原創 瑞金感染科幹沁怡 瑞金感染科
北京大學醫學部莊輝院士作了題為「慢性B型肝炎熱點:免疫耐受期患者應否治療」的報告,總結了慢B肝免疫耐受期患者的臨床管理。
慢性HBV感染的自然史根據自然病程一般可劃分為4個期,即免疫耐受期(慢性HBV 攜帶狀態)、免疫清除期(HBeAg 陽性CHB)、免疫控制期(非活動HBsAg攜帶狀態)和再活動期(HBeAg 陰性CHB)。當然,並非所有慢性HBV感染者都經過以上4 個期。而當前APASL、EASL、AASLD三大指南對免疫耐受期(IT-CHB)的定義和治療意見不完全一致:
對於慢B肝免疫耐受期患者,以往不推薦治療的主要原因有:
1、IT-CHB為良性疾病期,一般不會引起肝硬化肝癌;
2、IT-CHB患者肝組織大多正常,無炎症纖維化;
3、現在的治療方法對IT-CHB效果欠佳,很難達到HBeAg轉換和HBsAg清除;
4、IT-CHB患者醫從性較差。
然而在2015年,IT-CHB的概念受到挑戰,2017年EASL指南將「免疫耐受期」更名為「HBeAg陽性慢性HBV感染」。2018年以來,一些學者提出對IT-CHB患者治療,可以降低肝纖維化進展和肝癌風險。由此,最近有學者提出擴大IT-CHB患者的治療:
1、IT-CHB不完全是良性病程,IT-CHB有HBV DNA整合、肝細胞突變、克隆肝細胞擴增、HBV特異性T細胞應答、肝臟損傷;
2、ALT持續正常的IT-CHB患者也可以存在肝細胞炎症和纖維化病理改變;
3、抗病毒治療可顯著降低IT-CHB患者血清HBV DNA,降低HCC發病率;
4、以及其他擴大IT-CHB治療的理由;
總結:
1、鑑於以下幾點,我們應考慮如何擴大對IT-CHB治療:
(1)對IT-CHB的新認識;
(2)已有研究表明,對IT-CHB治療可降低肝硬化和肝癌的發生;
(3)一線藥物抗病毒力強、耐藥發生率低、長期治療安全有效;
(4)治療費用低於監測,性價比高;
(5)對IT-CHB患者治療可減少HBV傳播。
2、需繼續開展對IT-CHB治療的研究,提供更多的循證醫學證據。
編輯,曹 莉,李自強
閱讀原文