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三葉草生物獲CEPI資助研發新冠疫苗 總額超3億美元
新京報訊(記者 王卡拉)11月4日,三葉草生物官網顯示,流行病防範創新聯盟(CEPI)將資助其研發的「COVID-19 S-三聚體」重組亞單位新冠疫苗候選物,支持其在全球範圍內開展關鍵性Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗。如果該疫苗被證明安全有效,將在中國和世界範圍內申請上市許可。CEPI對三葉草生物「S-三聚體」新冠疫苗候選物的總資助將高達3.28億美元,其中包括此前宣布的6950萬美元。
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阿斯利康新冠疫苗重啟英國試驗 全球疫苗研發競賽白熱化
全球新冠肺炎疫情(截止9月14日21時28分)來源:世界衛生組織、中康產業資本研究中心新冠病毒全球大流行導致全球經濟持續低迷,經濟基礎的困境又激化了各種社會、政治問題和矛盾。在這種背景下,儘快上市安全有效的新冠疫苗成為控制疫情、重啟全球經濟的關鍵,獲得了各國政府的關注。在9月4日晚的記者會上,美國總統川普表示:新冠疫苗在今年10月的某日即可上市。
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Moderna新冠疫苗三期臨床試驗有效性高達94.5%
本周一,美國疫苗平臺公司Moderna宣布,其研發的新冠疫苗mRNA-1273三期試驗初步試驗數據有效性達94.5%(p <0.0001)這份首次中期分析評估了3萬人的COVE研究中的95例確診的新冠肺炎患者,95例新冠病例包括15名老年人(65歲以上)和20名參與者,這些參與者來自不同的社區
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用流產胎兒細胞研發新冠疫苗,被反墮胎團體抗議了
該報導指出,美國和加拿大的天主教教會以及其他反墮胎團體已對部分新冠肺炎候選疫苗提出倫理上的反對,理由是這些候選疫苗採用了從選擇性流產人類胎兒體中提取的細胞。反對人士表示,「使用這種道德汙染的人類細胞系製造疫苗,是對人類尊嚴的極大不尊重。」
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三葉草生物新冠疫苗項目獲3億投資
(健康時報記者 王永文)11月4日,健康時報記者從三葉草生物獲悉,流行病防範創新聯盟(CEPI)宣布,將資助四川三葉草生物研發的「COVID-19 S-三聚體」重組亞單位新冠疫苗候選物,以支持其在全球範圍內開展關鍵性II/III期臨床試驗。如果該疫苗被證明安全有效,將在中國和世界範圍內申請上市許可。
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追加4.68億美元投資 美國政府擴大與阿斯利康合作
(原標題:追加4.68億美元投資 美國政府擴大與阿斯利康合作)
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兩大mRNA新冠疫苗比拼 輝瑞與Moderna誰能勝出?
來源:21世紀經濟報導新冠疫苗似乎正一步步向我們走來。而mRNA似乎成為跑在最前面的「勇士」。11月16日,Moderna公司公布了其新冠候選疫苗在III期臨床試驗階段的第一個中期分析數據,該疫苗的有效率達94.5%。
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96億劑有希望的新冠疫苗即將問世,普通人什麼時候才能打上?
經歷了以疫情為主旋律的2020年,人們愈加深信,誰能率先控制疫情、復工復產、率先開放,誰便能在國際舞臺上佔得先機,疫苗開始作為一種戰略資源遭到哄搶。 回到今年4月,當川普開啟了靈感源於電影《星際迷航》的疫苗計劃——「曲率極速行動」,並放出豪言,要在2020年年底向3億多美國人交付3億劑經過認證的疫苗。
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美國男子注射Moderna新冠疫苗出現不良反應:手臂疼痛、暈厥並持續...
美國男子注射Moderna新冠疫苗出現不良反應:手臂疼痛、暈厥並持續高燒 Evelyn Zhang • 2020-05-
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除了疫苗,科學家還在探索更多預防新冠的方式 | 朝陽乙方周報
輝瑞及其合作夥伴BioNTech研發的新冠疫苗在三期臨床試驗中未發現重大安全隱患,已準備向美國政府申請緊急使用授權。如獲批准,輝瑞新冠疫苗今年可生產5000萬劑,覆蓋2500萬人口,並將在2021年達到13億劑產能。
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Moderna新冠疫苗重症100%有效!能上車嗎?
