美國首個METex14突變肺癌靶向抗癌藥!諾華強效MET抑制劑Tabrecta...

2021-01-16 生物谷

2020年05月07日訊 /生物谷BIOON/ --諾華(Novartis)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批准靶向抗癌藥Tabrecta(capmatinib,前稱INC280),這是一種口服MET抑制劑,用於治療攜帶MET外顯子14跳躍(MET exon14 skipping,METex14)突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者,包括一線治療(初治)患者和先前接受過治療(經治)的患者。根據總緩解率(ORR)和緩解持續時間(DOR),Tabrecta通過加速審批程序和優先審查程序獲得批准,該適應症的持續批准將取決於驗證性試驗中臨床益處的驗證和描述。


METex14突變晚期NSCLC是一種預後極差的肺癌,尚無明確的治療方案可針對這種侵襲性肺癌。在美國,每年約有4000-5000例患者被診斷為METex14轉移性NSCLC,由於存在METex14突變,這類患者的預後很差。


Tabrecta是第一個也是唯一一個被FDA批准專門針對METex14突變轉移性NSCLC的療法,包括用於一線治療(初治)患者,以及先前接受過治療(經治)的患者,無論先前治療藥物類型如何。在臨床試驗中,Tabrecta治療初治和經治METex14突變患者的總緩解率(ORR)分別為68%和41%。


Tabrecta預計將在未來幾天內上市,將填補METex14突變患者中長期以來存在的未滿足醫療需求。


FDA還批准了羅氏旗下癌症基因檢測公司Foundation Medicine的伴隨診斷產品FoundationOne®CDx(F1CDx)作為Tabrecta的伴隨診斷方法,以幫助檢測腫瘤組織中導致MET外顯子14跳躍的突變。

capmatinib化學結構式(圖片來源:medchemexpress.cn)


此次批准,基於關鍵性II期臨床研究GEOMETRY mono-1的陽性結果。這是一項國際性、前瞻性、多隊列、非隨機、開放標籤研究,在97例腫瘤存在MET外顯子14跳躍(METex14)突變的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者中開展。研究中,患者每日口服二次Tabrecta 400mg片劑。


結果顯示,經雙盲獨立審查委員會(BIRC)根據實體瘤療效評價標準1.1版(RECIST v1.1)評估:(1)在初治患者(隊列5b:28例,先前沒有接受過治療)中,總緩解率(ORR)為68%(95%CI:48-84)、中位緩解持續時間(DOR)為12.6個月(95%CI:5.5-25.3)。(2)在經治患者(隊列4:69例,先前已接受過治療)中,ORR為41%(95%CI:29-53)、DOR為9.7個月(95%CI:5.5-13.0)。(3)最常見的治療相關不良事件包括外周水腫、噁心、疲勞、嘔吐、呼吸困難和食慾下降。


這些結果揭示了Tabrecta在攜帶MET外顯子14跳躍突變NSCLC患者中的治療潛力。與經治患者組相比,初治患者組中的優越ORR數據突出了在這一極具挑戰性的患者群體中早期診斷檢測與及早治療之間的臨床相關性。

肺癌是最常見的癌症,全球每年確診約200萬新病例,美國約22.8萬例。非小細胞肺癌(NSCLC)是最常見的肺癌類型,約佔所有肺癌病例的85%。約70%的NSCLC患者攜帶基因組突變。METex14突變是一種公認的致癌驅動因素,發生在3-4%的新診轉移性NSCLC病例中。雖然罕見,這種突變是預後不良的指標,在Tabrecta獲得批准之前,沒有專門針對METex14突變轉移性NSCLC的治療方法。


Tabrecta的活性藥物成分為capmatinib,這是一種口服、強效、選擇性MET抑制劑,由諾華於2009年從Incyte公司授權獲得。根據協議,Incyte授予諾華開發和商業化capmatinib及某些後續化合物用於所有適應症的全球獨家權利。


此前,FDA已授予capmatinib兩個突破性藥物資格(BTD):(1)一線治療攜帶METex14突變的轉移性NSCLC患者;(2)治療接受含鉑化療期間或之後疾病進展、攜帶METex14突變的轉移性NSCLC患者。此外,FDA還授予了capmatinib孤兒藥資格(ODD)。


諾華腫瘤學總裁Susanne Schaffert博士表示:「今天,特別是在這些困難時期,我們非常自豪的是,Tabrecta是FDA批准的第一種治療方法,專門治療被診斷為與METex14相關的侵襲性非小細胞肺癌患者。在重構醫學的過程中,我們在過去幾十年來不懈努力,以促進對非小細胞肺癌的理解和治療,努力改變患者的生活。我們感謝參與Tabrecta臨床試驗的所有醫生、患者和家屬,我們將繼續致力於為我們所服務的患者提供創新的解決方案。」(生物谷Bioon.com)


