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「特效藥」不止一種,為何獨寵瑞德西韋?吉利德市盈率僅16倍,A股...
由於目前新冠病毒感染肺炎並無特效藥,而疫情兇猛,因此,吉利德與中國衛生部門達成了協議,支持對COVID-19感染者開展兩項臨床試驗,以確定瑞德西韋作為冠狀病毒潛在治療手段的安全性和有效性。吉利德無償提供藥物,並為研究的設計和開展提供支持。2月2日,中日友好醫院發布消息稱,由該院副院長、呼吸與危重症醫學科主任曹彬牽頭,已在武漢疫區開展瑞德西韋的臨床研究。
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美國抗疫「神藥」,再遭知名科學雜誌點名
導讀:在今年疫情剛開始的階段,一款由美國吉利德公司研製的抗病毒藥物「瑞德西韋」一度被美國炒作為可以治療新冠病毒的「神藥」。可是經過多次的臨床試驗,專家們發現,該藥並沒有什麼效果。世衛組織在10月15日時公布的一項試驗結果顯示,該藥對新冠病毒的治療沒有顯著效果。
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世衛組織建議醫生不要用瑞德西韋治療新冠
(remdesivir)來治療住院的新冠患者,稱目前「沒有證據」表明這種藥物可以提高生存率或縮短康復時間,這與美國有關該藥物的監管指導意見形成鮮明對比。 在一份電子郵件聲明中,吉利德公司表示,瑞德西韋「在許多可信的國家組織的指導方針中被公認為治療COVID-19(新冠肺炎)住院患者的標準護理,這些組織包括美國國家衛生研究院和美國、日本、英國和德國傳染病學會。」
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美國藥管局將為抗新冠病毒藥物瑞德西韋開綠燈:臨床5天見效
當天早些時候,白宮健康顧問安東尼-福奇(Anthony Fuci)博士表示,一項抗新冠病毒藥物的臨床試驗顯示,吉利德的藥物瑞德西韋臨床見效,這是「相當好的消息」,並為冠狀病毒患者設定了一個新的護理標準。 福奇博士在白宮接受記者採訪時說,他被告知試驗數據顯示,瑞德西韋「在縮短患者康復時間方面有明顯的積極效果」。
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王立銘發聲 | 新冠病毒「特效藥」瑞德西韋,別隨便用!
帶著這個基本的知識,我們再去看看瑞德西韋這種藥物。這種藥物可不是為新冠病毒肺炎專門開發的新藥——誰也做不到這麼快開發一款新藥。它是美國吉利德製藥公司(Gilead)針對伊波拉病毒開發的一款藥物。比如我們提到過克立芝也許就能用來治療本次的新冠病毒肺炎,在這裡,瑞德西韋被用來治療新冠病毒肺炎患者,也是類似的思路。雖然本職工作(對抗伊波拉病毒)不太到位,但是萬一副業(對抗新冠病毒)能牆裡開花牆外香呢?
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瑞德西韋成為日本首個獲批准的新冠治療藥物
據路透社報導,周四,日本政府批准由美國吉利德科學公司開發的Veklury(瑞德西韋商品名)作為新冠病毒的治療藥物,瑞德西韋(Remdesivir)成為了該國第一個正式批准的治療新冠病毒相關疾病的藥物。就在日本做出這一決定的三天前,這家美國製藥商申請了這種療法的快速審批。
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因新冠病毒而名聲大噪的吉利德,是一家什麼公司?
前一段時間在朋友圈中頻繁出現的瑞德西韋(Remdesivir),在人們的口口相傳中成為了治癒新冠肺炎的神藥。瑞德西韋背後的開發者,美國吉利德科學公司也因為迅速的響應國內疫情組織臨床試驗。那麼瑞德西韋為何會成為人們口中的治病良方?其背後的藥企巨頭吉利德又為何能在業績連年下滑中保持穩定的股價?今日,我們就帶各位一起去一探究竟。瑞德西韋到底是個什麼藥?
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瑞德西韋在美獲批上市,官方蓋章意味著「效果好」嗎?
大半年來,瑞德西韋的聲譽就像其所屬公司吉利德的股價般起伏不定,終於在今年10月22日獲得了官方蓋章:瑞德西韋正式獲美國食品藥品管理局(FDA團結試驗是 WHO 組織的新冠藥物的最大規模試驗,涉及全球30個國家超過11000名患者。這項研究測試了瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋與利託那韋混合劑、β幹擾素這四類抗病毒藥物的新冠治療效果,結果這些藥物全軍覆沒:包括瑞德西韋在內的這四類藥在降低死亡率、縮短住院時長上基本沒用。
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瑞德西韋獲FDA批准用於新冠治療,臨床效用曾遭質疑
雷鋒網消息,近日,FDA正式批准吉利德抗病毒藥物Veklury(remdesivir,瑞德西韋瑞德西韋成為美國第一種獲準用於新冠肺炎患者的藥物。作為一種在研藥物,瑞德西韋目前還在吉利德科學公司的臨床測試當中,在今年4月,美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)的一項試驗數據顯示,瑞德西韋將新冠患者的恢復時間從15天縮短到11天。
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新冠疫情:273萬!WHO意外洩露中國試驗手稿,「人民的希望」瑞德西韋...
