衛材向FDA提交FYCOMPA新藥補充申請用於治療小兒癲癇患者

2021-01-13 美通社

東京2018年4月12日電 /美通社/ -- 衛材株式會社(總部位於日本東京,現任社長為內藤晴夫,以下簡稱「衛材」)宣布已向美國食品藥品管理局提交了一份抗癲癇藥物 FYCOMPA(吡侖帕奈)的新藥補充申請,尋求獲得擴大該藥適應症範圍的批准,以涵蓋兒科癲癇患者。

這一新藥補充申請旨在擴大 FYCOMPA 在美國的適應症範圍,該藥目前用於12歲及以上癲癇患者局部癲癇發作(伴隨或不伴隨繼發性全身癲癇發作)的單藥療法及輔助療法,這一申請將使其涵蓋2歲及以上的癲癇患兒。衛材根據其迄今為止累積的研究數據,在新藥補充申請中尋求將其兒科適應症的範圍擴大到包括2歲及以上兒童的原發性全身強直陣攣發作治療。

FYCOMPA 已在全球55個國家獲批,用作12歲及以上癲癇患者局部癲癇發作(伴隨或不伴隨繼發性全身癲癇發作)以及原發性全身強直陣攣發作的輔助用藥。在美國,FYCOMPA 也已被批准用作局部癲癇發作(伴隨或不伴隨繼發性全身癲癇發作)的單藥療法。

這一申請基於一項 III 期臨床研究(311研究)的中期結果以及一項 II 期臨床研究(232研究)的結果。這兩項研究均表明,FYCOMPA 用作成人患者和患兒的輔助療法時,其在安全性和有效性方面相似。

311研究評估了 FYCOMPA 用作4~12歲(不含12歲)局部癲癇發作或原發性全身強直陣攣發作患者輔助用藥的安全性、耐受性和用藥-療效關係。232研究評估了 FYCOMPA 用作2~12歲(不含12歲)癲癇患兒輔助用藥的藥代動力學、療效和長期安全性。

此外,關於 FYCOMPA 的兒科適應症,衛材已收到美國食品藥品管理局兒科試驗的書面要求,這表明該申請可能獲得優先審查。

FYCOMPA 是衛材筑波研究所研發的一款首創抗癲癇藥物。它是一種高選擇性、非競爭性的 AMPA 受體拮抗劑,通過靶向穀氨酸(其作用於突觸後的 AMPA 受體)的活性,從而減少與癲癇發作相關神經元的過度興奮。

美國約有癲癇患者290萬,日本100萬,歐洲600萬,而全球約有6000萬。雖然癲癇患者涉及各個不同的年齡段,但是兒童和老年人的發病率尤其高。目前,約30%的癲癇患者無法通過市售抗癲癇藥物控制其病情發作1,因此該領域的醫療需求巨大。

衛材將神經病學視為一個重點治療領域,在更廣泛範圍內提供 FYCOMPA,旨在為滿足癲癇患者及其家屬的多樣化需求作出進一步貢獻,並提高他們的福祉。

關於311研究

Study 311 is a global (United States, Europe, Japan, Asia) multicenter, open-label, single-arm trial with an extension phase to evaluate the safety, tolerability and exposure-efficacy relationship of Fycompa oral suspension when administered as an adjunctive therapy in approximately 160 pediatric patients (ages 4 to less than 12 years) with inadequately controlled partial-onset seizures or primary generalized tonic-clonic seizures.

Following the 23 week treatment phase in which patients are titrated to receive 2 to 16 mg of Fycompa orally once-daily, long term safety will be assessed during an extension phase. In Japan, pediatric patients with partial-onset seizures will be titrated to receive 2 to 12 mg of Fycompa orally once-daily. The adverse events (≥10% in the perampanel arms) observed in Study 311 were somnolence, nasopharyngitis, dizziness, irritability.

關於232研究

Study 232 was a global (United States, Europe), multicenter, open-label, long-term administration clinical study in approximately 63 pediatric patients with epilepsy (ages 2 to less than 12). The study evaluated the pharmacokinetics, safety, tolerability and efficacy of Fycompa oral suspension taken at the same time as other AEDs. Administration of once-daily Fycompa was titrated from 0.015 mg/kg to 0.18 mg/kg, and long-term safety was confirmed after 11 weeks of treatment and an extension phase (41 weeks). The adverse events (≥10% in the perampanel arms) observed in Study 232 were pyrexia, fatigue, vomiting, irritability, somnolence, dizziness, upper respiratory tract infection.

1 「The Epilepsies and Seizures: Hope Through Research. What are the epilepsies?」 National Institute of Neurological Disorders and Stroke, accessed May 24, 2016, http://www.ninds.nih.gov/disorders/epilepsy/detail_epilepsy.htm#230253109

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