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麗珠集團提交重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液臨床申請 為...
原標題：麗珠集團提交重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液臨床申請，為1類免疫系統藥物,皮膚疾病藥物 「每經醫藥前沿觀察」欄目監控到的數據顯示
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上市藥企密集砸重金研發腫瘤靶向藥物
《報告》中提到：「對比美國肺癌靶向藥物的上市情況及研發管線，可以看出目前我國肺癌部分靶點上的藥物選擇已經比較豐富，但我國在新藥可及性上與美國相比仍有一些差距。在不同作用機製藥物分子的研發中，我們往往集中在肺癌常見靶點的新藥研發，對少見或罕見突變患者精準治療的研發管線不足，從而缺乏對疾病進展全程中出現的治療新需求的考慮。」 據國家癌症中心統計數據，我國每年新發癌症患者430萬人。
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信達生物宣布IBI310(抗CTLA-4單克隆抗體)聯合達伯舒?(信迪利單抗...
美國舊金山和中國蘇州2020年12月11日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今日宣布：IBI310（抗CTLA-4單抗）聯合PD-1抑制劑達伯舒（信迪利單抗注射液）用於治療二線及以上晚期宮頸癌的一項隨機、雙盲、對照的多中心II期關鍵臨床研究（NCT04590599
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抗腫瘤藥物現狀及其趨勢
靶向治療藥物的研究從1990年便開始了，最早的此類藥物在1997年就通過了美國FDA的批准上市。免疫療法提出時間很早，以輔助性治療為主，20世紀90年代末此類療法藥物的研發成為熱點。傳統化療藥物可分為烷化劑類、抗代謝類、抗癌抗生素類、植物類、激素類及鉑類藥物。它們大多數藥物都是通過直接或間接的作用於腫瘤細胞的DNA合成及複製從而抑制腫瘤細胞的增殖。
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國產LAG-3靶點抗腫瘤新藥!信達生物單抗藥物IBI110中國I期臨床研究...
2019年12月07日訊 /生物谷BIOON/ --信達生物製藥（Innovent Biologics）是一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司。
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國內抗腫瘤藥市場:植物藥增長快,中藥製劑潛力大,單抗藥物將是最大...
抗腫瘤藥包括抗代謝類、植物類、烷化劑、抗腫瘤抗生素、鉑類、激素類、單抗類、蛋白激酶抑制劑類、免疫調節類以及中藥製劑等。除了免疫製劑等輔助用藥之外，抗代謝類製劑的市場份額最大，增長較為穩健；植物類製劑市場規模排第二，未來仍可保持較快增長；烷化劑類、抗腫瘤抗生素類、鉑類藥物近年增長趨緩。單抗藥物將是未來最大的增長亮點，中藥製劑在腫瘤輔助用藥領域中的增長潛力較大。
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抗4-1BB抗體在腫瘤免疫治療中的研究進展
抗4-1BB和抗S100A4單克隆抗體的聯合免疫治療比抗4-1BB單抗治療顯示出更強的抗腫瘤反應，並且顯著降低了小鼠模型的肝臟病理學改變。程序性死亡受體-1（PD-1）提供抑制信號，維持T淋巴細胞對同源抗原的功能沉默；因此，其特異性抗體幹擾PD1可導致T細胞活化，並在PD-1阻斷和抗4-1BB抗體聯合治療下增強抗腫瘤免疫能力。
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...及抗VEGF單抗IBI305聯合化療用於經EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變...
蘇州2019年7月25日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），是一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司。
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單克隆抗體藥物研發及市場現狀
B淋巴細胞只能產生一種專有的、針對一種抗原決定簇的抗體，所以具有理化性質高度專一、生物活性單一、與抗原結合特異性強等特點，單克隆抗體是由單個B淋巴細胞克隆所分泌的抗體。經過30多年的研究和發展，單克隆抗體藥物在腫瘤和自身免疫疾病治療領域取得了巨大進展，同時也成為了醫藥領域增長速度最快、最有前景的發展方向。
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...注射用重組腫瘤酶特異性幹擾素α-2bFc融合蛋白」臨床試驗...
