這種方法或可阻斷轉移瘤的形成,讓患者個性化治療更近一步

2020-11-30 健康界

【杏和醫訊】外媒援引《醫學快訊》報導，抗衰老治療對轉移瘤有效，通向患者個性化治療。

腫瘤研究所(IOR，隸屬於USI Universita dellaSvizzera italiana)進行的一項臨床前研究揭示了老化細胞在轉移瘤形成過程中的作用，並確定了一種能夠阻斷轉移瘤的藥物。由Andrea Alimonti教授領導的瑞士、義大利和美國研究小組的發現為患者的個性化治療提供了重要信息。

經過特定的療法，衰老的腫瘤細胞停止增殖，這種細胞老化過程被稱為衰老。在癌症治療中，該過程被人為用藥誘導來減緩腫瘤生長。但在某些情況下，這種衰老的腫瘤細胞也可能變得更有攻擊性，並形成轉移瘤，在治療中人們不希望看到這種情況。

調查結果

在腫瘤研究所的實驗室中，研究人員發現了一種特殊的基因——TIMP1，能促使衰老的癌細胞在轉移過程中發揮積極作用。如果這種基因丟失或失活，衰老細胞釋放的因子就會進行重編程，使腫瘤更具攻擊性和侵襲性，從而發生轉移。這項與威尼託分子醫學研究所（VIMM，帕多瓦大學）和蘇黎世理工學院合作進行的研究事實上表明，在這一過程中發揮關鍵作用的另一種基因TIMP1和PTEN的缺失或失活經常發生在前列腺癌中，與對腫瘤治療的耐藥性和更嚴重的臨床結果有關。

臨床前階段

根據這一信息和研究結果，人們試圖找出一種可行的方法來使用殺死衰老細胞的新藥，即所謂的Senolytics藥，其出發點是假設它們能夠在阻止這一進程方面發揮關鍵作用。

Alimonti教授說，這項研究成果再次引導我們走向個性化癌症治療。患者的遺傳因素實際上可以決定衰老是否對腫瘤生長有積極作用或對刺激轉移瘤的形成有消極作用。在後一種情況下，謹慎使用誘導衰老的化療藥物非常重要，相反，應該使用能殺死衰老細胞的senolytic藥。

研究報告的第一作者、IOR博士後研究員Ilaria Guccini博士說，眾所周知，衰老細胞最初可以阻止腫瘤生長，或者促使腫瘤變得更有攻擊性和轉移性，但發生機制尚未可知。因此，為了阻止轉移瘤的有害影響，必須設法解決衰老的這種二分法。我們發現，TIMP1是決定前列腺癌衰老類型的關鍵基因，通過消滅那些促發前列腺癌衰老過程的衰老細胞，可以阻斷轉移瘤的形成。

這項研究在臨床水平上為使用senolytic藥物和發現新的抗衰老細胞特異性藥物鋪平了道路，用以防止因衰老細胞重編程而加劇的癌症轉移。


文章來源：Anti-aging therapy useful against metastases, leading towards personalized therapy of patients，Medical Xpress，2020-11-13

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