原文出處:Novartis announces FDA approval of MET inhibitor Tabrecta™ for metastatic non-small cell lung cancer with METex14

相關焦點

  • 肺癌精準治療!諾華強效MET抑制劑Tabrecta治療METex14突變非小細胞...
    2020年09月03日訊 /生物谷BIOON/ --諾華(Novartis)近日宣布,評估靶向抗癌藥Tabrecta(capmatinib,前稱INC280)治療攜帶MET外顯子14跳躍(MET exon14 skipping,METex14)突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的關鍵GEOMETRY mono-1
  • 全球首個METex14突變肺癌靶向藥!!默克MET抑制劑tepotinib獲美國...
    2020年08月26日訊 /生物谷BIOON/ --德國製藥巨頭默克(Merck KGaA)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已受理其靶向抗癌藥tepotinib的新藥申請(NDA)並授予了優先審查,該藥是一種每日一次的口服MET抑制劑,用於治療腫瘤中具有突變導致MET基因第14號外顯子跳躍(METex14)的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者
  • 肺癌新藥!默克tepotinib:全球首個MET抑制劑,治療MET外顯子14跳躍...
    2020年09月07日訊 /生物谷BIOON/ --近日,評估默克(Merck KGaA)靶向抗癌藥tepotinib治療非小細胞肺癌(NSCLC)關鍵單臂II期VISION研究(NCT02864992)的陽性結果發表於《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)。
  • ...tinib:全球首個MET抑制劑,治療MET外顯子14跳躍突變患者療效強勁!
    2020年09月07日訊 /生物谷BIOON/ --近日,評估默克(Merck KGaA)靶向抗癌藥tepotinib治療非小細胞肺癌(NSCLC)關鍵單臂II期VISION研究(NCT02864992)的陽性結果發表於《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)。
  • ...默克Tepmetko:全球首個治療METex14跳躍改變NSCLC的口服MET抑制劑
    2020年11月28日訊 /生物谷BIOON/ --默克(Merck KGaA)近日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已受理靶向抗癌藥Tepmetko(tepotinib)的申請並已啟動審查程序,該藥是一種高度選擇性、口服MET抑制劑,每日一次,用於治療攜帶MET基因第14號外顯子(METex14)跳躍改變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者
  • 耐藥突變Met14迎來全球首個靶向藥!
    非小細胞肺癌(NSCLC)約佔肺癌的85%,是我國發病率和死亡率最高的惡性腫瘤。近些年來,患上非小細胞肺癌變得不那麼絕望,隨著免疫治療和靶向治療的興起,不少患者靠吃著一代一代的靶向藥活過5年門檻,甚至10年、20年。 但前提是,這些患者存在常見的驅動基因突變,比如EGFR、ALK等。
  • 革命性抗癌藥物tepotinib獲批上市: 全球首個MET抑制劑, 開闢肺癌...
    MET外顯子14跳躍突變的晚期或復發性非小細胞肺癌患者。 作為一款非小細胞肺癌的靶向藥物,tepotinib並未像它的前輩奧希替尼那般從臨床階段就吸引所有目光。但事實上,它為肺癌患者們帶來的,絲毫不遜色於奧希替尼創造的革命性療效。 因為它是全球首個獲批上市的口服MET抑制劑。
  • 肺癌MET突變靶向藥:卡馬替尼、Tepotinib、沃利替尼
    卡馬替尼、Tepotinib、沃利替尼三大肺癌MET突變靶向藥亮相!VISION研究顯示:Tepotinib治療MET14ex跳躍突變非小細胞肺癌患者的客觀緩解率(ORR)為46.5%。
  • 肺癌即將上市的靶向免疫新藥出爐
    2020年,肺癌的研究進展和上市新藥可謂達到了近十年的巔峰,眾多靶點打破了治療僵局,迎來了首款靶向藥物,比如首款MET抑制劑卡馬替尼,首款RET抑制劑塞爾帕替尼紛紛獲批上市,款款都是有效率超高的抗癌特藥。
  • 盤點2020 上半年肺癌靶向藥,這些罕見突變也有新藥了!
    今年上半年,雖然全球疫情肆虐,但僅針對非小細胞肺癌(NSCLC)FDA 就批准了 6 款靶向藥,給患者帶來了精準化、個體化的治療新選擇。好醫友為您梳理如下:首個 RET 抑制劑獲批上市RET 激酶的基因組改變,包括融合和激活點突變,導致 RET 信號過度活躍和細胞生長不受控制。
