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科學家解讀抗癌基因p53的神奇奧秘!
,同時也有望幫助開發出治療癌症更加安全、高效的療法。如何抑制癌症的生長;研究者Janic說道,這是一項令人興奮、史無前例的發現,我們發現,DNA修復基因MLH1和額外的DNA修復基因對於p53抑制B細胞淋巴瘤的發生至關重要;MLH1是p53用來抵禦癌症的強大武器,其能幫助臨床醫生對患者進行早期診斷,並且開發出更加安全和有針對性的療法。
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重磅級文章聚焦腫瘤抑制子p53研究新成果!
正常情況下細胞中有兩個拷貝的p53基因,在癌症發生早期階段,一個拷貝的p53基因會通過突變經歷突然且永久的改變,而另外一個拷貝則會維持正常狀態,這就會導致細胞製造出攜帶突變和正常版本的p53蛋白。研究者表示,突變的p53蛋白能結合併且阻斷正常的p53蛋白的功能,從而使其無法發揮諸如DNA修復等保護性的角色,這就會使得細胞更易於經歷遺傳改變,並加速腫瘤的發生。
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什麼是P53抗癌基因?為什麼需要測P53基因?
什麼是P53基因? P53是一個明星抑癌基因,能調節細胞周期和避免細胞癌變發生,被科學界稱為「防癌衛士」。P53基因與人類50%的腫瘤相關。p53基因突變可導致包括肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、結腸癌、前列腺癌、軟組織肉瘤、卵巢癌、腦瘤、淋巴細胞腫瘤、 食道癌、肺癌、成骨肉瘤、胰腺癌、腎癌、白血病等癌症高發。
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「乳腺癌」P53基因突變導致亞裔乳腺癌患者預後不佳
【3】不同種族的乳腺癌基因突變差異大嗎?三陰性乳腺癌在非裔美國女性中更為常見,最近對194個腫瘤的基因組分析顯示,HR缺乏症的特徵增加,P53突變及結構變化更大,表明生物學更具侵略性。亞洲人的乳腺癌往往發生在年輕年齡段,絕經前,雌激素受體(ER)陰性和人表皮生長因子受體2(HER2)受體陽性的比例更高。
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腫瘤防治宣傳周 | 鄭瑩:每年10萬女性死於乳腺癌,如何預防?
從世界範圍來看,乳腺癌在男性和女性中是怎樣的發病情況,我國有什麼特點?答:乳腺癌在全球和中國都是女性中發病第一位的惡性腫瘤,在男性當中則相對罕見。資料顯示,男女發病比例約為1:100。中國女性發病特徵是高發年齡為45~55歲,診斷時平均年齡比歐美國家更小,更可能涉及生育問題,絕經前患者較多。2. 我患乳腺癌的風險有多大?
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Mol Cell:科學家成功開發出有效治療乳腺癌的新型組合性療法
2020年10月24日 訊 /生物谷BIOON/ --近日,一項刊登在國際雜誌Molecular Cell上的研究報告中,來自莫納什大學等機構的科學家們通過研究開發出了一種新型的組合性療法,其或有望幫助治療攜帶特定基因突變的乳腺癌患者。
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TP53基因對女性說,請別讓我壞掉!
TP53(tumor protein p53)基因通過編碼p53抑癌蛋白來控制細胞分裂的速度,防止細胞以不可控的速度分裂和生長形成腫瘤。
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Nature子刊:p53突變腫瘤的3個關鍵靶點
癌症的發展是一個非常複雜的過程,涉及多個基因和信號通路。在多種人類癌症中,最常見的遺傳改變是TP53突變和PI3K/AKT通路的激活。TP53突變會導致TAp63(p53家族成員)的抑制,TAp63是重要的腫瘤和轉移抑制因子,缺乏TAp63的小鼠會形成高度轉移性腫瘤。
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有效預防乳腺癌的多種關鍵措施!
擁有一種方便用戶的界面,使女性和臨床醫生都能夠識別並管理疾病風險對於後期實施風險管理非常重要,執行的研究人員和決策者也應該考慮如何將模型應用於人口,從而確保在早期發現風險增加的女性,此時仍有時間通過現有的經過證實的幹預措施來降低女性患乳腺癌的風險。為了有效實施這些幹預性措施,研究人員就需要確定哪些年齡段患者給予哪些治療從而使其獲得最大的保護。
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科學家開發出RAS基因突變引發的癌症療法
近日,來自德克薩斯大學MD安德森癌症研究中心的研究人員通過研究開發出了一種新型療法,這種療法能夠有效治療因RAS基因突變誘發的療法耐藥性癌症,RAS基因突變在很多癌症中都存在;研究者表示,這項臨床前研究結合了能夠將靶向作用PARP及MEK(絲裂原活化蛋白激酶)的抑制劑療法。
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解讀近期腫瘤抑制子p53重要研究成果!
