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世衛組織不推薦使用瑞德西韋進行治療?吉利德科學回應來了
11月20日，世界衛生組織公布新的新冠肺炎治療指引，指出不推薦使用瑞德西韋進行治療。吉利德科學發表回應，表示對世衛組織的指引表示失望，尤其是目前全球病例急劇增加的情況下。吉利德表示，瑞德西韋在許多國家及相關組織中都被認為是治療新冠肺炎住院患者的標配藥物。對瑞德西韋的推薦是基於發表在同行評審期刊上的多份隨機對照研究結果而得出的。
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世衛組織否定瑞德西韋 抗體藥成為下一個希望
瑞德西韋對於新冠住院患者的療效一直存在巨大爭議。周五，世衛組織在《英國醫學雜誌》（BMJ）上發表論文，明確表示不建議醫生將吉利德科學公司的抗病毒藥物瑞德西韋用於治療新冠住院患者。「在徹底審查了這些數據之後，有世界各地專家以及四名新冠患者組成的世衛組織GDG專家小組得出的結論是，瑞德昔韋對降低病死率或對改變患者的其他重要臨床結局，沒有產生有意義的影響。」該專家小組表示。世衛組織專家組還表示，儘管不能證明瑞德西韋完全沒有益處，但考慮到該藥物可能造成的傷害以及管理該藥物的高成本和資源的投入，給出了上述建議。
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世衛組織建議醫生不要用瑞德西韋治療新冠
（WHO）的一個小組建議醫生們不要使用吉利德科學公司的抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）來治療住院的新冠患者，稱目前「沒有證據」表明這種藥物可以提高生存率或縮短康復時間，這與美國有關該藥物的監管指導意見形成鮮明對比。
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跌下神壇的瑞德西韋，到底有沒有哪怕一點點效果？
這個臨床試驗是目前全球規模最大的用於評估COVID-19治療方法的臨床試驗，一共在30個國家的405家醫院招募了11,266名COVID-19住院患者。其中2,750人應用瑞德西韋，954人使用了羥氯喹，1,411人使用了HIV蛋白酶抑制劑洛匹那韋，651人使用幹擾素+洛匹那韋，1,412人僅使用了幹擾素，4,088人為標準治療對照。
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瑞德西韋獲FDA批准用於新冠治療，臨床效用曾遭質疑
>）上市，用於12歲及以上、體重至少40公斤的成人和兒童COVID-19治療。瑞德西韋成為美國第一種獲準用於新冠肺炎患者的藥物。作為一種在研藥物，瑞德西韋目前還在吉利德科學公司的臨床測試當中，在今年4月，美國國立衛生研究院（National Institutes of Health）的一項試驗數據顯示，瑞德西韋將新冠患者的恢復時間從15天縮短到11天。
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飽受爭議的瑞德西韋獲美國FDA批准上市，被世衛組織宣布「幾乎無效」，川普曾使用……
截至目前，瑞德西韋是美國唯一一款獲得FDA批准的新冠肺炎療法。它適用於治療12歲以上，體重至少40公斤，需要住院治療的新冠肺炎患者。正式獲批上市瑞德西韋是核苷類RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp）競爭性抑制劑，是一種抗病毒藥物。臨床研究數據顯示，該藥物臨床共入組1062例新冠肺炎住院患者，治療組541例，安慰劑組521例。
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瑞德西韋在美獲批上市，官方蓋章意味著「效果好」嗎？
這種藥物曾在體外研究和動物實驗上顯示出抗新冠病毒的能力，被寄予治療新冠的希望。然而，其療效又在數個研究中令人失望。結果顯示，接受5天瑞德西韋的患者恢復顯著好於普通治療的效果，不過，用藥10天的人群並沒比普通治療好。該研究發表於9月15日的《美國醫學會雜誌》。
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梳理瑞德西韋在治療COVID-19方面的最新研究進展
已有實驗證實這種藥物可有效治療感染伊波拉病毒和尼帕病毒的猴子。它還被研究在人體中用於治療伊波拉病毒病。如今有多項研究表明瑞德西韋也有望用於治療COVID-19，而且已經開展了多項臨床試驗來驗證瑞德西韋的安全性和療效。基於此，小編針對瑞德西韋在治療冠狀病毒感染方面的研究進行一番梳理，以饗讀者。1.Nature重大進展！瑞德西韋對感染SARS-CoV-2的恆河猴有效！
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Science:FDA批准的首個用於治療新冠、歐盟聯合採購的瑞德西韋,看...