新冠疫情形勢空前嚴峻,各國政府正在緊急授權,將有潛力的藥物/療法用於重症新冠肺炎的治療,其中包括抗病毒藥物、抗瘧疾藥物、抗炎藥物、康復期血漿、血液淨化技術等。當前,有多家藥企已經投身新冠肺炎新療法/疫苗研發行列,並已有多種療法在新冠肺炎治療方面顯示出潛力。
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美國靠疫苗救國的夢想破滅,瑞德西韋效果甚微,歐盟將考慮新選項
不久前,瑞德西韋正式獲得了美食藥管理局(FDA)的批准,成為了在美首個正式獲批的治療新冠藥物。該藥物在今年5月份獲得了FDA緊急授權,被允許用於治療新冠肺炎重症患者。28天死亡率或新冠病人住院程度的影響很小或機會沒有,美國仍選擇批准該藥物用於治療新冠引發了廣泛關注。
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隱瞞抗病毒實驗結果,與歐盟籤約超10億,瑞德西韋吃相真難看
10月8號,吉利德與歐盟籤訂了瑞德西韋治療新冠肺炎的採購協議——這筆交易潛在價值超過10億美元。兩周之後的10月22日,瑞德西韋成為了美國食品藥品監督管理局(FDA)批准的第一款新冠肺炎治療藥物。這兩項決定表明,吉利德將在深受新冠侵襲的兩大市場獲取大量收入。
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自稱瑞德西韋原料藥已「批量生產」
2月12日,蘇州上市公司博瑞醫藥公告稱,已經批量生產出瑞德西韋原料藥,瑞德西韋製劑批量化生產正在進行中。但實際上,公司所稱「批量生產」僅為藥品研發中小試、中試等批次的試驗性生產,信息披露不準確。為此,公司及董秘王徵野3月12日收到江蘇證監局出具的警示函。
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「抗疫神藥」瑞德西韋背後:創始人曾感染病毒死裡逃生
被人們寄予厚望的這種特效藥,名叫瑞德西韋(Remdesivir),按諧音叫作「人民的希望」,現在在武漢鋪開了761例3期臨床試驗,但有沒有效果還得看14天之後,3期臨床的試驗結果,但非常可惜的是,李醫生沒有等到。為什麼武漢病毒所說雙黃連有效,網友極盡嘲諷,而瑞德西韋還沒過臨床試驗,網友都這麼看好?
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世衛組織否定瑞德西韋 抗體藥成為下一個希望
瑞德西韋對於新冠住院患者的療效一直存在巨大爭議。周五,世衛組織在《英國醫學雜誌》(BMJ)上發表論文,明確表示不建議醫生將吉利德科學公司的抗病毒藥物瑞德西韋用於治療新冠住院患者。吉利德在一封電子郵件聲明中表示,根據包括美國國立衛生研究院(NIH)和美國傳染病學會等在內的很多可靠組織的指導方針,瑞德西韋被公認為治療新冠住院患者的標準療法。該藥物也在日本、英國和德國進行使用。
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川普接受「雞尾酒」抗體療法和瑞德西韋治療方案,針對新冠肺炎...
10 月 2 日,美國總統川普通過社交媒體表示,他和夫人梅拉妮婭新冠檢測結果均呈陽性。 根據白宮醫師 Sean Conley 的新聞稿,川普已靜脈輸注再生元生產的雞尾酒抗體 REGN-COV2,注射劑量為 8g。目前該藥還未經 FDA 批准上市。
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瑞德西韋三項試驗結論不同 專家:或與樣本量、研究終點有關
來源:澎湃新聞原標題:瑞德西韋三項試驗結論不同,專家:或與樣本量、研究終點有關過去24小時內,美國國立衛生研究院(NIH)和美國製藥企業吉利德(Gilead)以及國際頂級權威醫學期刊《柳葉刀》先後發布了三項關於目前最受關注的新冠肺炎治療藥物之一瑞德西韋的不同臨床試驗的報告。
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瑞德西韋三項試驗結論不同,專家:或與樣本量、研究終點有關
過去24小時內,美國國立衛生研究院(NIH)和美國製藥企業吉利德(Gilead)以及國際頂級權威醫學期刊《柳葉刀》先後發布了三項關於目前最受關注的新冠肺炎治療藥物之一瑞德西韋的不同臨床試驗的報告。三項報告得出了不一致的結論。
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瑞德西韋未呈現明顯治療效果,吉利德:數據無統計學意義
瑞德西韋(Remdsivir)再陷輿論之中。據《金融時報》報導,世界衛生組織(WHO)網站4 月 23 日洩露了一份關於瑞德西韋在中國臨床試驗的研究成果。洩露信息顯示,瑞德西韋對治療新冠病毒感染的重症患者沒有明顯效果。
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世衛組織不推薦使用瑞德西韋進行治療?吉利德科學回應來了
11月20日,世界衛生組織公布新的新冠肺炎治療指引,指出不推薦使用瑞德西韋進行治療。吉利德科學發表回應,表示對世衛組織的指引表示失望,尤其是目前全球病例急劇增加的情況下。吉利德表示,瑞德西韋在許多國家及相關組織中都被認為是治療新冠肺炎住院患者的標配藥物。對瑞德西韋的推薦是基於發表在同行評審期刊上的多份隨機對照研究結果而得出的。