INOVIO新冠肺炎DNA疫苗INO-4800顯示中和抗體和T細胞免疫應答 |...

2021-02-07 美通社

INOVIO公布了其新冠肺炎(COVID-19) DNA疫苗IN0-4800的臨床前研究數據,數據顯示了對新冠病毒(SARS-CoV-2)的強有力中和抗體和T細胞免疫應答。這項研究發表在同行評審的《自然通訊》(Nature Communications)雜誌上,題為《新冠肺炎候選DNA疫苗的免疫原性》(Immunogenicity of a DNA vaccine candidate for COVID-19),由INOVIO的科學家和來自威斯達研究所(The Wistar Institute)、德克薩斯大學(University of Texas)、英國公共衛生部(Public Health England)、復旦大學和艾棣維欣(Advaccine)的合作者共同完成。 

INO-4800靶向新冠病毒的主要表面抗原刺突蛋白,該蛋白會導致新冠肺炎。研究表明,在小鼠和豚鼠中接種INO-4800疫苗可產生強烈的結合和中和抗體以及T細胞應答。重要的是,作者使用三種獨立的中和試驗證明了疫苗的中和活性,這些中和試驗通過以下方法測試疫苗產生可阻斷病毒感染的抗體的能力:1)使用了活性新冠病毒的試驗;2)使用了偽病毒試驗的試驗,其中另一種病毒顯示了新冠病毒刺突蛋白;3)新型的高通量替代中和試驗,測定INO-4800誘導的抗體阻斷新冠病毒刺突與宿主ACE2受體結合的能力。研究作者還在接種疫苗的動物的肺部檢測到了這些抗體,這些抗體對於預防新冠病毒具有重要意義。此外,在INO-4800疫苗接種中觀察到高水平的刺突特異性T細胞應答,這可能在介導保護免受病毒感染方面很重要。總的來說,這組臨床前數據表明INO-4800是有望應對這種新興疾病威脅的新冠肺炎候選疫苗。 

INOVIO在新冠肺炎疫苗開發方面取得的迅速進展是基於其DNA醫學平臺理想的適用性,它可以快速開發針對具有大流行可能性的新興病毒的疫苗。INOVIO與GeneOne Life Science和Walter Reed Army Institute of Research合作,首次將MERS相關冠狀病毒的DNA疫苗INO-4700推進到人類評估。INO-4700是唯一一種1/2a期臨床試驗結果呈陽性的中東呼吸症候群疫苗,INOVIO公司目前正準備在中東地區發起更大規模的INO-4700二期疫苗試驗,中東地區是MERS病毒暴發最多的地區。這些努力得到了流行病防範創新聯盟(CEPI)的資金支持。

(美通社,2020年5月20日賓夕法尼亞州普利茅斯會議)