  • 肺癌新藥!諾華選擇性MET抑制劑capmatinib治療MET突變晚期肺癌總...
    2018年10月22日訊 /生物谷BIOON/ --瑞士製藥巨頭諾華(Novartis)近日在德國慕尼黑舉行的2018年歐洲腫瘤醫學協會會議(ESMO2018)上公布了腫瘤學新藥MET抑制劑capmatinib(INC280)治療非小細胞肺癌(NSCLC)II期臨床研究GEOMETRY mono-
  • 非小細胞肺癌MET靶向進展之Tepotinib_MET 14外顯子跳躍突變_Tepo...
    不同於EGFR等原癌驅動基因,不同類型的MET基因變異諸如擴增、突變、融合等均可導致惡性腫瘤的發生,並且不同的變異類型也需要差異化的靶向治療策略。 針對這些MET的異常改變,多種抗MET治療藥物包括一系列抗MET/抗肝細胞生長因子(HGF)抗體及其抗體偶聯藥物(ADCs),多重激酶或選擇性MET酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)在過去幾年靶向治療得到了快速發展。
  • MET exon14突變型肺癌患者MET抑制劑耐藥機制探索
    跳切突變作為肺癌靶向治療研究界冉冉升起的新星被證實是非小細胞肺癌的一種驅動基因,基於高加索人群的報導, 肺腺癌中發生率約3%-4% 。我們已經知道MET-TKI對MET 14跳切突變患者產生良好的療效反應,相關的研究也在如火如荼的進行。例如眾所周知的克唑替尼,有效率可達44%。當然還包括Capmatinib、Ensartinib和沃利替尼等靶向藥物。
  • ...劑tepotinib獲美國FDA突破性藥物資格,治療MET外顯子14跳躍突變...
    2019年09月12日/生物谷BIOON/--德國製藥巨頭默克(Merck KGaA)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已授予其靶向抗癌藥——口服MET抑制劑tepotinib突破性藥物資格(BTD),用於治療接受含鉑化療後病情進展、攜帶MET基因第14號外顯子跳躍突變(MET exon14-skipping)的轉移性非小細胞肺癌
  • ASCO靶向新進展:阿來替尼創造62.5%長期生存奇蹟,MET抑制劑齊爭豔
    在專一的MET抑制劑出現以前,克唑替尼一直是治療非小細胞肺癌MET EX 14跳躍突變患者的唯一選擇,但需要指出的是,克唑替尼是一個多靶點抑制劑,不僅靶向MET,還可靶向ALK、ROS1等。目前的NCCN指南是根據多個案例研究推薦MET EX 14跳躍突變的肺癌患者使用克唑替尼。
  • 安進帶火的 KRAS 抑制劑,國內首個入局者來了!
    JAB-3312 是由加科思自主設計開發、具有全球智慧財產權的小分子口服抗腫瘤藥,可以阻斷 KRAS-MAPK 信號通路,用於治療非小細胞肺癌、結直腸癌、胰腺癌等實體瘤患者,同時也可解除腫瘤免疫抑制微環境,增強現有腫瘤免疫療法的功效。就在上月初(2019 年 7 月 3 日),JAB-3312 獲得美國 FDA 新藥臨床試驗許可。
  • 在研靶向療法治療基因突變肺癌,疾病控制率91%
    近日,美國FDA宣布授予KRAS G12C抑制劑Sotorasib(曾用名:AMG 510)「突破性療法」認定,用於治療KRAS G12C突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者,這些患者之前至少接受過一次全身治療。
  • 最新KRAS基因突變的非小細胞肺癌靶向藥物及臨床試驗
    針對肺癌驅動基因之一的KRAS基因突變研究,一直以來為學術界關注熱點之一。從目前靶向藥物研究現狀來看,酪氨酸激酶受體抑制劑比較多,KRAS基因抑制劑還處於「孵化」階段,目前針對KRAS基因突變的靶向藥物基本均處於Ⅱ、Ⅲ臨床研究階段。
  • 中國肺癌靶向新藥!和黃醫藥MET抑制劑沃利替尼(savolitinib)被國家...
    2020年07月29日訊 /生物谷BIOON/ --和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)近日宣布,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已將沃利替尼(savolitinib)治療間充質上皮轉化因子(MET)外顯子14跳躍突變(MET exon14 skipping,METex14)的非小細胞肺癌(NSCLC)的新藥上市申請納入優先審評
  • MET抑制劑:卡馬替尼治療晚期非小細胞肺癌
    據報導,3%~4%的非小細胞肺癌患者存在MET外顯子14突變。卡馬替尼(INC280)是一種高選擇性的MET抑制劑,具有體內和體外活性,與其他抑制劑相比,卡馬替尼是針對MET靶點最有效的抑制劑。