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前沿 | 小分子探針與信號轉導
化學生物學(chemical biology)是 20 世紀90年代發展起來的一門以研究生命的複雜體系為目標,通過化學、生物學、醫學和其他相關學科的合作,發展生物相容反應、標記探測方法、活性小分子探針等新技術,系統地探索和闡明從一個信號通路到信號網絡,最終到整個生命體系的分子過程的新興學科。
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上海師大【綜述】關於FRET原理設計的小分子螢光探針
該綜述總結分析了目前關於FRET原理設計的小分子螢光探針的最新研究進展,討論了能量多種供體-受體組合以及基於此的探針用於對陽離子、陰離子、中性分子、生物大分子、細胞微環境以及雙/多分析物的檢測與成像。尤其是對於利用FRET原理設計雙/多分析物同時檢測這一方向做了較深入的探討。
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上海師大「綜述」關於FRET原理設計的小分子螢光探針
該綜述總結分析了目前關於FRET原理設計的小分子螢光探針的最新研究進展,討論了能量多種供體-受體組合以及基於此的探針用於對陽離子、陰離子、中性分子、生物大分子、細胞微環境以及雙/多分析物的檢測與成像。尤其是對於利用FRET原理設計雙/多分析物同時檢測這一方向做了較深入的探討。
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上海師大「綜述」關於FRET原理設計的小分子螢光探針
該綜述總結分析了目前關於FRET原理設計的小分子螢光探針的最新研究進展,討論了能量多種供體-受體組合以及基於此的探針用於對陽離子、陰離子、中性分子、生物大分子、細胞微環境以及雙/多分析物的檢測與成像。螢光探針已應用於包括生物
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上海藥物所等研發用於診斷肺纖維化的小分子螢光探針
近日,國際期刊Analytical Chemistry 在線發表了中國科學院上海藥物研究所李佳課題組和浙江大學李新課題組合作開展的利用小分子螢光探針進行肺纖維化診斷的研究成果。該研究首次開發出一種可用於無創、無放射性診斷肺纖維化的一氧化氮螢光探針PNO1,為肺纖維化的早期診斷以及藥物的篩選提供了快速高效的新方式。肺纖維化是由多種誘因引起的肺部炎症,肺泡持續性損傷,胞外基質反覆破壞、修復、重建並過度沉積,最終導致肺組織結構改變、功能喪失的一類疾病。絕大部分肺纖維化患者病因不明,被稱為特發性肺纖維化(IPF)。
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:基於F rster共振能量轉移的小分子螢光探針
螢光探針已應用於包括生物、藥物和藥理學在內的諸多領域,也是許多化學和生物學家的一個研究主題。基於螢光探針的檢測方法展示出許多優勢,例如:簡單、低成本、高選擇性、易適應於自動分析、能用於時空分辨成像以及提供多信號輸出模式。
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「螢光探針」點亮細胞世界
,「螢光探針」使細胞呈現出色彩斑斕的效果,形態各異的圖案仿佛將人帶入鮮花與極光交融的海洋。然而,你能想像這不起眼的「螢光探針」通過成像監測,便能實現儘早地發現和預防重大疾病嗎?從此,一個以化學、生物學、醫學等多學科為支撐,以揭示重大疾病的發現和治療為使命的團隊應運而生。 2013年初,以山東師範大學為項目牽頭單位、唐波為首席科學家的國家重大科學研究計劃(973)項目「重大疾病相關的若干重要難檢活性小分子細胞內納米傳感研究」正式啟動。「一定要把目光瞄準國際科研領域的最前沿,只有站位高、視野寬、反應快,才能把握住科研領域的時代脈搏,產出高質量的研究成果。」
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「十二五」化學學科優先發展領域確定 分析儀器位列其中
加強與材料科學、生命科學、信息科學等學科的交叉、滲透和融合形成新的生長點,有重點地發展一些新的國際前沿研究領域。瞄準化學科學前沿和國家戰略需求,完善學科布局與結構,注重和加強化學科學各分支學科及其與材料科學、生命科學、信息科學、納米科學等學科的交叉、滲透和融合,推動學科建設,形成新的學科生長點,賦予化學科學新的內涵和生命力。
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|多色可激活拉曼探針同時檢測多種酶的活性
文中作者開發了一系列可以被糖苷酶、氨肽酶激活的拉曼探針,用於細胞內酶活性鑑定與成像。文章的通訊作者是來自東京大學的Yasuyuki Ozeki教授和Mako Kamiya教授。Ozeki教授主要從事生物光子學等方面的研究,Kamiya教授主要從事用於生物和醫學研究的新型小分子光學工具開發。
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分子螢光探針實現活細胞內可視化檢測
生物體內存在著各種內源性活性物質 (蛋白質,小分子和離子),它們在生命體內的種類和濃度不盡相同,所起的生理活性的功能各異。利用小分子螢光探針可視化監測各類活性物質已成為目前化學和生物學的熱點領域之一。 中科院煙臺海岸帶研究所陳令新研究員「環境微分析與監測」創新團隊針對硫化氫(H2S)、硫醇和鐵等活性物質,巧妙設計合成了幾種新穎的小分子螢光探針,成功實現了活細胞內可視化檢測。
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科學家研發出新型糖螢光分子探針
上海藥物所等研發出靶向標記肝細胞硫化氫的糖螢光分子探針於是,發展可特異性檢測肝細胞內硫化氫的分子探針,無論是對細胞生物學研究還是疾病診斷均有重要意義。 基於螢光化學探針領域的前期工作基礎(Chem. Commun. 2014, 50:11735;ACS Appl. Mater.
