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湖南爾康製藥股份有限公司首次公開發行股票並在創業板上市招股...
早期盤尼西林多用其盛裝,故名西林瓶凍乾冷凍真空乾燥又稱冷凍乾燥百級、一萬級、十萬級潔淨區潔淨區的級數表示空氣淨化等級,百級潔淨區的微生物最大允許數為5浮遊菌/立方米,適用於大容量注射劑的灌裝車間;一萬級潔淨區微生物最大允許數在100浮遊菌/立方米,適用於小容量注射劑灌裝車間,直接接觸藥品的包裝材料最終處理車間;十萬級潔淨區的微生物最大允許數在500浮遊菌/立方米,適用於注射劑濃配車間磺苄西林鈉(1g
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子公司通過美國FDA認證 爾康製藥原料藥進軍國際市場
近日,爾康製藥發布公告稱,其全資子公司湘易康已順利通過美國食品藥品監督管理局(簡稱「FDA」)認證,成為湖南省內首批通過美國FDA認證的原料藥生產企業,為進一步拓展國際市場打下堅實基礎。
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GMP車間潔淨度等級標準
車間圖片GMP潔淨車間空氣降塵量,「藥品生產質量管理規範」(新版gmp)中要求:製劑生產的潔淨車間內的生產環境監控系統如:溫度和空氣溼度以及差壓等均是由製作工藝決定的,通常室溫為18℃~24℃,環境溼度為45%~65%。
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倍特藥業旗下海南倍特藥業三車間順利通過GMP檢查
倍特藥業旗下海南倍特藥業三車間順利通過GMP檢查2020/8/4 12:22:58 來源:法治中國 【字體:大 中 小】【收藏本頁】【列印】【關閉】核心提示:近日,倍特藥業旗下海南倍特藥業有限公司收到海南省藥品監督管理局下發的《藥品GMP檢查結果通知書》,海南倍特藥業新改建完成的注射劑三車間順利通過海南省藥監局
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GMP還將繼續發揮醫藥市場拓展「名片」作用
據悉,此次認證範圍為原料藥氨苄西林和無菌原料藥苄星青黴素,主要涉及801車間化學法生產線和808車間生產線。華北製藥表示,先泰公司獲得河北省藥品監督管理局頒發的GMP證書,有利於先泰公司在保證產品質量的同時提升生產能力,滿足市場需求。
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爾康製藥磺胺甲噁唑、氫氧化鋁原料藥通過CDE審批
億歐大健康6月16日訊,6月12日,爾康製藥公布,公司從國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)「原料藥、藥用輔料和藥包材登記信息公示」平臺查詢獲悉,全資子公司湖南湘易康製藥有限公司提交的「磺胺甲噁唑」、「氫氧化鋁」原料藥通過了CDE審批。
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爾康製藥(300267.SZ):「磺胺甲噁唑」、「氫氧化鋁」原料藥通過CDE...
格隆匯6月12日丨爾康製藥(300267.SZ)公布,近日,公司從國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)「原料藥、藥用輔料和藥包材登記信息公示」平臺查詢獲悉,全資子公司湖南湘易康製藥有限公司(「湘易康」)提交的「磺胺甲噁唑」、「氫氧化鋁」原料藥(受理號:CYHT1600556、CYHT1600543
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科倫藥業通過日本GMP認證 獲得在日銷售準入資格
中國網財經8月6日訊 科倫藥業昨日晚間發布公告稱,公司於8月3日收到了PMDA籤發的《醫藥品符合性調查結果通知書》,確認公司通過日本PMDA認證。公司表示,此次通過日本GMP認證,標誌著公司產品獲得了在日本銷售的準入資格,同時,也可以促進公司大容量注射劑在其他海外市場的銷售。
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GMP | 2020年度美國市場注射劑召回情況盤點
在產品召回領域,美國是全球最早誕生產品召回制度的國家,從最早的1966年美國國會通過的《國家交通及機動車安全法》,制定並實施了一系列有關汽車產品安全召回的法規,後來召回制度又逐步擴大到了與人體安全健康有關的眾多產品。
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爾康製藥上半年實現營收12億元 醫藥中間體業務有望加速
來源:證券日報本報記者 何文英8月27日晚間,爾康製藥披露2020年半年報。受疫情及醫藥體制改革影響,公司上半年業績受到一定衝擊,但二季度迅速恢復,營收重回增長。上半年,爾康製藥圍繞「原輔料+製劑」一體化商業生態,存量、增量兩手抓,進一步優化產業布局。一方面「調結構」,加大優勢品種的宣傳和推廣,推動海內外市場拓展;一方面「掘潛力」,通過收購及自建等方式,延伸醫藥中間體等領域,充分挖掘產業鏈資源優勢,培育新的業績增長點。半年報顯示,公司產業鏈布局穩步擴張,包括在柬埔寨投資建設兩大中間體項目。
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...十五車間GMP認證事項符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂...
