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中國生物製藥(01177.HK)苯磺順阿曲庫銨注射液獲藥品註冊證書
原標題：中國生物製藥(01177.HK)苯磺順阿曲庫銨注射液獲藥品註冊證書 中國生物製藥(01177.HK)公布，集團開發的肌松藥苯磺順阿曲庫銨注射液
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經開區大力支持新型研發機構,泰德製藥技術中心通過認定!
近日，國家發展改革委、科技部、財政部、海關總署、稅務總局聯合發布《關於發布2020年（第27批）新認定及全部國家企業技術中心名單的通知》，經開區「北京泰德製藥股份有限公司技術中心」上榜，標誌著泰德製藥公司技術創新綜合實力獲得了認可。
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【擼起袖子論「肌松」】第一講 肌松藥及拮抗藥研究新進展
但是肌松藥也是「魔鬼」，藥物的應用一定要有氣管插管，在呼吸支持的前提下才能夠使用。如何正確認識肌松藥、合理使用肌松藥與拮抗藥，是麻醉醫生的基本功。15-30分鐘 中效型的較為常用的藥物，有羅庫溴銨、順阿曲庫銨、維庫溴銨、阿曲庫銨，作用時間在30-50分鐘 長效型藥物使用較少，如泮庫溴銨、哌庫溴銨等，作用時間較長，在1.5-2小時。
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「苯磺酸瑞馬唑侖」獲批上市,宜昌人福能否後來居上?
宜昌人福1.1類新藥品種「苯磺酸瑞馬唑侖」於近日在中國獲批上市！此之前，同活性物質/不同鹽型的江蘇恆瑞「甲苯磺酸瑞馬唑侖」於2019年底獲批上市。無疑，本次宜昌人福該精麻品種的獲批上市，將面臨許多已知的市場挑戰。
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【擼起袖子論「肌松」】第三講 肌松藥在肝功能障礙和肝移植患者中...
以「溴銨」為結尾的，基本上都是甾體類肌松藥。第二類基本不太使用，是異喹啉類藥物，如箭毒、筒箭毒。而現在用的較多的，是苄異喹啉類藥物，包括阿曲庫銨、美維松、杜克庫銨、順阿曲庫銨。它們的結構是以異喹啉結構為主體。所以總體說是分為上述3類，但有時也可分為兩類，一類為甾體類，一類為苄異喹啉類，異喹啉類已經不太使用，而主要臨床使用的這兩類藥物的代謝和排洩消除的途徑有很大差異。
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北京泰德製藥「依託考昔片」正式獲批上市
近日，北京泰德製藥股份有限公司自主研發的口服鎮痛藥「依託考昔片」（商品名：凱昔）（規格：30mg及60mg）正式獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局頒發藥品註冊證書，且視同通過仿製藥質量和療效一致性評價。
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泰德製藥口服降糖藥DPP-4抑制劑維格列汀片上市
近日，北京泰德製藥股份有限公司開發的新型口服降糖藥物維格列汀片，獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局頒發藥品註冊批件（批准文號：國藥準字H20203163），該品種按照化藥新4類申報，視同通過仿製藥質量和療效一致性評價，為2017版國家醫保目錄品種。
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北京泰德製藥:創新與高質量發展之路
從1995年中日友好醫院一間幾百平米的小型車間和一支只有15人的小團隊起家，到目前在開發區擁有350畝土地的全國五十強醫藥企業，從最開始的單一藥品到目前擁有五個獨家優質上市藥品、多個在研項目和一系列著眼於大健康布局的醫藥產業鏈布局…… 這是北京泰德製藥股份有限公司（以下簡稱泰德製藥）保持平均每年
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科倫藥業動態點評:首個國產舒更葡糖鈉申報上市,研發能力再獲印證
舒更葡糖鈉注射液是全球首個用於逆轉神經肌肉阻滯劑的選擇性鬆弛拮抗劑,適用於拮抗羅庫溴銨或維庫溴銨誘導的神經肌肉阻滯。 【評論】 神經肌肉阻滯藥物是全麻三要素之一,整體市場穩步增長。神經肌肉阻滯藥亦稱骨骼肌鬆弛藥,簡稱肌松藥,主要藥理作用是阻斷神經肌肉接頭處神經衝動的傳導,通過拮抗乙醯膽鹼受體發揮作用。
