王榮福教授:腫瘤免疫治療——目前的狀況和未來的方向

2020-12-08 生物谷

武漢2016年6月18日訊 /生物谷BIOON/ -- 6月17日，由生物谷主辦的2016（第七屆）細胞治療國際研討會於武漢歐亞會展國際酒店隆重召開。休斯頓衛理公會醫院研究所炎症和表觀遺傳學中心主任、康奈爾大學威爾醫學院微生物學和免疫學王榮福教授參加了會議並為我們帶來了精彩的報告：「Cancer immunotherapy: current status and future directions.（腫瘤免疫治療：目前的狀況和未來的方向）」

腫瘤免疫治療是應用免疫學原理和方法，提高腫瘤細胞的免疫原性和對效應細胞殺傷的敏感性，激發和增強機體抗腫瘤免疫應答，並應用免疫細胞和效應分子輸注宿主體內，協同機體免疫系統殺傷腫瘤、抑制腫瘤生長。腫瘤免疫治療由於其卓越的療效和創新性，在2013年被《科學》雜誌評為年度最重要的科學突破。王教授主要報告如下：

首先，王教授介紹了CAR-T 的現狀進行介紹。CAT-T概念於上世紀90年代建立，隨後很快發現MAGE 1、PD-1、CTLA-4、NY-ESO-1、PD-L1等腫瘤抗原位點，FDA也通過了一些批准藥物（anti-CTLA-4,anti-PD-1 and anti-PD-L1），並且TCR和CAR的臨床反應率高達50-90％。而腫瘤免疫治療對於腫瘤患者來說將是一種主流治療手段，2025年，它的市場將達到每年350億元。而腫瘤免疫治療還具有高效，低甚至無副反應，針對腫瘤細胞的特異性等特點。

其次，王教授簡單講述了APC與T細胞的檢查點阻斷（checkpoint blockade），一些常見的檢查點阻斷有：TIM-3,TIGIT,ICOS,LAG3,OX40,4-1BB等，同時還提出一種聯合治療的概念，就是促進T細胞的滲入與PD-L1的徹底表達，通常是使用anti-CTLA-4與anti-PD-1，內在免疫標記，化療，病毒治療，腫瘤疫苗加anti-PD-1來達到這一目的。

最後王教授也提到一些CAR-T 技術的潛在問題。CAR-T腫瘤免疫治療對血液腫瘤比較有效，但對實體腫瘤並不是很有效，而且CAR-T靶向目標以及同源異緣CAR-T還需要更深一步的探究。目前CAR-T免疫治療當中的關鍵問題是：1、目標：特異性的腫瘤；2、運輸到腫瘤位點；3、T細胞的保留時間。
 
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