格隆匯9月4日丨九典製藥(300705.SZ)公布,公司於近日從湖南省藥品審評認證與不良反應監測中心網站獲悉,根據《藥品GMP認證公示》(第357號)顯示,公司提交的十三車間、十五車間(片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、口服混懸劑)GMP認證事項(受理號:安19-165),符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》的要求並予以公示。
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為緩解國內供應緊張局面 爾康製藥擬在柬埔寨投建1.8億元中間體項目
來源:證券日報本報記者 何文英5月8日晚間,藥用輔料龍頭爾康製藥發布公告稱,出於完善產業鏈布局、保障穩定供應的考慮,公司全資孫公司爾康生物澱粉擬使用自籌資金1.8億元在柬埔寨投資建設年產1萬噸間苯二胺項目。
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知名醫藥集團旗下公司GMP檢查竟然未通過
來源:藥脈通整理近日,江蘇省藥監局發布了一則GMP檢查結果公告,國藥集團致君(蘇州)製藥有限公司GMP現場檢查未通過。江蘇省GMP檢查結果公告(2020年第33號)按照《藥品管理法(2019年修訂)》及國家藥品監督管理局《關於貫徹實施<中華人民共和國藥品管理法>有關事項的公告》(2019年第103號)要求,經現場檢查,國藥集團致君(蘇州)製藥有限公司不符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》要求
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我國實施GMP三十年:標準更完善 監管更嚴格
【中國製藥網 政策法規】標準是為了讓事物在一定範圍內獲得良好秩序,經協商一致制定,並由公認機構批准,共同使用的和重複使用的一種規範性文件。在醫藥行業中,藥品生產質量管理規範(GOOD MANUFACTURING PRACTICES,GMP)是一套強制性的標準,它要求製藥企業要具有良好的設備、合理的生產過程、完善的質量管理以及科學的檢測系統。
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CDE發布注射劑一致性評價要求
2017年12月22日,CDE發布關於公開徵求《已上市化學仿製藥(注射劑)一致性評價技術要求》意見的通知,自口服製劑開展一致性評價後,注射劑也開始走上一致性評價的道路。一、沒有像289目錄那樣限定首批開展注射劑的範圍本次徵求意見稿並沒有提及所針對的注射劑的通用名範圍,除了提到氯化鈉注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、注射用水等原則上不納入一致性評價範圍,這意味著幾乎所有化學藥仿製藥注射劑要開展一致性評價。
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爾康製藥擬收購洞庭檸檬酸化學公司51%股權
3月13日晚間,爾康製藥(300267)公告,3月13日,公司與自然人黃果成、吳響谷、周福平、陳光明、熊俊籤署《湖南洞庭檸檬酸化學有限公司股權轉讓協議》,由公司使用自有資金2500萬元收購黃果成等持有的湖南洞庭檸檬酸化學有限公司51%
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東北製藥:全資子公司通過藥品GMP現場檢查
作者:宋維東中證網訊(記者宋維東)東北製藥(000597)2月27日晚公告稱,全資子公司東北製藥集團瀋陽第一製藥有限公司收到《遼寧省藥品監督管理局藥品GMP現場檢查結果通知》,其合劑(101分廠10線、102分廠口服液體製劑生產線)、中藥前處理及提取車間通過藥品
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北京泰德製藥:創新與高質量發展之路
從1995年中日友好醫院一間幾百平米的小型車間和一支只有15人的小團隊起家,到目前在開發區擁有350畝土地的全國五十強醫藥企業,從最開始的單一藥品到目前擁有五個獨家優質上市藥品、多個在研項目和一系列著眼於大健康布局的醫藥產業鏈布局…… 這是北京泰德製藥股份有限公司(以下簡稱泰德製藥)保持平均每年
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科倫藥業通過日本PMDA認證
8月3日,公司收到了PMDA籤發的《醫藥品符合性調查結果通知書》,確認公司通過日本PMDA認證。根據全球領先的整合信息技術與醫療服務供應商IQVIA截至2018年第一季度滾動年數據,日本是全球第三大醫藥市場,佔全球醫藥市場金額7%。
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泰德製藥位列中國醫藥工業百強46位 鄭翔玲:堅持「質量」與「創新」
2017年度中國醫藥工業百強榜單本月發布,北京泰德製藥股份有限公司(下稱「泰德製藥」)位列第46名。 1995年,泰德從一間小車間起家,到現在,已經擁有350畝現代化工廠、多個獨家技術平臺和多觸角的產業布局。正大製藥集團總裁、泰德製藥董事長表示,泰德製藥飛躍的核心引擎就是兩件事——「質量」和「創新」。