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抗生素是如何相互作用的
通常很難預測藥物聯合使用時的效果如何。有時,兩種抗生素會比預期的更有效地增強它們的作用並抑制細菌的生長。在其他情況下,綜合效應較弱。由於藥物組合有許多不同的方式,比如抗生素,所以能夠預測這些藥物組合的效果是很重要的。一項新的研究發現,通過定量地描述單個抗生素的作用,通常可以預測聯合使用某些抗生素的結果。
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如何合理應用抗生素?
如何合理應用抗生素?抗生素是抗菌藥的重要組成部分,可用於治療各種感染性疾病,所以很多人就把抗生素作為萬能藥。大病小病都喜歡用抗生素治療,實際上濫用抗生素會引起許多不良的後果。那麼,應該如何合理應用抗生素呢?
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抗生素物質波:複合多肽抗生素的量子波性質
抗生素是一種對細菌有活性的抗菌物質,是對抗細菌感染的最重要的抗菌劑。抗生素藥物被廣泛用於治療和預防此類感染。它們可能殺死或抑制細菌的生長。多肽抗生素是化學上種類繁多的包含非蛋白質多肽鏈的抗感染和抗腫瘤抗生素。
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CGC 2020 | 陸紅教授:幽門螺桿菌的精準治療,抗生素該如何選擇?
CGC 2020 | 陸紅教授:幽門螺桿菌的精準治療,抗生素該如何選擇?
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細菌的天敵抗生素,如何用好這把救命的雙刃劍?
感冒還沒正式開始,抗生素卻已經吃上了。很多這樣想當然的行為正透露著人們對抗生素的認知不足,那麼該如何正確使用抗生素呢? 什麼是抗生素? 抗生素是怎麼發現的? 抗生素有哪些類型? 抗生素是如何作用於細菌?
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Structure:科學家或有望開發抵禦超級耐藥細菌傳播的新一代抗生素
,2014年英國首相牽頭的一項研究就預測道,如果抗生素耐藥性問題沒有被有效遏制的話,在不到35年的時間裡將會有更多人死於抗生素耐藥性的菌株感染,而這要比癌症死亡更可怕,因此對於研究人員而言,開發新型抗生素來阻斷耐藥菌株的感染就顯得尤為重要了。
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液晶狀態的細菌外膜對抗生素敏感性至關重要
由此人們認識到抗生素在臨床治療中的重要作用。 隨後,金黴素(1947年)、氯黴素(1948年)、土黴素(1950年)、制黴菌素(1950年)、紅黴素(1952年)、卡那黴素(1958年)等一系列抗生素被發現並用於臨床醫療。2011年10月18日,中國衛生部表示,在中國,患者抗生素的使用率達到70%,是歐美國家的兩倍,但真正需要使用的不到20%。
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抗生素土壤汙染及其修復探討
北極星環境修復網訊:摘 要:抗生素土壤汙染和危害日益被人們所發現 和重視。 由於其進入土壤方式的隱蔽性及危害的潛伏性, 土壤中抗生素汙染及治理研究一直滯後於常規土壤汙染 物。 文章簡要介紹了抗生素在環境中存在的嚴峻形勢,以 及進入土壤環境途徑、遷移轉化及生態風險,進一步分析 了土壤抗生素汙染植物修復的原理和研究應用前景。
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揭示脂多糖調節子的精細化結構或有望幫助開發新型抗生素
研究人員分析了這種通路是如何被調節的,即內膜上的PbgA如何通過與LapB相互作用來調節LpxC的活性,一種蛋白能夠引導酶類FtsH去降解LpxC;因此,當LPS的水平較低時,PbgA就會抑制LapB和FtsH之間的相互作用,從而穩定LpxC並促進LPS的生物合成。
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Cell子刊:抗生素竟然幫助腸道致病菌「呼吸」 到底什麼鬼?
