2019年上半年很快就結束了，iNature盤點了中國學者在 Cell ， Nature 及 Science 發表的成果，我們發現總共有86篇（截至2019年6月24日），具體介紹如下：
【1】2019年6月21日，西北工業大學王文，中科院昆明動物研究所/BGI 張國捷及丹麥哥本哈根大學Rasmus Heller共同通訊在 Science 在線發表題為」 Large-scale ruminant genome sequencing provides insights into their evolution and distinct traits 「的研究論文， 該研究結果不僅為了解反芻動物群體的起源和進化及其特殊性狀提供了數據，而且還具有將反芻家畜基因組資源置於進化背景和保護反芻動物生物多樣性的意義（點擊閱讀）；
【2】 西北工業大學王文，邱強及中國農業科學院特產研究所李志鵬共同通訊在 Science 發表題為」 Biological adaptations in the Arctic cervid, the reindeer (Rangifer tarandus) 「的研究論文， 該文章被選為本期Science的封面文章 。 該結果可能提供與人類健康相關的見解，包括馴鹿中維生素D的遺傳反應如何影響骨骼和脂肪代謝以及基因如何影響晝夜節律性心律失常（點擊閱讀）；
【3】西北農林科技大學姜雨，西北工業大學王文及邱強共同通訊在 Science 在線發表題為」 Genetic basis of ruminant headgear and rapid antler regeneration 「的研究論文，該研究揭示了反芻動物頭帶的進化，發育和組織學起源以及鹿角再生的遺傳機制。 已鑑定的基因及其獨特的突變為未來頭帶發育，哺乳動物器官再生和腫瘤發生的功能研究提供了指導（點擊閱讀）；
【4】2019年6月14號，清華大學生命科學學院楊茂君 Science 雜誌發表題為「 Cryo-EM structure of the mammalian ATP synthase tetramer bound with inhibitory protein IF1 」的研究論文，通過高性能冷凍電鏡技術，解析了分子量高達280萬道爾頓的哺乳動物ATP合酶四聚體6.2埃的結構，以及完整的（19種亞基）、兩種狀態的ATP合酶單體3.34埃和3.45埃結構（點擊閱讀）；
【5】2019年6月14號，武漢大學袁荃和UCLA段鑲鋒共同通訊在 Science 發表題為「 Large-area graphene-nanomesh/carbon-nanotube hybrid membranes for ionic and molecular nanofiltration 」的研究論文，合作 開發了一種大面積石墨烯-納米網/單壁碳納米管（GNM/SWNT）雜化膜 ；這種膜在擁有原子級厚度的同時，還具備優異的機械強度（點擊閱讀）；
【6】2019年6月12日，中國科學院深圳先進技術研究院周暉暉，中山大學項鵬，華南農業大學楊世華及美國麻省理工學院馮國平共同通訊在 Nature 在線發表題為「 Atypical behaviour and connectivity in SHANK3-mutant macaques 」的研究論文，該研究 使用CRISPR-Cas9技術介導的SHANK3-突變體獼猴模型的創建，同時得到了F1代。 該模型首次在非人類靈長類動物重現了自閉症譜系障礙（Phelan-McDermid症候群），對於進一步研究自閉症譜系障礙的分子機制打下了堅實的基礎（點擊閱讀）；
【7】 2019年6月12日，美國哈佛醫學院吳皓及北京大學毛有東共同通訊在Nature在線發表題為 「 Structural mechanism for NEK7-licensed activation of NLRP3 inflammasome 」的研究論文，該研究報告了 與NEK7複合的無活性人NLRP3的冷凍電子顯微鏡結構，解析度為3.8。 總而言之， 結構和功能研究已經證明NLRP3-NEK7相互作用決定了NEK7對NLRP3炎性體激活的需求（點擊閱讀）；
【8 】2019年6月10日，中科院神經科學研究所楊輝、周海波，與四川大學郭帆和中科院上海營養所李亦學共同通訊在Nature在線發表題為 「 Off-target RNA mutation induced by DNA base editing and its elimination by mutagenesis 」的研究論文，該研究進一步驗證了BE3與ABE兩種DNA單鹼基編輯器在RNA水平上的脫靶現象，提出了針對這兩種系統的優化方案，有效降低了它們在RNA水平上的脫靶效應（點擊閱讀）；
【9】 2019年6月5日，南京大學王鵬，聶越峰及Pan Xiaoqing共同通訊在 Nature 在線發表題為「 Freestanding crystalline oxide perovskites down to the monolayer limit 」的研究論文，該研究合成了高質量的獨立鈣鈦礦氧化物，例如像單個晶胞一樣薄的SrTiO3（STO）和BiFeO3（BFO）薄膜，可以轉移到任何所需的基底上，例如矽晶片和多孔碳（點擊閱讀）；
【10】2019年5月31日，中國科學技術大學杜江峰及榮星在 Science 在線發表題為「 Observation of parity-time symmetry breaking in a single-spin system 」的研究論文， 該結果為開發和理解量子系統中PT對稱Hamiltonian的奇異性質提供了一個起點（點擊閱讀）；