對於總部位於加利福尼亞州福斯特城的大型抗病毒藥物生產商吉利德科學公司（Gilead Sciences）來說，10月是一個好月份。10月8日，吉利德科學與歐盟委員會籤署了聯合採購瑞德西韋（remdesivir）的協議，該交易價值可能超過10億美元。
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NEJM:臨床試驗表明5天瑞德西韋療程對重症COVID-19患者有益
2020年6月5日訊/生物谷BIOON/---根據一項新的研究中，對於不需要機械通氣的重症 COVID-19 患者來說，5 天和 10 天的瑞德西韋（remdesivir）療程似乎沒有顯著差異。
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首個瑞德西韋臨床試驗結果出來了
新冠肺炎特效藥「候選人」瑞德西韋（remdesivir），雖然還未獲批上市，但已經在「同情用藥」的原則下，於各國展開臨床治療。4月10日，《新英格蘭醫學雜誌》刊登了一份瑞德西韋在同情用藥情況下治療重症新冠肺炎患者的研究報告。結果顯示，68%的患者在用藥後症狀出現改善，13%的患者結束療程後死亡。
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NEJM:臨床試驗表明巴瑞替尼和瑞德西韋的組合使用有望治療新冠肺炎
2020年12月13日訊/生物谷BIOON/---根據一項新的臨床試驗的結果，抗炎藥巴瑞替尼（baricitinib）和抗病毒藥瑞德西韋（remdesivir）的聯合使用，可以減少COVID-19住院患者的康復時間。該臨床研究得到了美國國家衛生研究院（NIH）下屬的國家過敏與傳染病研究所（NIAID）的支持。
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世衛：瑞德西韋對治療重症患者無效
來源：參考消息據美聯社日內瓦消息，聯合國衛生機構表示，世界上最大的針對新冠肺炎治療的隨機試驗發現「確鑿證據」，即用於治療美國總統川普的藥物瑞德西韋，對治療新冠肺炎重症患者無效或療效甚微。報導稱，世界衛生組織當地時間周五宣布了外界期待已久的「團結療法試驗」(Solidarity Therapeutics) 6個月的試驗結果，該試驗旨在檢驗現有藥物是否可能對新冠病毒產生影響。
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世衛組織：尚無證據證明瑞德西韋可改善新冠病人存活率，不建議對住院患者使用
聯合國新聞網站11月20日報導，世界衛生組織指南制定小組（Guideline Development Group）19日通過《英國醫學雜誌》發表文章表示，不建議對新冠肺炎（2019冠狀病毒病）住院患者使用抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）——無論其病情有多嚴重——因為目前尚無證據表明這種藥物可改善生存或者對呼吸支持的需要。
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Gilead(吉利德科學)在研藥物remdesivir(瑞德西韋)近期相關文章信息匯總與疑問
，症狀出現緩解；開發remdesivir的公司Gilead官宣正在配合中國的衛生部門開展隨機、對照試驗；有媒體稱臨床試驗將於2月3日在北京中日友好醫院啟動（未能查證）；有媒體稱CDE受理了瑞德西韋的臨床申請（未能查證）；Remdesivir（研究用）目前的價格很貴，但合成路線不複雜，應易擴大生產從而降低價格；美國同意將該藥物專利豁免至4月27日（懷疑真實性）。
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瑞德西韋成為日本首個獲批准的新冠治療藥物
據路透社報導，周四，日本政府批准由美國吉利德科學公司開發的Veklury（瑞德西韋商品名）作為新冠病毒的治療藥物，瑞德西韋（Remdesivir）成為了該國第一個正式批准的治療新冠病毒相關疾病的藥物。就在日本做出這一決定的三天前，這家美國製藥商申請了這種療法的快速審批。
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《柳葉刀》:中國隨機雙盲新冠重症試驗提前終止,瑞德西韋結果如何...
▎藥明康德內容團隊編輯 新冠病毒疾病（COVID-19）疫情爆發以來，眾多在臨床試驗中接受檢驗的候選藥物中，瑞德西韋（remdesivir）無疑是被人們寄予厚望的一款抗病毒療法。今日有3項瑞德西韋的臨床試驗幾乎同時匯報結果。
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瑞德西韋臨床試驗結果4月揭曉 中國三項專利已獲批
針對吉利德公司倍受關注的抗病毒藥物瑞德西韋在中國臨床試驗的進展以及相關的專利申請授權情況，2月25日，國家知識產權局副局長何志敏在國務院聯防聯控機制新聞發布會上表示，臨床試驗目前正在進行，4月27日公布初步結果。
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瑞德西韋療效分裂,世衛組織與FDA說法相反,凸顯現代醫學缺陷
中國對瑞德西韋藥效的臨床試驗證明：瑞德西韋幾乎無效！世界衛生組織也肯定了這一說法，但是美國食品藥品管理局（FDA）指出瑞德西韋有效。今年2月26號，美國FDA批准瑞德西韋的生產商吉利德科學展開瑞德西韋的2期臨床試驗。11月20日，美國FDA緊急授權瑞德西韋、 巴瑞替尼聯合使用，作為重症COVID-19患者治療組合。
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大流行危機期間瑞德西韋治療COVID-19患者的中國臨床試驗數據監查
新型冠狀病毒最近被稱為COVID-19（世衛組織於2020年2月11日正式命名）。第一項試驗是針對重症患者[1]，第二項試驗是針對具有輕度-中度症狀的患者[2]。兩項試驗均是由中國醫學科學院藥物研究所贊助的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心研究。