抑制病毒蛋白的功能來抑制病毒的複製。
  • 麻省理工學院發現如何減緩流感病毒進化新方法
    流感病毒攜帶了 8 個基因組片段,這些片段全部都是由 RNA 編碼的。其中,病毒研究人員對血凝素蛋白(Hemagglutinin Protein)的基因很感興趣。這種蛋白存在於病毒包膜表面,與受感染的宿主細胞相互作用。大多數流感疫苗都針對這種蛋白質來防止病毒入侵。
  • 人副流感病毒誘導細胞自噬機制的研究取得重要進展
    人民網北京9月7日電 (張歌) 記者從科技部網站獲悉,為了解析和探討人副流感病毒(Human Parainfluenza virus,HPIV)誘導自噬的類型和作用機制,病毒學國家重點實驗室(武漢大學,中國科學院武漢病毒研究所)陳明周課題組經過大量的病毒學和細胞生物學實驗,發現人副流感病毒誘導了線粒體自噬
  • 【文獻】Nature :揭示流感病毒基因複製的重要機制
    針對二聚體結合面的關鍵胺基酸殘基的突變會抑制病毒基因的複製,並且是特異性地抑制vRNA的合成。這些結果表明流感病毒RNA聚合酶的二聚體結構是病毒基因複製所不可缺少的。Ervin Fodor課題組此前曾經報導流感病毒的基因複製需要通過一個游離的聚合酶來激活【11】。作者推測游離的聚合酶就是通過與包裝在RNP裡的聚合酶形成這種二聚體,從而激活病毒基因的複製起始。
  • 我國研究團隊全球首先揭開寨卡病毒複製奧秘
    而近日,天津大學科研團隊在國際性權威學術期刊《蛋白質與細胞》雜誌上發表論文稱,首次揭開了寨卡病毒複製的奧秘,這將為研製抗寨卡病毒藥物,提供重要依據。專家介紹,科學界至今沒有找到寨卡病毒的抑制手段,其重要原因就是無法了解這種病毒的複製過程和機理。
  • 加州理工團隊揭示新冠病毒抑制宿主防禦的機制
    病毒為了成功複製,會採用一系列策略來對抗宿主的抗病毒反應(Beachboard and Horner, 2016)。許多病毒蛋白除了在病毒生命周期中的基本作用外,還能對抗人類細胞的核心細胞功能,以逃避宿主的免疫應答反應。
  • 生物物理所發現宿主抑制病毒蛋白質合成重編碼的新機制
    該研究鑑定到一個新的宿主抗病毒因子(命名為Shiftless,簡稱SFL),抑制蛋白質翻譯過程中的程序性-1位核糖體移碼(Programmed -1 Ribosomal Frameshifting)。  病毒感染可對人類健康造成嚴重威脅。作為最小的可複製的生物體,病毒又是一種重要的模式生物,許多具有普遍意義的生物學規律最初都是在病毒中發現的。
  • Cell Host & Microbe 背靠背 | 人源抗體和流感神經氨酸酶的複合物結構揭示了攻克流感病毒的新機制
    責編 | 兮流行性感冒病毒簡稱流感病毒,分為甲、乙、丙、丁四型。
  • 微生物所在流感病毒聚合酶調控RNA合成機制研究領域取得進展
    由於流感病毒易發生基因重配和抗原突變,現有疫苗無法提供持久性保護,再加上流感病毒的耐藥性問題出現得越來越頻繁,開發新型的抗病毒藥物已然迫在眉睫。流感病毒聚合酶對於病毒複製增殖和宿主適應都具有重要作用,並且在不同類型流感病毒中較為保守,是抗病毒藥物研發的重要靶點。因此對於流感病毒聚合酶工作機制的探索一直是研究熱點。
  • 科研進展|步志高團隊發現重要宿主蛋白促進狂犬病病毒脫衣殼
    步志高團隊發現重要宿主蛋白促進狂犬病病毒脫衣殼 近日,中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所重要人獸共患病與烈性外來病研究創新團隊發現了重要宿主蛋白促進狂犬病病毒脫衣殼的分子機制
  • 研究報導蟲媒DNA病毒劫持宿主印跡基因逃逸表觀抑制新發現
    研究發現蟲媒DNA雙生病毒誘導植物異常表達一個編碼E3 ligase的印跡基因,通過泛素化降解DNA甲基轉移酶,從而逃逸宿主甲基化抑制,促使病毒早期基因轉錄和病毒積累。雙生病毒是一類單鏈環狀的植物DNA病毒,能夠侵染包括玉米,番茄,木薯等多種重要的農作物,對農業生產造成十分嚴重的危害。
  • 【科技前沿】專家點評:李洪林/徐可團隊發現靶向宿主DHODH的強效抗...
    靶向病毒顆粒的DAA藥物是針對病毒複製周期的一個或幾個過程而設計的藥物,如靶向流感病毒膜吸附融合的藥物阿比朵爾、靶向病毒囊膜的藥物恩夫韋地和氯喹、靶向冠狀病毒(CoV)S蛋白的在研藥物GLS-5300、作用病毒脫殼釋放核酸階段的金剛烷胺類抗流感病毒藥物、作用病毒核酸複製階段的藥物(如逆轉錄酶抑制劑拉米夫定、整合酶抑制劑拉替拉韋、RNA依賴的RNA聚合酶(RdRp)抑制劑法匹拉韋和瑞德西韋)、作用病毒蛋白質翻譯和裝配階段的藥物如
  • Cell | 細菌中AGO蛋白可參與DNA複製
    DNA複製終點的15-18nt的DNA片段,並與DNA複製相關蛋白互作,參與DNA複製的完成。結合TtAgo的DNA有兩類,一類長度~1160bp,可以與整個染色體和質粒匹配,而另一類長度為15-18nt的DNA則主要來自於DNA複製的末端,這引起了研究者的興趣。 TtAgo可結合DNA複製末端產生的小DNA片段,這提示TtAgo可能參與DNA複製。細菌的染色體呈環狀,當DNA複製完成時,需要解旋酶將兩條環狀DNA解開。