【11】 2019年5月30日，加州大學洛杉磯分校的Z. Hong Zhou團隊（中國科學技術大學位第一單位，劉雲濤為第一作者）在 Nature 雜誌上發表了題目為 「 Cryo-EM structures of herpes simplex virus type1 portal vertex and packaged genome 」的研究論文，該工作利用冷凍電鏡首次解析了人類皰疹病毒基因組包裝的關鍵機制以及病毒的DNA基因組結構，有助於預防和控制皰疹病毒引發的多種疾病，並可望改造皰疹病毒用於靶向治療（點擊閱讀）；
【12】 2019年5月31日，北京大學生命科學學院瞿禮嘉課題組在 Science 在線發表題為「 Cysteine-rich peptides promote interspecific genetic isolation in Arabidopsis 」的研究論文，該研究表明整個AtLURE1基因家族的敲除不影響生育力，表明在一個擬南芥物種內成功受精不需要AtLURE1-PRK6介導的信號傳導。 該研究有利於未來的育種工作，同時可以通過向作物植物添加期望的農藝性狀來增加基因庫（點擊閱讀）；
【13】2019年5月30日，顏寧（清華大學為第一通訊單位）及吳建平共同通訊在 Cell 在線發表題為「 Molecular Basis for Ligand Modulation of a Mammalian Voltage-Gated Ca2+ Channel 」的研究論文 ， 該研究報告了Cav1.1與拮抗藥物硝苯地平，地爾硫卓和維拉帕米的複合物的冷凍電子顯微鏡（cryo-EM）結構，解析度分別為2.9，3.0和2.7；Cav1.1與DHP激動劑Bay K 8644複合物的冷凍電子顯微鏡（cryo-EM）結構，解析度為2.8 （點擊閱讀）；
【14】 2019年5月30日，美國維克森林大學林慧寬團隊（第一單位是國家生物醫學分析中心，第一作者是張維娜）在 Cell 在線發表題為 「 Lactate Is a Natural Suppressor of RLR Signaling by Targeting MAVS 」 的研究論文，該研究發現在RLR活化期間失活的糖酵解作為阻止RLR活化後I型IFN產生的屏障。 RLR觸發的MAVS-RIG-I識別劫持己糖激酶與MAVS結合，導致己糖激酶線粒體定位和激活受損。乳酸通過直接結合MAVS跨膜（TM）結構域並阻止MAVS聚集而用作負責糖酵解介導的RLR信號傳導抑制的關鍵代謝物（點擊閱讀） ；
【15】 2019年5月22日，北京大學物理學院劉開輝研究員、俞大鵬院士、王恩哥院士與合作者在 Nature 在線發表題為「 Epitaxial growth of a 100-square-centimetre single-crystalhexagonal boron nitride monolayer on copper 」的研究論文，在國際上 首次報導利用中心反演對稱性破缺的單晶銅襯底實現分米級二維單晶六方氮化硼的外延製備 。該生長機制具有普適性，可推廣到其它二維材料大面積單晶的製備（點擊閱讀）；
【16】2019年5月16日，中國科學院微生物研究所病原微生物與免疫學重點實驗室 高福 ，首都醫科大學附屬北京兒童醫院 謝正德 及北京大學 魏文勝 共同通訊在 Cell 在線發表題為「 Human Neonatal Fc Receptor Is the Cellular Uncoating Receptor for Enterovirus B 」的研究論文，該研究 通過CRISPR-Cas9文庫篩選鑑定新生兒Fc受體（FcRn）作為大量EV-B病毒的通用脫殼受體 。 該研究系統地剖析了Echo 6附著和脫殼受體的不同作用，這為理解腸道病毒進入的機制提供了結構基礎。發現FcRn作為其受體將改善基於艾柯病毒的溶瘤治療劑的開發（點擊閱讀）；
【17】 2019年5月17日，復旦大學Wu Ruqian及加州大學歐文分校W.Ho共同通訊在 Science 在線發表題為「 Probing and imaging spin interactions with a magnetic single-molecule sensor 」的研究論文，該研究結果為基於磁性單分子傳感器的新納米級成像能力鋪平了道路（點擊閱讀）；
【18】2019年5月15日，中國科學院國家天文臺李春來，任鑫及劉建軍共同通訊在 Nature 發表題為「 Chang』E-4 initial spectroscopic identification of lunar far-side mantle-derived materials 」的研究論文，該研究利用嫦娥四號就位光譜探測數據，證明了月球背面南極-艾特肯盆地（SPA）存在以橄欖石和低鈣輝石為主的深部物質， 為解答長期困擾國內外學者的有關月幔物質組成的問題提供了直接證據，將為完善月球形成與演化模型提供支撐（點擊閱讀）；
【19】2019年5月9日，中國科學院微生物研究所病原微生物與免疫學重點實驗室高福及中國科學院天津工業生物技術研究所Gao Feng共同通訊在 Cell 在線發表題為「 Molecular Basis of Arthritogenic Alphavirus Receptor MXRA8 Binding to Chikungunya Virus Envelope Protein 」的研究論文，該研究研究人員報告了游離小鼠MXRA8（mMXRA8）的晶體結構和人MXRA8（hMXRA8）與CHIKV E蛋白之間的複合物的冷凍電子顯微鏡結構。 該發現提供了關於針對那些致關節炎性甲病毒的治療對策的發展的重要信息（點擊閱讀）；
