正式的疫苗不會很快上市
FDA(美國食品藥品監督管理局）此前批准了兩種治療新冠肺炎的瘧疾藥物。周一，它撤銷了這一批准。
目前已知的有135種不同的sars-cov-2疫苗正在研製中。
135種疫苗中的大多數，其中至少125種仍然處於第一階段，這意味著它們甚至還沒有進入人體試驗階段。只有兩種藥物處於第三階段，研究人員測試這種藥物的時候，已經能夠確定其在一般人群中的有效性。這兩種疫苗中的一種已經存在，它以前是為保護人們免受結核病感染而研製的，但可能會對COVID產生一定的作用；另一種疫苗是由牛津大學開發的，可能會在2020年秋季前研發完畢。即使是以前所未有的速度工作，大多數其他疫苗最早也可能在2021年年初才上市，不過這仍然是一個樂觀的時間。
川普推薦的藥物被美國食品藥品監督管理局撤銷批准
川普為新冠肺炎推廣的兩種瘧疾藥物——氯喹和羥基氯喹已經被FDA撤銷。
新冠肺炎大流行初期，當醫生們在尋找潛在的治療方法時，一些不系統的研究表明羥基氯喹和氯喹也許可以幫助病人對抗疾病，這兩種藥物通常用於治療和預防瘧疾，以及治療幾種自身免疫性疾病。由於藥物影響人類免疫系統的獨特方式，一些研究人員認為它也可以幫助人們對抗這種新型冠狀病毒。
唐納·川普很快就抓住了這些初步發現，宣傳並誇大了這種藥物的假想效果；他甚至早在4月份，他就聲稱自己服用了這種藥物作為一種預防措施，FDA也批准了對新冠肺炎的緊急治療方案。但自從醫生和研究人員首次將其作為一種治療方法提出以來，這類藥物已經進行了更大、更嚴格的測試，這對新冠肺炎的病人沒有好處。而之前證明抗瘧疾藥物對新冠肺炎有效的研究數據一直受到質疑，目前仍然缺乏明顯的證據支持這一結論。
考慮到這一切，FDA撤銷了早先的緊急批准，在其網站上聲明這兩種藥物「不太可能有效」，並引用了有關包括心律失常在內的危險副作用的數據。作為臨床試驗參與者，仍有可能接受這些藥物，但FDA的決定意味著，美國醫生不能簡單地將它們作為新冠肺炎治療的處方。
美國黑人死亡的比例更高
美聯社的調查報告顯示，參與調查的所有人中，11%的黑人表示自己失去了親近的朋友或家人，白人的比例為4%，而整體的比例為5%。
美國路易斯安那州新冠肺炎死亡人數的70%是黑人，而黑人僅佔全州人口的33%。在密西根州，他們佔總人口的14%，佔死亡人數的40%。在芝加哥，黑人佔死亡人數的56%，佔總人口的30%。
原因是複雜的：總體來說，美國黑人接受測試的機會較少，他們的現有條件有可能使病情惡化，而且不太可能有醫療保險。其中許多情況是由於幾十年的種族主義和經濟不平等造成的。
這種病毒不會很快消失
《紐約時報》報告儘管美國已有超過200萬的確診病例，但仍不到總人口的1%。美國需要更多的人才能獲得抗體，要麼是因為疫苗，要麼是自然免疫。一些人估計，為了防止新冠肺炎的傳播，美國需要70%的人口對新冠肺炎免疫。