相關焦點

  • INOVIO新冠肺炎DNA疫苗INO-4800顯示中和抗體和T細胞免疫應答
    2020年5月20日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天公布了其新冠肺炎(COVID-19) DNA疫苗IN0-4800的臨床前研究數據,數據顯示了對新冠病毒(SARS-CoV-2)的強有力中和抗體和T細胞免疫應答。
  • INOVIO將開發DNA編碼單克隆抗體候選藥
    (DARPA是美國國防部下屬研發機構)以及化學、生物、放射和核防禦聯合項目執行辦公室(JPEO-CBRND)支持,利用INOVIO公司創新的DNA編碼單克隆抗體(dMAb®)技術,開發可作為治療和預防新冠肺炎方法提供多種功能的抗SARS-CoV-2特異性dMAb。
  • 國際最新研究顯示對新冠病毒的免疫應答會隨時間遞減
    施普林格·自然旗下《自然-微生物學》26日發表一篇醫學研究論文指出,對新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的免疫應答會隨時間遞減。這項研究增進了人們對機體如何響應新冠病毒的理解,對疫苗設計與疾病管理具有較大意義。該論文稱,已知新冠病毒的感染者會對該病毒產生免疫應答,但這種應答的持續時間以及它對個體的保護時長都不明確。
  • 新冠肺炎強效藥有望!三大頂刊發布中和抗體研究成果
    儘管已經有一些關於新冠肺炎(COVID-19)疫苗的好消息傳來,但是距離疫苗投入使用仍有一段較長的時間。在此之前,找到有效療法是應對COVID-19大流行的關鍵。目前,全球多個研究團隊正在尋找能夠治療甚至預防COVID-19的方法,其中特異性強的中和抗體被認為是治療COVID-19的潛在「特效藥」。
  • 新冠肺炎病發一月後免疫應答達高峰
    日電 (記者張夢然)英國《自然·微生物學》雜誌27日發表一項醫學研究,英國科學家團隊確定了新冠病毒的免疫應答高峰以及遞減時間,這項研究增進了我們對機體如何響應該病毒的理解,對疫苗設計與疾病管理具有較大意義。
  • 【新冠肺炎病發一月後免疫應答達高峰】英國《自然·微生物學...
    【新冠肺炎病發一月後免疫應答達高峰】英國《自然·微生物學》雜誌27日發表一項醫學研究,英國科學家團隊確定了新冠病毒的免疫應答高峰以及遞減時間,他們發現,抗體應答在出現症狀後約一個月達到高峰,隨後開始下降。重症感染者產生的抗體應答最強,雖然這種應答會逐漸減弱,但中和抗體在症狀出現後的60多天時依然可被檢測到。
  • |新冠病毒|DNA|疫苗|-健康界
    試驗結果顯示:INO-4800在小鼠和豚鼠身上均引起了強勁的的結合抗體反應、中和抗體反應、以及T淋巴細胞應答。接種了INO-4800疫苗的小鼠和豚鼠的肺部檢測出了新冠病毒S蛋白特異性中和抗體,以及高水平的S蛋白特異性T淋巴細胞應答。
  • 國產新冠疫苗打多久能產生抗體?
    更新時間:2020年9月8日  國產新冠疫苗打多久能產生抗體?  答:中國生物方面表示,其新冠滅活疫苗一共需要接種兩劑次,間隔2至4周,接種完第一劑以後,研究表明,7天開始普遍產生抗體,接種完第二劑28天以後,中和抗體陽轉率或者叫陽性率均達100%,也就是按照規範的免疫程序接種兩劑疫苗28天後,所有人都產生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗體。
  • 《柳葉刀》發表首個新冠病毒疫苗人體試驗,安全並能誘導快速免疫應答
    [1] 還需要進一步的試驗來驗證該疫苗所誘導的免疫應答是否能有效保護人們免受SARS-CoV-2的感染。負責這項研究的軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所的陳薇院士說:「這些結果是一個重要的裡程碑。試驗表明,單次接種複製缺陷型人腺病毒5型(Ad5)載體新冠疫苗在14天內就能誘導產生病毒特異性抗體和T細胞應答,這使其成為具有潛力的可以進行下一步研究的候選疫苗。
  • 醫藥行業深度報告:中和抗體,新冠肺炎「特效藥」
    這個過程叫做中 和作用,發揮作用的抗體稱為中和抗體。類似於化學的酸鹼中和,中和作用的意 思是病毒來了,免疫細胞把中和蛋白分泌到血液裡,與病毒顆粒結合,阻止病毒 感染細胞,破壞病毒顆粒,把病毒「中和」掉。病原體激活人體免疫系統後,B 細胞產生的抗體不僅包括中和抗體,還有結合抗體,結合抗體主要分成有用和無 用甚至有害兩類。
  • 英國科研發現:新冠肺炎病發一月後免疫應答達高峰
    英國《自然·微生物學》雜誌27日發表一項醫學研究,英國科學家團隊確定了新冠病毒的免疫應答高峰以及遞減時間,這項研究增進了我們對機體如何響應該病毒的理解,對疫苗設計與疾病管理具有較大意義。科學家們已知新冠病毒的感染者會對該病毒產生免疫應答,但這種應答的持續時間以及它對個體的保護時長都不明確。英國倫敦國王學院研究團隊此次對59名感染者,以及倫敦蓋伊和聖託馬斯國民保健信託基金會的6名醫護人員出現症狀後的抗體應答進行了為期三個月的研究。