【20】清華大學Liu Xiangyu及史丹福大學Brian K. Kobilka共同通訊在 Cell 發表題為「 Structural Insights into the Process of GPCR-G Protein Complex Formation 」的研究論文，該研究提出了與Gαs的羧基末端14個胺基酸複合的β2AR結構以及GDP結合的Gs異源三聚體的結構。 這些結構為β2AR和Gs之間的交替相互作用提供了證據，同時提出β2AR的活性結構僅由GsCT的14個胺基酸穩定。 該結構可以代表無核苷酸的β2AR-Gs複合物形成中的構象中間體，並揭示G蛋白活化的動態過程（點擊閱讀）；
【21】2019年5月10日，中科院遺傳發育所白洋組與JIC的Anne Osbourn組合作在 Science 在線發表題為「 A specialized metabolic network selectively modulates Arabidopsis root microbiota 」的研究論文，該研究 揭示了擬南芥三萜類化合物對根系微生物組的調控規律。 該工作系統地解析了 擬南芥中形成基因簇的三萜合成遺傳網絡（點擊閱讀） ；
【22】2019年5月8日，中國科學院古脊椎動物與古人類研究所王敏及周忠和院士等人在 Nature 在線發表題為「 A new Jurassic scansoriopterygid and the loss of membranous wings in theropod dinosaurs 」的研究論文， 該研究描述了一個新發現的scanoriopterygid（擅攀鳥龍類），研究人員將其命名為Ambopteryx longibrachium，該化石可追溯到大約1.63億年前的侏羅紀時期，該化石保存的非常好。 該研究進一步拓展了會飛行的恐龍家族： 這一新發現表明，奇翼龍不是一種異常物種，在侏羅紀時代有一整群蝙蝠恐龍在天空中飛翔（點擊閱讀）；
【23】 2019年5月8日，南方科技大學張立源，中國科學技術大學喬振華及新加坡科技設計大學楊聲遠共同通訊在 Nature 在線發表題為「 Three-dimensional quantum Hall effect and metal–insulator transition in ZrTe5 」的研究論文，該研究 全球首次在ZrTe5晶體中實現三維量子霍爾效應（3D QHE） 。 該研究結果提供了3D QHE的實驗證據，並為進一步探索3D系統中的奇異量子相和躍遷提供了有希望的平臺（點擊閱讀）；
【24】 2019年5月8日，北京大學王初及陳鵬共同通訊在Nature在線發表題為 「 Time-resolved protein activation by proximal decaging in living systems 」的研究論文，該研究報告了 計算輔助和遺傳編碼的近端分解（以下稱為CAGE-prox）策略的開發，該策略能夠實現活細胞和小鼠中廣泛蛋白質以時間解析度激活（點擊閱讀）；
【25】中科院上海生物化學與細胞生物學研究所徐國良院士聯合復旦大學唐惠儒教授和中科院武漢水生生物研究所黃開耀研究員等多個課題組合作在 Nature 雜誌發表了題為「 A vitamin-C-derived DNA modification catalysed by an algal TET homologue 」 的研究論文，該研究發現在萊茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）中TET雙加氧酶的同源蛋白CMD1能以維生素C為底物，在DNA的5-甲基胞嘧啶上催化產生一種全新的DNA修飾5gmC。並進一步發現這種具有獨特的DNA修飾活性的CMD1蛋白與5gmC參與了光合作用的反饋調控。 該研究對於豐富DNA修飾的研究內容，更進一步了解表觀遺傳學的深度內涵都具有重要的意義（ 點擊閱讀） ；
【26】細胞生物化學的一個重要組成部分是非膜性區室中蛋白質和核酸的濃度。這些生物分子縮合物由包括液 - 液相分離的過程形成。液 - 液相分離所需的多價相互作用已在體外進行了廣泛研究。然而，人們對體內該過程的調節知之甚少。清華大學李丕龍研究團隊等人在 Nature 在線發表了題為「 Arabidopsis FLL2 promotes liquid–liquid phase separation of polyadenylation complexes 」 的文章。該研究結果表明， 捲曲螺旋域蛋白可以促進液 - 液相分離，這擴展了我們對控制液體樣體內動力學原理的理解 （ 點擊閱讀） ；
【27】中科院物理所柳延輝研究團隊等人在 Nature 發表了題為「 High-temperature bulk metallic glasses developed by combinatorial methods 」的文章。研究人員報導了銥/鎳/鉭金屬玻璃(和其他含硼金屬玻璃)的設計，其玻璃轉變溫度高達1，162開爾文，過冷液體區為136開爾文，比大多數現有金屬玻璃的寬。與現有合金相比，IR-Ni-Ta-(B)玻璃在高溫下表現出較高的強度：在1000 kelvin的溫度下，玻璃強度為3.7千兆帕斯卡。玻璃形成能力的特點是臨界鑄造厚度為3毫米，這意味著在高溫或惡劣環境下應用的小型部件可以很容易地通過熱塑性成形獲得。 為高強度、高溫、大塊的其他具有高性能的玻璃合金的研究提供了理論的可能和方法的支持（ 點擊閱讀） ；
