2019年9月23日, 上海——天境生物科技（上海）有限公司（以下簡稱「天境生物」），一家立足中國、面向全球聚焦於腫瘤免疫和自身免疫疾病治療領域的創新型生物製藥公司，今日宣布與默沙東（美國新澤西州肯尼沃斯市）建立臨床研究合作夥伴關係。雙方將就天境生物創新的全人源CD47單克隆抗體TJC4與默沙東的PD-1抑制劑 KEYTRUDA (pembrolizumab)的聯合治療展開臨床研究，以評估該聯合用藥在多種類型的腫瘤患者中的臨床效果。
基於合作協議，天境生物與默沙東將合作開展聯合用藥的臨床一期試驗，試驗方案由雙方共同制定、確認，默沙東將向天境生物提供臨床試驗用的KEYTRUDA(pembrolizumab)。本次試驗旨在評估TJC4和KEYTRUDA的聯合用藥在多種癌症患者中的安全性、藥代動力學、藥效動力學及初步療效。
天境生物創始人、董事長，臧敬五博士表示：「TJC4抗體具有高度差異化特質，目前處於臨床研發階段。這次合作將是一次非常難得的機會為雙方進一步探索TJC4和KEYTRUDA的聯合用藥在不同類型腫瘤中的應用。」
KEYTRUDA為已註冊商標，商標權歸屬美國新澤西州肯尼沃斯市默沙東的子公司Merck Sharp & Dohme Corp所有。
關於TJC4
TJC4是極具潛力的腫瘤免疫靶點之一。目前針對CD47-SIRPa通路上一些在研生物藥具有與紅細胞或血小板結合的副作用，此類副作用已在臨床前或臨床試驗中得以驗證，例如引發患者產生血小板減少症、貧血等血液系統的疾病，並且產生通常所說的影響藥代動力學的「抗原沉默效應」。TJC4通過聯級篩選等設計，有效避免與正常紅細胞結合，在非人靈長類動物試驗中，TJC4均未引起血液系統疾病，同時TJC4也顯示了良好的抗腫瘤活性。目前TJC4在美國開展臨床試驗並獲得了中國國家藥品監督管理局（NMPA，前身為CFDA）授予的臨床試驗批准。
關於天境生物
天境生物是一家立足中國、面向全球的生機勃勃的創新生物藥公司。公司聚焦於腫瘤免疫和自身免疫疾病領域內尚未滿足的重大治療需求，專注於開發具有「全球首創」或「同類最優」潛力的創新生物藥。天境生物的願景是：持續開發創新生物藥，真正改變患者生活。公司在「快速臨床驗證」和「快速產品上市」的雙輪策略驅動下，通過自主研發和全球合作等多元化模式，迅速建立起擁有超過10個從臨床前到臨床一期至三期階段、具有全球競爭力的創新藥管線。天境生物憑藉優秀的藥物發現團隊、已被驗證的臨床前及臨床開發實力、以及規劃建設中的世界級GMP生產基地，正快速成長為覆蓋全產業鏈的綜合性生物製藥公司。公司自2016年成立以來，成功完成了總額超過4億美元的股權融資，獲得資本市場的廣泛認可；其中，2018年7月完成的2億美元C輪融資成為迄今為止中國創新藥領域最大的C輪融資之一。