NEJM:新冠重症相關基因如何影響病情?兩項研究揭示潛在機制

2020-11-29 生物谷

 

今年6月，《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）發表一篇有關新冠病毒疾病（COVID-19）的全基因組關聯研究，初步鑑定出兩個基因位點（3p21.31位點rs11385942和9q34.2位點rs657152）與重症顯著相關。近日，NEJM以通訊文章新發表的兩項研究進一步闡明了這兩個基因相關的蛋白質在新冠感染中可能起到的作用。

來自英國惠康桑格研究所（Wellcome Sanger Institute）的團隊觀察到，rs657152-A變異與深靜脈血栓和肺栓塞的風險有關，而這兩種情況在COIVD-19重症患者中普遍存在。相關變異還與較高水平的凝血蛋白以及白介素6（IL-6）相關，在COIVD-19重症患者中這些指標也常常升高。rs657152-A也與較高水平的CD209有關，此前的研究已經發現CD209可以促進SARS病毒和其他病毒的感染。

第二項研究來自哈佛醫學院貝絲以色列女執事醫療中心（Beth Israel Deaconess Medical Center）研究團隊。基於一個龐大的資料庫——來自三個隊列研究共4856名黑人和白人受試者的1305種循環蛋白的測量結果，研究人員進行了分析。

他們同樣發現，rs657152-A變異與CD209有關。在上述三項隊列研究的數據中，研究人員分別發現了rs657152-A與多種炎症蛋白、粘附蛋白水平有關，而且這些遺傳變異和蛋白質的關聯可能因種族而異。

此外，他們還觀察到3p21.31位點的變異與CXCL16水平有關，CXCL16是一種與肺泡炎和動脈粥樣硬化有關的炎症趨化因子。

這些發現提示，全基因組關聯研究中鑑定出的基因位點影響病情嚴重程度的潛在機制包括：參與病毒結合受體的過程，以及影響血栓、炎症和動脈粥樣硬化。(生物谷Bioon.com）

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