原標題:海思科特發性肺纖維化創新藥獲批臨床試驗
12月2日,海思科發布公告,公司1類創新藥FTP-198片獲批臨床試驗,擬用於治療特發性肺纖維化(IPF)。
IPF是一種病因不明的慢性、進行性纖維化肺部疾病,可引起周圍肺纖維化重塑,導致呼吸衰竭,發病率隨年齡增長而升高,常見於60歲-70歲人群,是最常見的特發性間質性肺炎。IPF確診後的中位生存期為2-5年,死亡率高,是呼吸系統的難治性疾病之一。迄今為止,IPF尚無肯定顯著有效的治療藥物,因此迫切需要一種有效且耐受性更好的新型治療藥物。
海思科介紹,FTP-198片的靶點作用機制明確,有可擴展適應症的潛力,除特發性肺纖維化和腫瘤外,還包含血管生成,自身免疫性疾病、炎症,非酒精性脂肪肝,神經退行性病變等適應症,未來公司將根據該品種情況或將進行上述擴展適應症的研究開發。
FTP-198片於今年1月通過澳洲倫理審查, 2020年第一季度開展健康人單次/多次給藥、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增研究。根據目前結果,有望成為特發性肺纖維化(IPF)的潛在同類最佳 (best-in-class)治療藥物。
(文章來源:貝殼財經)
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