國際期刊Science上發表了一篇研究報告，在國際期刊Science上發表了一篇研究報告，科學家來自美國約翰霍普金斯大學等機構，通過研究並使用光敏核苷酸，開發出新方法新方法來加速CRISPR-Cas9基因編輯基因編輯CRISPR-Cas9基因編輯文章文章中的Cas9基因編輯，研究人員描述了整個實驗過程及其新方法新方法介質斯隆癌症中心的科學家也概述了CRISPR-Cas9基因編輯技術的發展。
圖片來源:Ellamarushchenko
在CRISPR-Cas9基因編輯過程中，酶Cas9可以作為剪刀在基因編輯的特定位置切割DNA鏈，而引導RNA分子將幫助Cas9酶與預期鏈中的DNA位點結合，目前，部分流程可能需要幾個小時才能完成，在這項研究中，研究人員可以將整個過程縮短到幾秒鐘。
在文章中，研究人員通過添加光敏核苷酸分子來改變RNA序列的一部分，這些分子阻斷了定向的RNA並在光線引入之前完成了他的工作，一旦研究人員引入光，綁定過程將在幾秒鐘內完成，研究人員稱這種方法為「籠中法」（caged），因為定向RNA分子在被指示完成其工作之前是有限的，研究人員將這種方法稱為超快速CRISPR基因編輯意味著（vfCRISPR）。
研究人員指出，延遲編輯過程，然後迅速激活他，可能會為詳細研究編輯過程提供一些可能性，同時，這個新方法可以改進基因編輯的精準性，並允許一次編輯單個等位基因，同時，這個新方法還可以幫助研究人員開發雜合子突變和以新的方式研究複雜的特徵，根據Medhi，在文章中，我們描述了如何將CRISPR-Cas9工具從被動工具轉換為精確工具，vfCRISPR技術似乎是一項革命性的科學進步，因為他可以幫助研究人員更好地了解基因編輯過程中雙鏈斷裂所涉及的細胞反應動力學。