【28】中國科學院青藏高原研究所陳發虎，蘭州大學張東菊及德國馬普演化人類學研究所Jean-Jacques Hublin共同通訊在 Nature 在線發表題為「 A late Middle Pleistocene Denisovan mandible from the Tibetan Plateau 」的研究論文，該研究分析了甘肅夏河縣新發現的古人類下頜骨化石，可以確定其為青藏高原的丹尼索瓦人，建議命名為夏河丹尼索瓦人，簡稱夏河人。結果發現，該化石目前是除阿爾泰山地區丹尼索瓦洞以外發現的首例丹尼索瓦人化石，也是青藏高原發現的最早人類活動證據（距今16萬年前）。 該研究為進一步探討丹尼索瓦人的體質形態特徵及其在東亞地區的分布、青藏高原早期人類活動歷史及其對高海拔環境適應等問題提供了關鍵證據（點擊閱讀） ；
【29】耶魯大學David G. Schatz，Xiong Yong及北京中醫藥大學徐安龍共同通訊在 Nature 在線發表題為「 Transposon molecular domestication and the evolution of the RAG recombinase 」的研究論文，該研究從文昌魚ProtoRAG轉座酶的冷凍電子顯微鏡結構開始，鑑定了其胺基酸殘基和結構域，其獲得或喪失功能支持RAG偶聯裂解的傾向，它對不對稱DNA底物的偏好並且它無法在細胞中進行轉座。 研究結果揭示了抑制RAG介導的轉座的雙層機制，闡明了V（D）J重組的進化，並提供了控制轉座子分子歸化的原理的見解（ 點擊閱讀）；
【29】 美國Salk研究所Tony Hunter院士和史宇博士、以及南方科技大學田瑞軍教授等的合作在 Nature 上發表了題為「 Targeting LIF-mediated paracrineinteraction for pancreatic cancer therapy and monitoring 」的文章，正是基於假設PSC和PCC之間的通信可以成為開發PDAC治療和診斷有效策略的可利用目標進行研究 。研究結果顯示白血病抑制因子（Leukemia inhibitory factor, LIF）是介導胰腺癌細胞和星狀細胞之間信號傳導的關鍵因子，並且其可以作為胰腺癌治療靶點和生物標誌物（ 點擊閱讀） ；
【30】2019年4月24，復旦大學金力團隊在 Natur e 在線發表題為「 Phylogenetic evidence for Sino-Tibetan origin in northern China in the Late Neolithic 」的研究論文，該研究用109種語言進行貝葉斯系統發育分析，得出949個詞彙根義，估計漢藏語言差異的時間深度約為4,200-7,800年，平均值約為5900年。此外， 系統發育支持了Sinitic和Tibeto-Burman語言之間的二分法 。該結果與考古記錄以及中國農業擴張的農業和語言傳播假設相兼容。 該研究結果為進一步開展東亞史前人類活動的跨學科研究提供了語言學立足點（點擊閱讀）；
【32】 2019年5月2日，中國科學技術大學潘建偉，範桁及朱曉波等人在 Science 在線發表題為「 Strongly correlated quantum walks with a 12-qubit superconducting processor 」的研究論文，該研究使用超導量子比特作為具有高保真操作和斷層掃描讀數的人工原子，在12比特的超導處理器上研究了一個和兩個強相關微波光子的連續時間量子行走。有趣的是，該研究觀察到基本量子效應，包括疊加態量子信息的光錐傳播，特別是量子比特對之間的糾纏，以及時間演化相關的奇異行為，表示光子反聚束與有吸引力的相互作用。該研究製備出12個超導比特的量子多體糾纏態，不但刷新世界紀錄，並為進一步研究多體動力學現象和通用量子計算奠定了基礎（點擊閱讀）；
【33】2019年4月26日，北京大學 鄧宏魁研究 組、解放軍總醫院 盧實春研究組 以及復旦大學 袁正宏研究組 合作在 Science 發表了題為Long-term functional maintenance of primary human hepatocytes in vitro的研究論文，首次證明利用化學小分子調控細胞信號通路， 實現了功能細胞在體外的長期維持 ，這為大量製備功能成熟細胞及其應用提供了可能（點擊閱讀）；
【34】2019年4月19日，西安交通大學李飛（西安交通大學為第一單位）及 美國賓夕法尼亞州立大學張樹君共同通訊在 Science 在線發表題為「 Giant piezoelectricity of Sm-doped Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3 single crystals 」的研究論文，該研究成功地生長了Sm摻雜的Pb（Mg1 / 3Nb2 / 3）O3-PbTiO3（Sm-PMN-PT）單晶，其d33值甚至更高，範圍為每牛頓3400至4100pC N-1，具有良好的性能均勻性， 這些晶體是各種傳感應用的理想選擇，可以通過消除浪費來降低成本。 用掃描透射電子顯微鏡對原子尺度的Sm-PMN-PT進行了表徵，以確定巨大的壓電特性是由Sm3 +摻雜劑引入的增強的局部結構非均勻性引起的。因此， 稀土摻雜被認為是引入局部結構異質性以增強弛豫鐵電晶體的壓電性的一般策略（點擊閱讀）；
【35】 2019年4月12日，中科院上海藥物所徐華強，王明偉，浙江大學張巖及匹茲堡大學醫學院Jean-Pierre Vilardaga共同通訊在 Science 發表題為「 Structure and dynamics of the active human parathyroid hormone receptor-1 」的研究論文，該研究報告了人類PTH1R與長效PTH類似物和刺激性G蛋白結合的冷凍電子顯微鏡結構。 結合的肽採用延伸的螺旋，其氨基末端深入插入受體跨膜結構域（TMD），導致跨膜螺旋6的羧基末端部分解旋並在該螺旋中間誘導尖銳的扭結以允許受體 與G蛋白結合。與單個TMD結構狀態相反，細胞外結構域採用多種構象。這些結果提供了對PTH結合和受體激活的結構基礎和動力學的見解。總而言之，該結構模型有助於解釋甲狀旁腺激素如何與其受體相互作用以及受體激活的分子基礎 （點擊閱讀）；
