神經肌肉疾患(NMDs)由一大類以肌肉功能受損和進行性身體殘疾為特徵的疾病組成，是由於隨意肌、神經肌肉接頭、周圍軸突和/或中樞神經系統的原發性病變造成的。
特邀編輯: Dr Bradley Turner
運動神經元病是由上運動神經元和/或下運動神經元變性引起的運動神經元病的一個亞類。它們包括肌萎縮性側索硬化症、脊髓肌肉萎縮（SMA）、遺傳性痙攣性截癱和脊髓球部肌肉萎縮。雖然它們的發病率和流行率都很低，但它們可以造成嚴重和快速的殘疾，死亡率很高，因此給醫療系統帶來負擔。
另一類NMD，肌肉萎縮症，是由骨骼肌的原發性缺陷引起的。杜氏肌肉營養不良症是一種主要的形式，能夠造成年輕男性的漸進性殘疾。
其他神經系統疾病包括周圍神經病，例如腓骨肌萎縮症。這些疾病雖然不如運動神經元病嚴重，但影響到更多的人，並代表了一個重大的臨床負擔。
雖然目前尚無治療方法，但隨著最近基因療法的臨床批准，DMD和SMA的新時代已經到來。此外，近年來在了解NMDs的發病機制方面也取得了很大進展。
我們正在徵集關於遺傳性和散發性DMD、MND和周圍神經病的原創研究和前沿文章，為其發病機制和治療方法提供重要見解。我們對以下方面的稿件特別感興趣：
發病和治療的轉化模型
臨床試驗
診斷和檢查方案
臨床護理和管理
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