利用納米技術的進步,這些研究人員發現,恢復p53不僅會延遲缺乏p53的肝癌細胞和肺癌細胞的生長,而且還可能讓腫瘤對mTOR抑制劑變得更敏感。該基因的突變消除了一個關鍵的細胞故障安全機制,是導致癌症的一個步驟。貝勒醫學院的研究人員對TP53突變進行了最全面的研究,以更好地理解導致這一重要基因失活的過程;相關研究結果發表在Cell Reports雜誌上,文章中,研究者揭示了基因如何發生突變,以及這些突變如何有助於預測臨床前景。
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深度闡釋| 抑癌基因p53如何促進癌症發生
近日,一項刊登在國際雜誌Genes & Development上的研究報告中,來自澳大利亞沃爾特與伊麗莎研究所的科學家們通過研究闡明了抑癌關鍵基因p53的突變誘發腫瘤發生的分子機制;研究者表示,在癌症早期階段,突變的p53會攔截正常的p53蛋白,並且阻斷其扮演保護性的角色,因此,p53就無法激活機體自身抵禦癌症的天然防禦性策略了,比如機體的DNA
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乳腺癌有救了?來了解過繼轉移T細胞療法
乳腺癌,女性朋友聽到就害怕,但是這幾年它的發病率確實有增不減,國家癌症中心主任赫捷表示,根據18年國家癌症中心發病的一組數據顯示:我國乳腺癌的新發病例在女性癌症當中佔到16.51%,排到女性癌症第一名。
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Nature:p53缺失通過引發全身炎症導致乳腺癌轉移
為此,來自荷蘭癌症研究院等單位的研究人員使用16種不同的乳腺癌基因工程小鼠模型,揭示了癌細胞固有的p53作為促轉移中性粒細胞關鍵調控因子的作用。圖片來源:Nature研究人員發現從機理上講,癌症細胞p53缺失會誘導WNT配體分泌,後者會刺激腫瘤相關巨噬細胞產生IL-1β,從而促使系統性炎症。利用藥理和遺傳學手段抑制p53缺失的癌細胞分泌WNT可以逆轉巨噬細胞生產IL-1β,並抑制隨後的中性粒細胞炎症,從而減少轉移的形成。
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激活p53,創新血癌組合療法獲FDA突破性療法認定
▎藥明康德/報導 日前,Aprea Therapeutics公司宣布,美國FDA授予其在研療法APR-246突破性療法認定,與azacitidine聯用,治療攜帶TP53基因突變的骨髓增生異常症候群(MDS)患者。
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科學家如何利用聯合療法來有效治療多種癌症?
近日,來自渥太華醫院和渥太華大學的研究人員通過對小鼠進行研究發現,將溶瘤病毒同檢查點抑制劑療法結合的一種新型組合性免疫療法或能有效成功治療乳腺癌及其它多種類型的癌症,相關成果刊登於國際雜誌Science Translational Medicine上。
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科學家或發現新乳腺癌致癌基因
科學家或發現新乳腺癌致癌基因有望藉此開發更有效的乳腺癌治療手段 乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,其發病常與遺傳有關。
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p53基因檢測的意義
檢測範圍包括:肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、結腸癌、前列腺癌、軟組織肉瘤、 卵巢癌、腦瘤
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三陰性乳腺癌新療法——BBOX1抑制劑
與其它呈激素受體或HER2陽性的癌症不同,三陰性乳腺癌幾乎無靶向療法可用,患者只能依靠手術、化療和放療來進行治療,這些療法的效果不如靶向治療,而且會傷害健康組織。7月20日,發表在Cancer Discovery雜誌上的一項新研究中,德克薩斯大學西南醫學中心(UTSW)的張青博士團隊發現BBOX1可以作為三陰性乳腺癌的可行治療靶點。
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Nature子刊:每20名女性中就有1名患有乳腺癌,該如何預防?
降低乳腺癌發病率可能需要採取以人群為基礎,減少可改變的風險因素的接觸,以及採取精準預防的辦法,確定風險增加的婦女並針對她們採取具體幹預措施,如降低風險的藥物。◆ 常見單核苷酸多態性(SNP)其他更常見的低外顯率SNP也影響乳腺癌風險。雖然它們各自帶來了小的風險,但它們的綜合效應,當總結為一個多基因風險評分(PRS)時,可能是實質性的。