2-胺基苯乙酮肟合成吲唑(無金屬)

2021-02-25 有機合成交流

這裡介紹一種無金屬催化的吲唑製備：

通過2-胺基苯乙酮肟的分子內親電胺化構建

底物擴展：

總結：

1. 我們先了解這個底物的穩定性，胺基和酮在同一個分子內，雖然在一些條件下可能發生胺基和羰基反應，但是應該根據主反應和副反應的相對速率進行合理實驗設計。

2. 有機化學反應多種多樣，一個化合物有幾根鍵，就有幾種逆合成方式。

不管在目前的年代看起來多麼荒謬，在將來都是有可能。沒有方法，就開發合成方法來合成它。高校的研究，除了關注方法的官能團兼容性，有時候還可以多關注下分子特殊性問題。找些有特殊功能的分子，然後把你開發的方法植入進去，體現出自己開發方法的實用性。很多時候，看到許多合成方法，官能團兼容性很好，但是到具體的分子就不行了，往往要重新優化。考慮一個有用的分子，並且把原料的成本和是否易得也加進去，那麼你開發的方法會更有實際價值。開發方法不能僅僅停留在發文章階段，有很多人使用你的方法，那麼你一定會很開心，你的研究也會獲得更多正反饋。

 

原始文獻：Org. Synth. 2011, 88, 33-41

DOI: :10.15227/orgsyn.088.0033

公眾號：有機合成交流（搜索：everyday-oc）


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