【36/37】 2019年4月4日， 清華大學 柴繼傑課題組、中科院遺傳發育所 周儉民課題組和清華大學王宏偉課題聯合 同期背靠背發表兩篇重量級 S cience 文章，完成了植物NLR蛋白複合物的組裝、結構和功能分析，揭示了NLR作用的關鍵分子機制，是植物免疫研究的裡程碑事件。兩篇文章分別是 ： "Ligand-triggered allosteric ADP release primes a plant NLR complex」 的研究論文。該研究通過重建了擬南芥中NLB蛋白ZAR1-RKS1和ZAR1-RKS1-PBL2UMP複合物，並分別以3.7和4.3的解析度確定了它們冷凍電子顯微鏡（cryo-EM）結構， 揭示了ZAR1-RKS1識別PBL2UMP和PBL2UMP激活ZAR1的機制 ，為理解NLR蛋白提供了結構模板！ "Reconstitution and structure of a plant NLR resistosome conferring immunity」 的研究論文。該研究重建了ZAR1-RKS1-PBL2UMP-dATP活性複合體，證明了其複合體在免疫激活過程中進行寡聚化，並揭示了其激活免疫反應的機制！這兩項研究在植物免疫研究領域取得歷史性的重大突破，填補了人們25年來對植物抗病蛋白認知的巨大空白，將為研究其它抗病蛋白提供範本。 Science雜誌同期發表評論文章，認為「首個抗病小體的發現，為植物如何控制細胞死亡和免疫提供了線索」「顯著推進了人們對植物免疫機制的認識」「打開了多個開拓性研究方向」
2019年4月25日，中國科學院生物化學與細胞生物學研究所陳玲玲，中國科學院-馬普學會計算生物學夥伴研究所楊力和上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院沈南共同通訊在 Cell 在線發表題為「 Structure and Degradation of Circular RNAs Regulate PKR Activation in Innate Immunity 」的研究論文，該研究首次發現環形RNA在細胞受病毒感染時被核糖核酸酶RNase L降解的過程，並解析了環形RNA形成16-26 bp的雙鏈RNA莖環結構，並以此為基礎結合天然免疫因子PKR的特性。深入研究發現，在正常細胞狀態下，環形RNA通過結合PKR並抑制其活性，避免了PKR過度激活引起免疫反應；而當細胞被病毒感染時，環形RNA被RNase L快速降解進而釋放PKR參與細胞的天然免疫炎症反應。進一步通過對系統性紅斑狼瘡病人來源的外周血單核細胞分析表明，在病人體內環形RNA普遍低表達且PKR異常激活；而增加環形RNA則可以顯著抑制病人來源外周血單核細胞和T細胞中的PKR及其下遊免疫信號通路的過度激活。這些發現不僅首次揭示了環形RNA的降解途徑及其特殊二級結構特徵，並發現環形RNA發揮天然免疫炎症反應調控的全新功能。相關研究進展為環形RNA代謝和功能研究奠定了重要基礎，也為炎症性自身免疫病系統性紅斑狼瘡的發病機制提出了環形RNA參與的新型機制
【39】2019年4月17日美國Salk研究所Tony Hunter院士和史宇博士、以及南方科技大學田瑞軍教授等的合作在 Nature 上發表了題為 Targeting LIF-mediated paracrineinteraction for pancreatic cancer therapy and monitoring 的文章，正是基於假設PSC和PCC之間的通信可以成為開發PDAC治療和診斷有效策略的可利用目標進行研究。研究結果顯示白血病抑制因子（Leukemia inhibitory factor, LIF）是介導胰腺癌細胞和星狀細胞之間信號傳導的關鍵因子，並且其可以作為胰腺癌治療靶點和生物標誌物（點擊閱讀）；
【40】2019年4月10號，中國科學技術大學薛永泉/張冰研究團隊等人在 Nature 上在線發表了題為 「 A magnetar-powered X-ray transient as the aftermath of a binary neutron-star merger 」的研究論文，報告了第二個X射線瞬態CDF-S XT2，它與紅移z = 0.738處的星系有關。測量的光線曲線與由毫秒磁力驅動的X射線瞬態完全一致。更有趣的是，CDF-S XT2位於其恆星形成的主星系的外圍，與星系中心有一定的偏移，因為短波γ射線的爆發。當校正到局部值時，類似X射線瞬變的估計事件率密度與二元中子星合併的事件率密度一致，其從引力波事件GW170817的檢測中推斷而出（點擊閱讀）；
【41】 植物生長素在植物生長和發育的幾乎所有方面都起著至關重要的作用。生長素的濃度在不同組織中變化，介導不同的發育結果並有助於生長素的功能多樣性。但是，這些活動背後的機制卻知之甚少。原中科院上海植物逆境研究中心徐通達研究組（現在任職於福建農林大學）在Nature發表題為 「 TMK1-mediated auxin signalling regulates differential growth of the apical hook 」的研究論文，該研究確定了一種生長素信號傳導機制，它基於轉運抑制劑反應1（TIR1）和其他生長素受體F-box（AFB）家族蛋白（TIR1 / AFB受體），與經典生長素途徑平行作用，細胞生長素水平介導頂端鉤發育過程中的差異生長。 生長素-TMK1信號傳導途徑起源於細胞表面，由高水平的生長素觸發，並與TIR1 / AFB信號傳導途徑共享部分重疊的轉錄因子組。這允許對不同濃度的細胞生長素進行不同的解釋，從而使這種通用的信號分子能夠介導複雜的發育結果（點擊閱讀）；
