據路透社報導，周四，日本政府批准由美國吉利德科學公司開發的Veklury（瑞德西韋商品名）作為新冠病毒的治療藥物，瑞德西韋（Remdesivir）成為了該國第一個正式批准的治療新冠病毒相關疾病的藥物。
就在日本做出這一決定的三天前，這家美國製藥商申請了這種療法的快速審批。
日本厚生勞動省的一名官員在新聞發布會上表示：「到目前為止，日本還沒有可用的新冠病毒藥物，因此批准這種藥物是我們邁出的重要一步。」他補充說，對出現嚴重新冠病毒症狀的患者將使用瑞德西韋。
上周，美國食品和藥物管理局批准了瑞德西韋作為新冠患者的緊急用藥。
吉利德公司表示，這種藥物改善了呼吸系統疾病患者的治療效果，並提供數據表明，在感染的早期服用這種藥物效果更好。
美國衛生研究院(NIH)進行的一項試驗表明，與安慰劑治療做對比，瑞德西韋減少了31%的住院時間，然而它並沒有顯著提高患者的生存率。
報導指出，日本的感染人數剛剛超過1.6萬人，死亡人數不到800人，比其他主要工業化國家記錄的病例要少。然而，病例的持續上升給該國部分地區的醫療設施帶來了壓力，一種幫助病人更快康復的藥物可能有助於騰出醫院的床位。
周一，日本首相安倍晉三將為期一個月的緊急狀態延長到了5月底，試圖減緩新冠病毒的傳播。
日本厚生勞動省官員說，日本還不知道何時會得到第一批瑞德西韋，也不知道劑量是多少。
吉利德公司周二表示，他們正在與幾家公司進行商談，包括印度和巴基斯坦的仿製藥製造商，以大批量生產瑞德西韋。
（編輯：WDQ）