2016年5月6日訊 /生物谷BIOON/ --眾所周知抗生素是對抗細菌感染的強力武器,但是最近一項研究發現抗生素還可能導致機體易受到感染,發生腹瀉。 具體來說,腸道內的"好"細菌如何保護機體免受病原體如沙門氏菌的感染以及抗生素治療如何促進致病菌生長至今沒有得到完全了解。
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歐盟科研人員利用金剛石納米顆粒應對抗生素耐藥性
歐盟科研人員利用金剛石納米顆粒應對抗生素耐藥性 來源:中華人民共和國駐歐盟使團 發布者:張薦轅 日期:2015-10-13 今日/總瀏覽:1/2360
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Nature:合成化學助力抗生素「再展雄風」
Seiple通訊單位:University of California, San FranciscoDOI: 10.1038/s41586-020-2761-3背景介紹天然產物是大多數臨床使用抗生素的化學藍圖。
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抗生素就這樣濫用再濫用 耐藥性危機如何應對?
即使這些努力取得成功,目前尚不清楚新型抗生素將如何被推向市場。藥物開發的後期階段,即通過多次臨床試驗在數以千計的病人身上測試新抗生素的安全性和療效,這需要只有大型製藥公司才能籌集到的雄厚資金支持,而這是它們不願意去做的。
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Nature:組合使用抗生素會改變它們的療效
2018年7月7日/生物谷BIOON/---在一項新的研究中,來自歐洲分子生物學實驗室(EMBL)的研究人員發現抗生素的有效性能夠通過將它們彼此之間的組合使用或者將抗生素與非抗生素藥物甚至與食品添加劑組合使用來加以改變。
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Nature:抑制大腸桿菌毒性的「秘密武器」已揭秘,新的抗生素還會遠嗎?
通過修飾這些磷酸基團,EptA為細胞提供了對與脂質A結合的抗生素(多粘菌素)的抗性。通過合理的設計,他們改善了該肽的抗生素譜和效力。PbgA的周質脂質A結合基序最後,研究人員闡明了LPS如何控制自身合成:內膜上的PbgA通過與LapB相互作用來調節抗菌酶LpxC的活性,LapB是一種指導酶FtsH降解
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港媒:香港科學家開發出新型抗生素 或可抵抗「超級細菌」
參考消息網11月10日報導港媒稱,香港科學家聲稱,通過研發一類性能強大得足以使超級細菌失效的新型抗生素,他們取得了一項重大的醫學突破。他說:「事實上,我們國外同行的抗生素相關研究很少有能夠完成這個階段研究的。我們迄今為止的研究結果十分喜人……我們認為,對這些新型化合物的進一步研究將有助於開啟抗生素發現的新時代,從而為抗擊超級細菌作出貢獻。」
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科學家發現新抗生素對付MRSA
殺死感染細菌看起來沒有止境,科學家必須跟上細菌耐藥性的步伐,研製出可以再次殺死「超級細菌」的新型抗生素。目前,抗生素耐藥性對全球公共衛生威脅也日益嚴重,這項研究有望促進開發有效且臨床適用的新型抗生素藥物。一般來說,在使用抗生素治療感染的過程中,一旦細菌通過基因改變出現耐藥性,這些傳統抗生素將失去作用。
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用納米材料代替抗生素:一文了解非抗生素抗菌
國際通用的抗菌手段主要通過抗生素來抑制細菌的繁殖和生長,且能達到高效的滅菌效果。但由於抗生素的過度使用導致細菌的耐藥性不斷增加,從而對人類健康構成嚴重威脅。因此,開發出一種非抗生素類抗菌技術成為各國生物醫療領域的研究熱點。
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抗生素≠消炎藥,抗生素的這些錯誤使用方法,你是不是也犯了?
抗生素和消炎藥的區別在於哪裡? 抗生素是通過微生物或者高等動植物,在生活過程中產生的帶有抗病原體或者其他活性一類次級的代謝物,這些化學物質可以幹擾其他細胞的發育功能,以此來達到治療效果。
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抗生素枯竭?
抗生素枯竭? 進入20世紀60年代後,人們從自然界中尋找新的抗生素的速度明顯放慢,取而代之的是半合成抗生素的出現。1958年,希恩合成了6-氨基青黴烷酸,開闢了生產半合成青黴素的道路。 20世紀50年代至70年代,是抗生素開發的黃金時期。