格隆匯2月21日丨健康元(600380,股吧)(600380.SH)公布，近日，公司控股子公司珠海市麗珠單抗生物技術有限公司(麗珠單抗)申報的「注射用重組腫瘤酶特異性幹擾素α-2bFc融合蛋白」(A-01)臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局(藥監局)受理。
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腫瘤治療之雙特異性抗體—結構、優勢、製備、研究現狀
RTKs在腫瘤細胞表面異常高表達，導致腫瘤細胞惡性增生，因此也是腫瘤治療的重要靶點。針對RTKs的單靶點單克隆抗體已在腫瘤治療中得到廣泛應用，但是，腫瘤細胞可以通過轉換信號通路或通過HER家族成員自身或不同成員之間的同源或異源二聚體激活細胞內信號進行免疫逃逸。
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近期單克隆抗體在治療多種疾病上的研究進展
【2】中國新一代抗真菌感染單克隆抗體藥物研發取得重大進展中國新一代抗真菌感染單克隆抗體藥物研發取得重大進展。7月11日，同濟大學與邁威(上海)生物科技有限公司籤署了人民幣3000萬元的技術轉讓協議，共同在同濟大學醫學院研發成果的基礎上合作開發具有自主智慧財產權的抗真菌感染單克隆抗體藥物。
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抗腫瘤新藥主流——靶向藥物發展現狀及未來市場預測
藥學、分子生物學和生物信息學等學科的快速進步，推動人類基因組計劃，後基因組時代功能基因組的迅猛發展，有力地推動了靶標的確證及結構生物學發展，並促進了基於靶標三維結構的精準藥物設計。1997年11月，利妥昔單抗（抗CD20單克隆抗體）是獲準治療腫瘤的第一個單克隆抗體靶向藥物。2001年10月，甲磺酸伊馬替尼（酪氨酸激酶抑制劑）成為獲準治療腫瘤的第一個小分子靶向藥物。
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創新+國際化,信達生物(01801)打造腫瘤、自身免疫、眼科領域多方位...
在腫瘤免疫治療領域中，CTLA-4作為一個重要的靶點仍然極具研究以及成藥商業化價值。腫瘤免疫治療的基本理論是通過激活自身免疫系統，維持腫瘤-免疫循環，利用腫瘤免疫反應控制和清除腫瘤。主要包括免疫檢查點抑制劑、腫瘤疫苗以及細胞治療等。其中最為重要和成功的當屬以CTLA-4和PD-1/L1抗體為代表的通過阻斷免疫抑制信號來增強腫瘤免疫應答的免疫檢查點抑制劑治療。
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新股速遞 |專注免疫、腫瘤藥的榮昌生物會是大肉籤嗎？
房博士主要研究抗腫瘤和自身免疫疾病的生物藥物開發，腫瘤血管新生的分子調控，幹細胞的分化等。榮昌生物三大主打藥物分別開發用於治療自身免疫、腫瘤科和眼科疾病，包括主要治療系統性紅斑狼瘡(SLE)的泰它西普(RC18)，治療常見癌症的Disitamabvedotin(RC48)和用於治療眼部疾病的RC28。
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人源抗體基因小鼠研發及其在治療疾病中的應用
1997年第一個治療腫瘤的嵌合抗體，抗CD20獲批用於非霍奇金（Hodgkin）淋巴瘤治療。1997年，第一個人源化抗IL-2受體抗體獲批，也是用於預防器官移植排斥反應治療。人源化抗體的研製成功，使抗體藥物長期治療某些疾病（比如腫瘤和自身免疫性等）成為可能。
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華蘭生物:單抗獲批臨床&疫苗盈利超預期 買入評級
事件：近日子公司華蘭基因「重組抗CTLA-4全人源單克隆抗體」、「重組抗RANKL全人源單克隆抗體」獲批臨床，大生物布局持續推進；四價流感疫苗盈利超預期，預計18年有望貢獻3.7億權益淨利潤（原預測2.6億元），上調18-19年淨利潤至13.1億、16.0億（原預測12億、14.9億），上調
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內地首個腫瘤免疫藥定價出爐 一年治療費用約40萬
金羊網訊 記者陳澤雲報導8月20日，百時美施貴寶公布了其不久前獲批上市的PD-1抑制劑——歐狄沃（通用名：納武利尤單抗注射液）的建議零售價。其中，100mg/10ml規格為9260元；40mg/4ml規格為4591元，患者一年的治療費用大概約40萬。據百時美施貴寶透露，該藥將於今年第三季度在中國多城市開售。
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新型抗體藥物:中國生物藥產業的未來力量——價值、版圖與開發策略...
已上市的抗體藥物涉及到腫瘤、免疫相關疾病，另外還有神經、呼吸、代謝、骨疾病等眾多領域，為人類疾病的治療提供了豐富的產品和策略，顯現出了巨大的社會效益。2016年全球抗體藥物銷售額已經突破1000億美元(含Fc融合蛋白)，在臨床及商業上取得了巨大的成功。