奧希替尼是第幾代肺癌靶向藥物?

2020-12-05 騰訊網

奧希替尼雖是肺癌第三代靶向藥物，但可用於晚期肺癌患者的一線治療。

伊頓健康導讀

奧希替尼是第三代肺癌靶向藥物，是新藥研發史上研發並上市速度最快的藥物。早在2015年11月獲美國藥監局批准首次上市，第三代抗癌藥奧希替尼距今已上市約4年之久。據相關數據顯示，近 77％的患者在使用奧希替尼治療後腫瘤得到有效控制。

奧希替尼

奧希替尼是第幾代靶向藥

奧希替尼是英國阿斯利康公司研發用於在EGFR TKI藥物治療期間或治療之後出現T790M突變的陽性轉移性非小細胞肺癌的成人患者，是治療肺癌的第三代EGFR抑制劑。

目前憑藉優秀的臨床實驗成績作為治療EGFR突變和T790M突變的陽性肺癌。

2017年3月24日，中國批准奧希替尼適應症為既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療後出現疾病進展，並且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌成人患者的治療。這意味著奧希替尼在國內僅被批准用於肺癌二線治療。

奧希替尼推薦使用劑量

1. 奧希替尼標準使用劑量為80毫克一天。

2. 臨床實驗中，每天接受240毫克奧希替尼的受試者中, 未出現劑量限制毒性。但接受每日 160毫克 和 240毫克的奧希替尼受試者中，其副作用發生的頻率和嚴重程度較80毫克劑量組有所增加。但此種情況出現概率較小，因此患者錯誤地加量使用奧希替尼後也未出現嚴重的臨床後果。但在實際運用中，患者若錯誤的加量使用奧希替尼還應諮詢主治醫師意見。

3. 若患者服用奧希替尼之後出現嚴重的副作用, 建議在醫生的指導意見下減少使用奧希替尼至40 毫克; 如果出現有3級以上的嚴重副作用， 建議患者應當立即停止服用奧希替尼。

3. 對於肺癌腦部轉移的患者, 奧希替尼的初始推薦劑量也是80毫克, 但如果是腦膜轉移的症狀, 劑量應加倍至160毫克, 每天一次。

奧希替尼起效時間

奧希替尼的起效時間比一代治療靶向藥易瑞沙快，易瑞沙的起效時間大概是在一到二周的時間，但是奧希替尼的起效時間比之還要短一點。據患者用藥後的反饋了解到，患者在服用奧希替尼最快的起效時間為三日內，最慢也僅需在一周左右時間就會起效。

當然，因患者的自身病情不同，不同階段的患者服用仿製藥奧希替尼之後起效時間還是因人而異的。所以患者服用奧希替尼的具體起效時間還是要考慮多方面因素。

伊頓健康溫馨提示

以上言論僅供參考，並不能作為治療依據。而且並不是所有肺癌患者都可以使用奧希替尼，所以在此不建議患者盲吃奧希替尼，必須先做基因檢測，避免因此貽誤病情，錯過最佳治療時間。

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