據CNN報導,當地時間本周一,研發新冠疫苗的醫藥巨頭公司Moderna製藥向美國食品和藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權(EUA)。該公司已經向FDA提供了更多的數據。受此消息提振,市值來到600億美元(近4000億人民幣)的Moderna公司股價近期持續大漲,近4個交易日漲幅超過70%,今日盤前大漲一度超過10%,股價達到168美元以上。
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CEPI擴大與三葉草生物合作,資助「S-三聚體」新冠疫苗候選物全球II/III期臨床研究以獲上市許可
挪威奧斯陸和中國成都--(美國商業資訊)--CEPI(「流行病防範創新聯盟」)今天宣布,將資助四川三葉草生物製藥有限公司(「三葉草生物」)研發的「COVID-19 S-三聚體」重組亞單位新冠疫苗候選物,以支持其在全球範圍內開展關鍵性II/III期臨床試驗。如果該疫苗被證明安全有效,將在中國和世界範圍內申請上市許可。
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英國批准新冠疫苗上市,全球疫苗研發都咋樣了?中國5支疫苗進三期試驗
當地時間12月2日,在英國政府正式宣布由美國輝瑞公司Pfizer和德國BioNTech合作研發的新冠疫苗獲得緊急授權後,英國首相詹森如此評價。據美聯社報導,英國藥品和健康產品管理局(MHRA)表示,這款疫苗已經被證明是安全的,可以在英國大規模接種,英國由此成為了西方第一個批准新冠疫苗上市的國家。
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重磅消息:mRNA新冠疫苗獲批緊急使用
文 | 篤行12月2日,據人民日報海外網報導,英國衛生和社會保健部發言人稱,政府已接受藥品和醫療產品監管局的建議,批准緊急使用輝瑞和德國生物新技術公司(BioNTech)的新冠疫苗。該疫苗將從下周開始在全英國提供。英國成為了全球首個批准緊急使用mRNA疫苗的國家。mRNA疫苗mRNA疫苗屬於核酸疫苗。
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重磅消息:mRNA新冠疫苗獲批緊急使用!
文 | 篤行 ◆◆ ◆ 12月2日,據人民日報海外網報導,英國衛生和社會保健部發言人稱,政府已接受藥品和醫療產品監管局的建議,批准緊急使用輝瑞和德國生物新技術公司(BioNTech)的新冠疫苗
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多國將啟動新冠疫苗接種計劃!
杜克大學統計了19種疫苗的產能,它們都是包括被業界廣為看好的種子選手,他們都進入了二期或三期臨床試驗階段,其中包括數據極佳的輝瑞、moderna、阿斯利康等公司開發的疫苗,也包括中國的科興、康希諾等公司開發的疫苗品種。同時,多個國家近期也宣布,將啟動新冠疫苗接種計劃!
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Moderna宣布:新冠疫苗保護力或達幾年,對變種病毒同樣有效!
莫德納(Moderna)公司CEO在1月7日表示,他們研發的新冠疫苗保護力可能長達幾年,而且也能對英國、南非等新冠變種病毒株發揮作用。據路透社報導,由於一般疫苗的研發和藥品安全監督過程通常要耗時數年,因此對於新冠疫苗的保護力究竟能維持多久,各國的民眾心裡難免都要打上問號。
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一周醫藥業情報 | 新冠疫苗研發開始臨床試驗;默沙東確定分拆新...
併購與分拆方面,默沙東宣布新分拆公司名稱為Organon,丹納赫收購GE生物製藥業務交易獲得美國FTC有條件批准。此外,百特、再鼎醫藥、華領醫藥發布最新財報。該疫苗採用腺病毒載體平臺技術,表達新型冠狀病毒S蛋白(Spike Protein),在實驗動物中證明其具有良好的安全性、免疫原性和保護性。 復星醫藥獲BioNTech許可 將研發新冠病毒肺炎疫苗。
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疫情肆虐下,全球新冠疫苗研發進展如何?路線是怎樣的?哪家最安全...
從疫苗研發平均年限來看,研發到上市過程耗時長達10—15年。但隨著生物分子技術等進步,疫苗開發年限已逐漸縮短至5年,這次新冠疫苗的研發更是舉全球之力加速進行。 儘管全球超過100家藥企加入新冠疫苗研發的隊伍中,但進入研發後期(第三階段)的新冠疫苗企業,不超過10家。
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Moderna公布新冠疫苗3期臨床試驗結果,兩款mRNA疫苗相比,有何異同點?
目前已經發布的三期臨床試驗結果的新冠疫苗中,效果最好的都是mRNA疫苗,分別是Moderna公司的mRNA-1273和輝瑞/BioNTech的BNT162b2。3.產量Moderna公司表示,到2020年底前將能夠提供2000萬劑疫苗,全部供應美國;2021年可以再提供5億-10億劑疫苗。