為了監測神經活動進而理解神經系統的功能機制，科學家們研發了不少高大上的「武器」。
近日，《美國化學會志》期刊報導了一項新研究成果。研究人員開發了一種可用近紅外光激發的電壓螢光納米探針，並用它成功監測了斑馬魚和小鼠腦中神經元膜電位的動態變化。活體監測時，這種新「武器」表現不俗。
設計電壓敏感探針一直是個技術難關
群體神經元活動的在體監測是揭示神經系統功能機制的關鍵。目前，神經元鈣離子螢光成像是主要手段之一。然而，相比於神經脈衝信號，鈣離子螢光信號的動力學相對較慢，且很難推斷出與之對應的神經脈衝的頻率和數量。因此，神經科學界迫切期望能開發出對細胞膜電位變化敏感、有高信噪比的納米粒子或分子探針，從而實現高時空解析度、大範圍神經元集群電活動的活體監測。
現有的螢光電壓探針多用紫外光或可見光激發，由於這兩種光在活組織中易於吸收和散射，因此它們只能應用於大腦淺層。相比於可見光或紫外光，紅外光（750納米—l000納米）在生物組織中穿透能力更強，穿透深度可達釐米量級，能夠應用於大腦深層，被稱為「生物組織的光學窗口」。「因此，如何研發高靈敏、可用近紅外光激發的電壓敏感探針已成為目前國際神經科學領域迫切希望攻克的技術難關之一。」中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心/神經科學研究所研究員杜久林對科技日報記者說。
稀土元素摻雜的上轉換螢光納米顆粒（UCNPs）是一類近紅外光激發，紫外、可見光多重發射的反斯託克斯發光納米材料。所謂反斯託克斯，即指物質的發射光波長短於激發光波長的反常現象。由於上轉換螢光納米顆粒具有低背景螢光、多重發射的特性，已在生物成像與活體診療的應用中獲得廣泛關注。
在這項研究中，研究人員設計和製備了一種基於上轉換螢光納米顆粒的電壓敏感探針。研究人員首先將上轉換螢光納米顆粒固定在細胞膜上，然後將六硝基二苯胺（DPA）嵌入細胞膜磷脂雙分子層。在細胞靜息狀態下，帶負電荷的六硝基二苯胺在細胞膜外側富集，上轉換螢光納米顆粒與六硝基二苯胺之間距離在10納米以內，形成發光共振能量轉移效應（FRET），上轉換螢光納米顆粒發光被六硝基二苯胺吸收，檢測到的光信號較弱。當細胞去極化後，六硝基二苯胺在電場作用下於細胞膜內側富集，上轉換螢光納米顆粒與六硝基二苯胺之間距離超過10納米，發光共振能量轉移效應消失，從而恢復了上轉換螢光納米顆粒的發光。
探究活體組織中神經元活動有了新思路
為驗證新研發的電壓納米探針在神經元電活動檢測中的優勢，研究人員應用該納米探針分別監測了斑馬魚前腦神經元的嗅覺反應和小鼠新皮層神經元膜電位振蕩隨麻醉深度的變化。
神經元的電活動動態性強，以往開發的基於螢光蛋白的電壓探針信噪相對較低，大都需要多次疊加才能得到清晰的感覺反應。同時，此類探針易被螢光淬滅，因此可記錄時間窗口較短，限制了其實用性。
「我們運用新開發的電壓納米探針，研究了斑馬魚前腦神經元對食物刺激的反應。在近紅外光激發下，單次施加食物刺激即可顯著增強神經元的螢光信號，並可在連續數次刺激下穩定記錄。更重要的是，得益於上轉換螢光納米顆粒較低的淬滅程度，活體記錄時間可長達30分鐘，為數據收集提供了充足的時間窗口。」杜久林向記者介紹。
哺乳動物神經元膜電位的閾下振蕩，反映了動物個體的腦狀態及其變化。在深度睡眠和麻醉狀態下，腦狀態主要是慢波；在動物趨於清醒時，慢波減弱甚至消失，代之以高頻電活動。傳統的鈣離子成像反映的神經活動難以體現這種閾下膜電位振蕩，研究人員在小鼠初級體感皮層中注入電壓納米探針，並考察了戊巴比妥麻醉不同深度下的神經元閾下膜電位活動。在深度麻醉狀態下，納米探針發光存在低頻振蕩現象，提示此狀態下閾下膜電位以慢波為主。通過機械刺激小鼠尾巴提高其清醒水平後，納米探針發光的低頻振蕩減弱，高頻電活動相對增強，在10分鐘後恢復至原有水平。此現象說明納米探針的發光強度可真實反映腦電活動的相應變化。
對此，杜久林表示，這項研究為設計可用近紅外光激發的電壓敏感探針提供了全新思路，為探究深層活體組織中群體神經元活動開闢了實時動態監測的新方法。陸成寬
來源：科技日報