【42】 最近提出遺傳補償反應（GCR）作為基因敲除和基因敲除之間表型差異的可能解釋;然而，GCR的潛在分子機制仍然沒有被描述。浙江大學彭金榮及陳軍在Nature在線發表題為 「PTC-bearing mRNA elicits a genetic compensation response via Upf3a and COMPASS components 」的研究論文， 該研究使用capn3a和nid1a基因的斑馬魚敲除和敲除模型，顯示帶有過早終止密碼子（PTC）的mRNA迅速觸發涉及Upf3a和COMPASS複合物組分的GCR。與具有小肝臟的capn3a敲低胚胎和具有短體長的nid1a敲低胚胎不同，capn3a-null和nid1a-null突變體看起來正常，這些表型差異歸因於同一家族中其他基因的上調。 這些發現為GCR提供了潛在的機制基礎，並且可能有助於開發治療策略，通過在突變基因中產生PTC或引入含有PTC的轉基因來觸發GCR來治療與遺傳病相關的錯義突變（點擊閱讀）；
上面的42篇文章是4月到6月發表的文章，在1月-3月中國學者發表了44篇文章，第43-86篇文章介紹直接點擊連結（點擊閱讀）。
iNature只詳細介紹部分文章。
1.大規模反芻動物基因組測序提供了對其進化和獨特性狀的見解（點擊閱讀）
反芻動物是最成功的哺乳動物譜系之一 ，具有廣泛的形態和生態多樣性，包含幾種主要的牲畜物種，如牛，水牛，犛牛，綿羊和山羊。 反芻動物已經進化出幾個不同的特徵，例如多腔胃，顱附件（頭帶），專門的牙列，高度遊動的運動，以及各種體型變化。 儘管它們具有生物學意義和對人類社會的價值，但 反芻動物的進化歷史尚未完全解決，其特定特徵背後的分子機制仍然未知 。西北工業大學王文，中科院昆明動物研究所/BGI 張國捷及丹麥哥本哈根大學Rasmus Heller共同通訊在 Science 在線發表題為」 Large-scale ruminant genome sequencing provides insights into their evolution and distinct traits 「的研究論文，該研究對44種反芻動物的基因組進行了從頭組裝，代表了跨越所有六個家族的36個屬。結合五個先前發表的bovid基因組，兩個已發表的cervid基因組，以及最近更新的化石信息，該研究構建了該組的時間校準系統發育樹，分析了物種種群歷史，並研究了這些物種基因組進化。 該研究結果不僅為了解這一重要哺乳動物群體的起源和進化及其特殊性狀提供了數據，而且還具有將反芻家畜基因組資源置於進化背景和保護反芻動物生物多樣性的意義。
Biological adaptations in the Arctic cervid, the reindeer (Rangifer tarandus) 「的研究論文， 該文章被選為本期Science的封面文章 。該研究發現 維生素D代謝途徑中 涉及的兩個基因（CYP27B1和POR）在馴鹿中處於陽性選擇狀態；另外，該研究還確定了在 脂肪代謝 中發揮作用的基因，包括APOB和FASN。有趣的是，該研究還發現馴鹿CCND1基因上遊的突變賦予 雄激素受體額外的功能性結合基序 ，因此可能導致雌性鹿茸生長。總而言之， 該研究結果揭示了北極鹿的廣泛特徵的遺傳基礎，並為理解哺乳動物對北極的適應性策略提供了基礎。比較基因組研究和功能分析鑑定了許多基因，這些基因具有與晝夜節律性心律失常，維生素D代謝，順應性和鹿茸生長相關的功能，以及獨特突變和/或正選擇的基因 。 該結果可能提供與人類健康相關的見解，包括馴鹿中維生素D的遺傳反應如何影響骨骼和脂肪代謝以及基因如何影響晝夜節律性心律失常。
3.反芻動物頭帶的遺傳基礎和快速鹿角再生（點擊閱讀）
除了Moschidae之外，所有的pecoran家族都有顱附屬物或頭飾，這是哺乳動物中獨特的結構，在每個家族中具有不同的形態（長頸鹿的ossicones，叉角羚的pronghorns，cervids的鹿角和bovids的角）。 此外，鹿茸是哺乳動物中唯一可再生的器官，因此為再生生物學提供了獨特的模型。 鹿角也具有極快的生長速度，細胞增殖率甚至超過癌組織生長。 子宮頸癌的發病率也很低。 鹿生長的嚴格調節和鹿的腫瘤發生抑制之間的關係可以為人類和其他生物體的癌症預防和治療提供見解 。西北農林科技大學姜雨，西北工業大學王文及邱強共同通訊在 Science 在線發表題為」 Genetic basis of ruminant headgear and rapid antler regeneration 「的研究論文，該研究從牛科動物和鹿科動物中獲得了221個轉錄組，並對三個基因組進行了測序，這三個基因組代表了兩個聚合缺乏頭帶的pecoran譜系。將數據與大量反芻動物基因組進行比較，檢測出具有頭帶（PWH）的pecorans中的遺傳變化。該研究揭示了反芻動物頭帶的進化，發育和組織學起源以及鹿角再生的遺傳機制。 已鑑定的基因及其獨特的突變為未來頭帶發育，哺乳動物器官再生和腫瘤發生的功能研究提供了指導。
4.與抑制蛋白IF1結合的哺乳動物ATP合酶四聚體的冷電鏡結構(點擊閱讀)
通過對結構的分析，闡釋了高等哺乳動物ATP合酶的結構組成樣式、發揮功能的分子機理、複合物之間協同關係以及對線粒體嵴的形態的影響，為治療能量代謝疾病、神經退行疾病等，提供了重要的實驗依據及結構基礎。在此次發表的論文中，楊茂君教授研究團隊首次分離、純化出哺乳動物ATP合酶四聚體蛋白。由於該四聚體蛋白由多達120個亞基組成，各個亞基排布鬆散，非常不穩定，如果增加純化步驟提高純度會一定程度破壞其完整性；相反，粗提取的蛋白不能滿足冷凍電鏡樣品的要求，目的顆粒所佔比例過低，無法收集到足夠多的蛋白顆粒用於計算。面對這樣的難題，楊茂君教授研究團隊通過反覆實踐，優化實驗條件，在兩者之間選取了很好的平衡點，既保證了該超大複合物蛋白的完整性，同時又滿足了冷凍電鏡數據收集的要求。
