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由於醇廣泛存在於化學科學領域,醇羥基代表了一種具有較高吸引力的分子用於構建C-C鍵。
有鑑於此,清華大學李超等報導了通過陽極氧化三苯基膦離子、陰極上進行Ni催化還原交叉偶聯,實現了一種有效構建C(sp2)-C(sp3)化學鍵的方法學,該方法中,醇、芳基溴能作為偶聯試劑,這種Ni催化成對電催化反應方法學展示了廣泛底物兼容性,對廣泛的官能團有兼容性,能夠對天然產物、藥物活性分子實現後期芳基化修飾。
本文要點
要點1. 反應優化。該反應以苯丙基甲醇、溴苯作為反應物,加入10 mol % NiBr2/20 mol % dtbpy作為催化體系,加入7倍量PPh3,1倍量LiBr,1.2倍量DIPEA,在NMP溶劑和室溫中進行電催化反應。
Zijian Li, Wenxuan Sun, Xianxu Wang, Luyang Li, Yong Zhang, and Chao Li*, Electrochemically Enabled, Nickel-Catalyzed Dehydroxylative Cross-Coupling of Alcohols with Aryl Halides, J. Am. Chem. Soc. 2021
DOI: 10.1021/jacs.0c13093
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c13093
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