圖a:
顯示樹突狀細胞(DC)各亞群之間的關係,並且包括了不同DC亞型的關鍵表面標記。上述關係是根據各亞群在次級淋巴組織中的定位來組織的。表達CD103和CD11b的腸相關DC已經包括在CD11b + DC亞群中。炎症性單核細胞衍生的DC迅速募集到炎症部位,而其他DC亞群通常以穩定狀態存在。炎症和穩態DC之間的關係仍然是一個需要探討的問題。此外,不清楚單核細胞衍生的DC除了通過循環到達組織,是否還可以通過原位增殖產生。
圖b:
在小鼠骨髓中,造血幹細胞(HSC)分化為共同髓系祖細胞(CMP),其中一部分表達FMS相關的酪氨酸激酶3(FLT3)並分化成巨噬細胞和DC祖細胞(MDP)。 MDP似乎是共同DC祖細胞(CDP)的直接前體,其分化後可產生DC系列各亞群。 CDP可產生前體DC(前DC)和漿細胞樣DC(pDC),離開骨髓並穿過血液行進到次級淋巴器官和非造血組織。小部分DC也可以從骨髓中的CLP和胸腺中的早期T系祖細胞分化產生。
在穩態條件下,由前體DC產生的淋巴組織駐留DC是脾臟中發現的唯一亞群。該群體由三種常規DC亞型組成,即CD4 + DC、CD8α+ DC和CD8α-CD4-雙陰性(DN)DC。
外周淋巴結主要包含CD8α+和CD8α-DC群體,但有時候也會存在兩類遷移性DC。
朗格漢斯細胞在表皮中發育,並通過在真皮中出現的末端淋巴管通過基底膜遷移到引流淋巴結。真皮DC群體廣泛地由CD11b +和CD103 + DC組成,並且這些細胞通過淋巴管遷移到淋巴結。
單核細胞從血液到達組織,在炎症刺激下,它們可以分化成單核細胞衍生的DC,其表現出常規DC的許多特徵:DC-SIGN、DC特異性ICAM3-捕獲非整合素(DC-specific ICAM3-grabbing non-integrin)。
圖片來源於文獻:Gabrielle T. Belz & Stephen L. Nutt. Transcriptional programming of the dendritic cell network. Nature Reviews Immunology 12, 101-113 (February 2012)
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