5、用於離子和分子納濾的大面積石墨烯納米膜/碳納米管雜化膜
單原子層厚的納米多孔二維材料是構建超薄、高效分離膜的理想材料。然而，將原子層厚的二維材料應用於實際分離研究面臨著兩方面的難題：一是如何製備具有優異機械強度和柔性的大面積無裂縫納米孔二維薄膜；二是如何在薄膜內部引入高密度均一孔徑分布的亞納米孔，實現水分子的高效選擇性通過和溶質分子的有效截留。這項研究首次報導了一種具有優異機械性能的大面積石墨烯納米篩/碳納米管薄膜，具有高的水滲透率、離子和分子截留率以及優異的抗汙染性能。此項研究克服了二維材料在實際分離領域的局限性，是將二維材料推向實際分離應用的關鍵一步，代表了二維材料和碳納米材料分離薄膜發展過程中的裡程碑式突破。
6.周暉暉/項鵬/楊世華/馮國平產生可存活的自閉症譜系障礙獼猴模型（點擊閱讀）
2019年6月12日，中國科學院深圳先進技術研究院周暉暉，中山大學項鵬，華南農業大學楊世華及美國麻省理工學院馮國平共同通訊在 Nature 在線發表題為「 Atypical behaviour and connectivity in SHANK3-mutant macaques 」的研究論文，該研究 使用CRISPR-Cas9技術介導的SHANK3-突變體獼猴模型的創建，同時得到了F1代。 體細胞和腦活組織檢查的基因分型證實了SHANK3基因的突變和這些獼猴中SHANK3蛋白水平的降低。對來自功能磁共振成像的數據的分析揭示了改變的局部和全局連接模式，其指示環路異常。突變猴表現出睡眠障礙，運動缺陷和重複行為增加，以及社交和學習障礙。 該模型首次在非人類靈長類動物重現了自閉症譜系障礙（Phelan-McDermid症候群），對於進一步研究自閉症譜系障礙的分子機制打下了堅實的基礎。
7.吳皓/毛有東揭示NLRP3炎性體激活機制（點擊閱讀）
炎性體是細胞質超分子複合物，其響應於外源性微生物入侵和內源性損傷信號而形成。 炎性體激活炎症性半胱天冬酶，如caspase-1，其處理促炎細胞因子白細胞介素1β（IL-1β）和IL-18的成熟，並切割gasdermin D以產生N末端片段以誘導孔形成，細胞因子釋放和細胞焦亡。 有絲分裂的Ser / Thr激酶NEK7最近被確定為通過直接NLRP3-NEK7相互作用，激活NLRP3。由於其在有絲分裂期間與NEK9的相互作用以及其在細胞中的有限數量，NEK7僅在間期中激活NLRP3激活。然而， NLRP3-NEK7相互作用的分子機制仍然未知。 2019年6月12日，美國哈佛醫學院吳皓及北京大學毛有東共同通訊在 Nature 在線發表題為「 Structural mechanism for NEK7-licensed activation of NLRP3 inflammasome 」的研究論文，該研究報告了 與NEK7複合的無活性人NLRP3的冷凍電子顯微鏡結構，解析度為3.8。 耳環狀NLRP3由彎曲的亮氨酸富集重複和球狀NACHT結構域組成，並且NEK7的C末端葉對抗兩個NLRP3結構域。 NLRP3和NEK7之間的結構識別通過體外和細胞中的誘變來確認。這些數據表明，NEK7與鄰接的NLRP3亞基橋接，具有二分相互作用，介導NLRP3炎性體的激活。總而言之， 結構和功能研究已經證明NLRP3-NEK7相互作用決定了NEK7對NLRP3炎性體激活的需求。
8、單鹼基編輯技術脫靶現象的驗證及優化（點擊閱讀）
在這裡，研究人員定量評估了由CBEs和ABEs誘導的RNA單核苷酸變異（SNV）。研究人員發現胞嘧啶鹼基編輯器BE3和腺嘌呤鹼基編輯器ABE7.10都產生了數萬個脫靶RNA SNV。隨後，通過工程化脫氨酶，研究人員發現三種CBE變體和一種ABE變體將脫靶RNA SNV降低至基線，同時保持其有效的DNA靶向活性。該研究揭示了DNA編輯中脫靶效應的先前被忽視的方面，並且還證明通過工程脫氨酶可以消除這種效應。值得注意的是，目前的優化方案都不能解決BE3單鹼基編輯系統對基因組DNA 上產生的sgRNA序列非依賴性脫靶問題，需要進一步探索新的優化方案解決這一問題。
9.南京大學王鵬/聶越峰等獲得全球最薄的鈣鈦礦材料薄膜（點擊閱讀）
二維（2D）材料最近引起了人們的極大興趣，因為它們具有顯著的電子特性和電子應用的潛力。 在傳統的二維材料中，例如石墨烯和過渡金屬二硫族化合物，這些特性很大程度上受到s和p軌道的弱相互作用電子的控制。 相比之下，過渡金屬氧化物鈣鈦礦中d軌道的強相互作用電子產生了豐富的奇異相，包括高溫超導，巨磁電阻，莫特金屬 - 絕緣體躍遷和多鐵性。與傳統的2D材料一樣，2D過渡金屬氧化物鈣鈦礦有望展現出新的基本特性，並能夠開發多功能電子器件。然而， 這種前景受到剝離三維氧化物晶體或從基底上提升強鍵合的超薄氧化物膜的技術挑戰的阻礙。 2019年6月5日，南京大學王鵬，聶越峰及Pan Xiaoqing共同通訊在 Nature 在線發表題為「 Freestanding crystalline oxide perovskites down to the monolayer limit 」的研究論文，該研究合成了高質量的獨立鈣鈦礦氧化物，例如像單個晶胞一樣薄的SrTiO3（STO）和BiFeO3（BFO）薄膜，可以轉移到任何所需的基底上，例如矽晶片和多孔碳。令人驚訝的是，獨立的BFO薄膜呈現菱形（R樣）至四方形（T樣）相變，並且當接近最終2D極限時顯示出大的c / a比和巨極化。總而言之，將任何結晶的獨立鈣鈦礦薄膜轉移到矽或其他半導體晶片上的能力，可能使得能夠在常規半導體中直接結合強相關特性， 為新一代多功能電子器件鋪平了道路。