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中科院化學所研發用於活體成像的紅外光學探針
近紅外二區(NIR-II, 1000-1700 nm)光學探針因成像質量較好而引起關注。與近紅外一區(NIR-I, 650-900 nm)相比,近紅外二區成像具有較低的自發背景螢光、較深的組織穿透性和較高的信背比;基於有機小分子的螢光體表現出較高的安全性,多年來用於臨床。
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科學網—成功研製金屬離子螢光探針
成功研製金屬離子螢光探針 本報訊(記者黃辛)中科院上海藥物研究所與華東理工大學研究人員合作,首次開發成功可細胞選擇性標記細胞內重金屬離子的可視化螢光探針,這對於未來發展體內跟蹤技術具有重要意義。 利用螢光小分子探針,動態標記特定組織及病理狀態下細胞對於特殊物質的內吞和表達,一直是化學生物學領域的重要命題。雖然近年來這一領域發展迅速,然而為實現「靶向性」示蹤並減少探針的毒副作用,發展可高特異性、高選擇性檢測待測物的螢光探針仍然是一個挑戰。
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上海藥物所等在螢光分子探針研究中取得進展
發展可用於檢測生物大分子(如核酸、蛋白質)的小分子螢光探針一直是國際上的研究熱點,然而可用於檢測並協同調控生物大分子結構的分子探針較為少見。上海藥物所李佳課題組與華東理工大學副研究員賀曉鵬課題組合作,共同開發了一種可用於同時檢測並交聯蛋白質的新型半乳糖基摺疊型探針。
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近紅外二區光學探針與活體成像分析研究獲進展
近紅外二區(NIR-II, 1000-1700 nm)光學探針因成像質量較好而引起關注。與近紅外一區(NIR-I, 650-900 nm)相比,近紅外二區成像具有較低的自發背景螢光、較深的組織穿透性和較高的信背比;基於有機小分子的螢光體表現出較高的安全性,多年來用於臨床。
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化學所馬會民課題組在近紅外二區光學探針與活體成像分析取得進展
近紅外二區(NIR-II, 1000-1700 nm)光學探針由於具有卓越的成像質量而引起了人們的廣泛關注。與近紅外一區(NIR-I, 650-900 nm)相比,近紅外二區成像具有更低的自發背景螢光、更深的組織穿透性和更高的信背比;特別是基於有機小分子的螢光體還表現出令人滿意的安全性,並用於臨床多年。
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量子化學計算揭示PeT螢光探針的發光原理
PeT螢光探針中,螢光團與受體之間存在著光誘導電子轉移,對螢光有非常強的淬滅作用,因此在未結合客體之前,探針分子不發射螢光,或螢光很弱,一旦受體與客體相結合,光誘導電子轉移作用受到抑制,甚至被完全阻斷,螢光團就會發射出強烈螢光(見圖1)。圖1.
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多學科交叉 打造藥物研發新概念 「明辨忠奸」的小分子膠水:復旦...
近日,復旦大學生命科學學院魯伯壎與丁澦課題組和復旦大學信息科學與工程學院光科學與工程系費義豔課題組等多學科團隊通力合作,開創性地提出基於自噬小體綁定化合物(ATTEC)的藥物研發原創概念,並巧妙地通過基於化合物晶片和前沿光學方法的篩選,發現了特異性降低亨廷頓病致病蛋白的小分子化合物,有望為亨廷頓病的臨床治療帶來新曙光。
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利用線粒體-溶酶體互作雙標記探針揭示線粒體局部黏度響應
為了解決這一難題,南京大學郭子建院士/何衛江教授課題組,利用線粒體和溶酶體內活性硫環境和性能的差異,開發了一種細胞滲透性、生物相容性、黏度響應性的小分子螢光探針Coupa,用於同時成像線粒體-溶酶體以研究活細胞中線粒體和溶酶體的相互作用。
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Chem Soc Rev|基於Förster共振能量轉移(FRET)的小分子傳感器和顯像劑
在此篇綜述中,作者們介紹了Föster共振能量轉移(FRET)的螢光識別機制,基於此的小分子螢光探針的構建和應用的最新進展。