Cellenkos啟動用於骨髓衰竭症候群治療的CK0801一期臨床試驗

2020-11-24 美通社

休斯敦2019年6月4日 /美通社/ -- Cellenkos, Inc.今天宣布開始對CK0801進行一期臨床試驗，這是一種一流的異基因臍帶血源調節性T細胞產品，用於治療骨髓衰竭症候群患者，包括再生障礙性貧血、發育不良和原發性骨髓纖維化。這些症候群的特點是疾病致細胞毒性T細胞的不受控制的攻擊，導致炎症微環境並且抑制骨髓中正常血細胞的產生。CK0801為骨髓炎症部位提供健康的調節性T細胞，抑制細胞毒性T細胞，從而使血細胞生成恢復正常。

Healthy Human T Cell

 

Cellenkos首席技術官Elizabeth J. Read醫學博士表示：「CK0801在骨髓衰竭症候群中的一期臨床試驗是Cellenkos的一個重要裡程碑。Cellenkos的方案包括開發臍帶血源調節性T細胞產品，用於血液疾病、移植物與宿主病、神經炎性疾病和自身免疫疾病的臨床應用。我們的目的是證明這種新型細胞產品不僅安全，而且能夠為一系列嚴重疾病提供變革性的臨床優勢。」

CK0801在骨髓衰竭症候群中的一期臨床試驗將由德克薩斯大學MD安德森癌症中心(The University of Texas MD Anderson Cancer Center)白血病副教授、醫學博士Tapan Kadia領導。

消息來源：Cellenkos, Inc.

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