  • 繼陳薇院士之後,全球第三款新冠疫苗獲批進入臨床試驗!
    自新冠肺炎(COVID- 19)疫情爆發以來,世界各大學術研究機構以及生物醫藥公司便相繼開展了對新冠病毒(SARS-CoV-2)疫苗的研發工作。2020 年 4 月 6 日,Inovio Pharmaceuticals 公司宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已接受了該公司為新冠病毒候選 DNA 疫苗 INO-4800 遞交的新藥臨床試驗(IND)申請。
  • 國內首款新冠DNA疫苗即將進入二期臨床,智飛生物新冠疫苗中和抗體...
    」傳出消息,智飛生物新冠疫苗二期臨床結果積極,激發的抗體水平達到康復患者兩倍;另外,我國多個核酸新冠疫苗進展也較為積極。  11月20日,在「2020中國生物製品年會」上,中科院研究員嚴景華作為主要研發者透露,智飛生物重組新冠疫苗二期臨床試驗900人,完成全部免疫程序14天後中和抗體陽轉率97%,中和抗體(GMT)以CPE法測試為102.5,相當於康復病人血清抗體的兩倍。  此外,嚴景華還表示,智飛生物重組新冠疫苗安全性也較高,一、二期臨床試驗中均未發生與疫苗相關的嚴重不良事件。
  • 國際最新研究:對新冠病毒的免疫應答會隨時間遞減
    中新網北京10月26日電 (記者 孫自法)施普林格·自然旗下《自然-微生物學》26日發表一篇醫學研究論文指出,對新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的免疫應答會隨時間遞減。這項研究增進了人們對機體如何響應新冠病毒的理解,對疫苗設計與疾病管理具有較大意義。該論文稱,已知新冠病毒的感染者會對該病毒產生免疫應答,但這種應答的持續時間以及它對個體的保護時長都不明確。
  • 謝曉亮:中和抗體有望成為新冠肺炎特效藥,可治療和短期預防
    8月8日,在「高瓴HCare全球健康產業峰會」 新冠治療性抗體及疫苗論壇上,北京大學生物醫學前沿創新中心主任、北京未來基因診斷高精尖創新中心主任、中國科學院外籍院士謝曉亮表示,目前為止,針對新冠病毒我們還沒有小分子特效藥,中和抗體有望成為新冠肺炎的特效藥。
  • 國內首款新冠DNA疫苗即將進入二期臨床,智飛生物新冠疫苗中和抗體水平超康復者
    「2020中國生物製品年會——疫苗研發和質量論壇」傳出消息,智飛生物新冠疫苗二期臨床結果積極,激發的抗體水平達到康復患者兩倍;另外,我國多個核酸新冠疫苗進展也較為積極。11月20日,在「2020中國生物製品年會」上,中科院研究員嚴景華作為主要研發者透露,智飛生物重組新冠疫苗二期臨床試驗900人,完成全部免疫程序14天後中和抗體陽轉率97%,中和抗體(GMT)以CPE法測試為102.5,相當於康復病人血清抗體的兩倍。此外,嚴景華還表示,智飛生物重組新冠疫苗安全性也較高,一、二期臨床試驗中均未發生與疫苗相關的嚴重不良事件。
  • 重慶醫科大學團隊在新冠病毒T細胞免疫研究取得突破性進展
    17日,記者從重慶醫科大學獲悉,該校免疫研究中心金艾順教授團隊在該校新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)應急項目攻關中,在特異性T淋巴細胞研究方面又取得突破性進展。這一突破為後續進一步新冠肺炎疫苗研發和T細胞免疫治療奠定了基礎。
  • /陳耀凱/張國中等解析新冠無症狀感染及重症感染適應性免疫應答...
    由SARS-CoV-2病毒引發的新冠肺炎(COVID-19)正在全球範圍大流行【1】。根據臨床症狀的不同,COVID-19患者可以分為重症、中症、輕症和無症狀四類,其中70-80%為輕症或無症狀患者【2】。免疫反應失調是COVID-19的疾病本質之一。
  • INOVIO公布新冠病毒疫苗1期試驗數據
    經過同行審閱的1期數據顯示INO-4800在所有受試者中產生免疫反應,誘導中和性抗體和/或T細胞反應INO-4800顯示出良好的安全性和耐受性,並且未發現嚴重的副作用疫苗具有優良的耐熱穩定性,包括在正常冷藏溫度下保存時間長達五年,運輸或儲存無需冷凍賓夕法尼亞州普利茅斯米廷
  • 興安盟這些人首批接種新冠肺炎疫苗
    新冠疫苗打幾針?推薦免疫程序為2針,期間間隔28天,接種部位為上臂三角肌。隨意調整免疫程序可能影響安全性、免疫應答效果和免疫持久性。4. 接種對象有哪些情況應暫緩接種新冠疫苗?臨床研究表明,接種新冠滅活疫苗第一劑後7天普遍開始產生抗體,14-28天抗體陽性率約60%-90%;接種第二劑28天後抗體陽性率均達90%以上,並形成持續保護。12. 接種新冠疫苗後是否就不會得病?本次接種的新冠滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗揭盲結果綜合顯示,疫苗接種後均產生高滴度免疫應答,中和抗體陽轉率達90%以上。