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國產創新治療藥獲批上市
【製藥網 行業動態】近日，國內「漸凍人」迎來了福音。國家藥監局日前批准了南京先聲東元製藥有限公司必存(依達拉奉注射液，含5ml:10mg、20ml:30mg兩種規格)新的適應症用於「肌萎縮側索硬化」症治療。
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一圖讀懂百特預配置氯化鉀氯化鈉注射液獲批上市
上海2018年7月23日電 /美通社/ -- 近日，百特預配置氯化鉀氯化鈉注射液經中國國家藥品監督管理局批准正式上市，該注射液被批准用於各種原因引起的低鉀血症的治療和預防，其採用百唯安專利全密閉輸液包裝體系
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中國首個貝伐珠單抗生物類似藥獲批上市
中新社北京12月9日電 (記者 李亞南)中國國家藥品監督管理局9日發布消息稱，齊魯製藥有限公司研製的貝伐珠單抗注射液(商品名：安可達)上市註冊申請近日獲批。該藥是中國獲批的首個貝伐珠單抗生物類似藥，主要用於晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌、轉移性結直腸癌患者的治療。
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科倫、石藥集團等產品獲批上市;恆瑞、君實等產品獲批臨床
億歐大健康本周藥聞，人福醫藥1類新藥注射用苯磺酸瑞馬唑侖、民生藥業3類仿製藥布洛芬注射液、齊魯製藥4類仿製藥阿瑞匹坦膠囊、健康元吸入用布地奈德混懸液、科倫藥業4類仿製藥鹽酸伐地那非片、國藥工業3類仿製藥鹽酸右美託咪定、京新藥業4類仿製藥鹽酸普拉克索緩釋片、石藥集團鹽酸度洛西汀腸溶膠囊獲得NMPA批准上市；恆瑞醫藥
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全球首個和唯一的選擇肌松拮抗劑——舒更葡糖鈉
中國批准：2017.04 (SFDA最新批件時間)上市公司：默克 & N.V.其中，石家莊智恆醫藥有限公司已將批件轉讓上藥集團中西製藥。3、產品市場概述市場分析：一方面，舒更葡糖鈉所逆轉的肌松藥羅庫溴銨和維庫溴銨都是默沙東非常成熟的成品；另一方面
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「中國疼痛醫學雜誌-泰德製藥」戰略合作啟動儀式圓滿落幕
2020年10月18日，在第17個「世界鎮痛日-中國鎮痛周」來臨之際，「中國疼痛醫學雜誌-泰德製藥」戰略合作啟動儀式在北京正式舉行。泰德製藥給與我們大力的支持，讓我們的雜誌走向更高的水平，希望在5年之內，我們的雜誌能有更大的發展。孫宇航總裁致辭：疼痛領域，是泰德製藥重點關注的領域，已上市的治療疼痛相關產品，已布局圍術期鎮痛、急慢性關節肌肉疼痛、神經痛等領域，針對腰椎管狹窄症、神經痛的創新藥物也在上市籌備中，中國疼痛醫學的發展給了泰德製藥成長的機會。
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正大天晴「氟維司群注射液」首仿即將獲批
近日，Insight 資料庫顯示，正大天晴新 4 類仿製藥「氟維司群注射液」上市申請進入在審批狀態，預計即將獲批成為國內首仿。Insight 資料庫顯示，目前國內有 3 家藥企該品種仿製藥正在審批中。印度藥企 Dr.Reddy's 最先在 2017 年遞交國內上市申請，2018 年顯示已發批件，至今尚無結論。正大天晴最先遞交氟維司群 4 類仿製藥上市申請，並在 2019 年 1 月 26 日獲藥審中心承辦；一年後，2020 年 3 月 13 日，第二家豪森藥業的仿製藥才報上市。
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(貝伐珠單抗注射液)獲批新適應症,治療成人...
，國際商標: BYVASDA）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療成人復發性膠質母細胞瘤（GBM，最常見的原發性腦部惡性腫瘤），這是達攸同獲批的第3個適應症。原研藥貝伐珠單抗注射液自上市以來，全球已批准其用於治療包括非小細胞肺癌、轉移性結直腸癌、膠質母細胞瘤、腎細胞癌、宮頸癌、卵巢癌、輸卵管癌、腹膜癌等多個實體瘤，在國內獲批的適應症為晚期非小細胞肺癌、轉移性結直腸癌和成人復發性膠質母細胞瘤，其顯著的療效和良好的安全性已得到普遍認可。然而，貝伐珠單抗注射液原研藥的治療費用仍然超出了很多普通患者的承受能力，在中國存在巨大的未被滿足的臨床需求。