10.觀察單旋轉系統中的奇偶時間對稱性破缺（點擊閱讀）
指導單自旋系統的演化對量子計算和量子傳感至關重要。 從理論上研究了量子系統的動力學，奇偶時間對稱的哈密頓量表現出奇異的性質。 儘管在經典系統中已經探索了奇偶時間對稱性，但是它在單個量子系統中的觀察仍然是難以捉摸的。 2019年5月31日，中國科學技術大學杜江峰及榮星在 Science 在線發表題為「 Observation of parity-time symmetry breaking in a single-spin system 」的研究論文，該研究證明非Hermitian物理學可以在固態量子系統中找到。該研究開發了一種稱為擴張的方案，將PT對稱哈密頓量轉換為厄米爾式哈密頓量。 這使研究人員能夠用鑽石中的單個氮空位中心來研究PT對稱物理學。 該結果為開發和理解量子系統中PT對稱Hamiltonian的奇異性質提供了一個起點。
11.中國科大在揭示人類皰疹病毒的基因組包裝機制方面取得重大突破（
2019年5月30日,《自然》雜誌在線發表了中國科大合肥微尺度物質科學國家研究中心、生命科學學院劉雲濤博士、畢國強教授與合作者的研究論文，該工作利用冷凍電鏡首次解析了人類皰疹病毒基因組包裝的關鍵機制以及病毒的DNA基因組結構，有助於預防和控制皰疹病毒引發的多種疾病，並可望改造皰疹病毒用於靶向治療。
12.北京大學瞿禮嘉揭示擬南芥生殖隔離的分子機制（點擊閱讀）
生殖隔離是物種形成的先決條件。 雌蕊和父本花粉管的雌性組織之間的通訊失敗在開花植物中施加雜交屏障。 擬南芥LURE1（AtLURE1）肽及其雄性受體PRK6有助於生長的花粉管對胚珠的吸引力。 2019年5月31日，北京大學生命科學學院瞿禮嘉課題組在 Science 在線發表題為「 Cysteine-rich peptides promote interspecific genetic isolation in Arabidopsis 」的研究論文，該研究表明 整個AtLURE1基因家族的敲除不影響生育力 ，表明在一個擬南芥物種內成功受精不需要AtLURE1-PRK6介導的信號傳導。 相反， AtLURE1s起到花粉管出現加速劑的作用，有利於同種花粉而非其他物種的花粉，從而促進生殖隔離 。 另外，該研究還鑑定了母體多肽XIUQIU1至-4，它們不論種類如何都能吸引花粉管。 胚珠吸引和花粉管生長加速之間的合作有利於同種受精並促進生殖隔離。 該研究確定了植物內部和種間生殖隔離屏障的分子信號傳導機制。該研究有利於未來的育種工作，同時可以通過向作物植物添加期望的農藝性狀來增加基因庫。
13.顏寧及吳建平揭示Cav1.1通道配體調控的分子機制
L型電壓門控Ca2 +（Cav）通道由各種化合物調節，例如1,4-二氫吡啶（DHP），苯並硫氮雜卓（BTZ）和苯基烷基胺（PAA）， 其中許多已被用於表徵通道性質和用於治療高血壓和其他疾病。 2019年5月30日，顏寧（清華大學為第一通訊單位）及吳建平共同通訊在 Cell 在線發表題為「 Molecular Basis for Ligand Modulation of a Mammalian Voltage-Gated Ca2+ Channel 」的研究論文 ，該研究報告了Cav1.1與拮抗藥物硝苯地平，地爾硫卓和維拉帕米的複合物的冷凍電子顯微鏡（cryo-EM）結構，解析度分別為2.9，3.0和2.7；Cav1.1與DHP激動劑Bay K 8644複合物的冷凍電子顯微鏡（cryo-EM）結構，解析度為2.8。 地爾硫卓和維拉帕米穿過孔域的中心腔，直接阻斷離子滲透。儘管硝苯地平和Bay K 8644在重複III和IV的界面處佔據相同的位點 ，但協調細節支持以前的功能觀察。這些結構闡明了不同Cav配體的作用模式，並為結構引導的藥物發現建立了框架。總之， 結構研究闡明了三種臨床應用的拮抗劑和原型激動劑在原子水平上識別和調節L型Cav通道的分子基礎，並為大量實驗和臨床數據提供結構解釋。 這些結構為未來針對Cav通道病的藥物發現奠定了基礎。
14.國家生物醫學分析中心張維娜博士鑑定乳酸的靶標蛋白，同時揭示乳酸在抗病毒中的關鍵作用（
RLR介導的I型IFN產生，在提高宿主對病毒清除和癌症免疫監視的免疫中起關鍵作用。很少知道能量代謝，可能通過某種代謝物的產生，是否關鍵地涉及這個關鍵信號節點的調節，允許宿主防禦病毒。到目前為止， 沒有確定乳酸的直接蛋白質靶標。乳酸是否通過直接蛋白質靶向參與其他細胞內信號轉導和生物學結果仍有待確定。 2019年5月30日，美國維克森林大學林慧寬團隊（第一單位是國家生物醫學分析中心，第一作者是張維娜）在 Cell 在線發表題為「 Lactate Is a Natural Suppressor of RLR Signaling by Targeting MAVS 」的研究論文，該研究發現在RLR活化期間失活的糖酵解作為阻止RLR活化後I型IFN產生的屏障。 RLR觸發的MAVS-RIG-I識別劫持己糖激酶與MAVS結合，導致己糖激酶線粒體定位和激活受損。 乳酸通過直接結合MAVS跨膜（TM）結構域並阻止MAVS聚集而用作負責糖酵解介導的RLR信號傳導抑制的關鍵代謝物。 值得注意的是， 乳酸鹽恢復可逆轉由乳酸缺乏引起的IFN產生增加。 使用藥理學和遺傳學方法，顯示通過乳酸脫氫酶A（LDHA）失活的乳酸鹽減少，增加I型IFN產生以保護小鼠免於病毒感染。 該研究確定了糖酵解衍生的乳酸在限制RLR信號傳導中的關鍵作用，並將MAVS鑑定為乳酸的直接傳感器，其用於連接能量代謝和先天免疫。
15.北京大學劉開輝等實現分米級二維單晶六方氮化硼的製備（點擊閱讀）
材料是推動現代高科技產業發展的基礎。基於矽基材料的各種先進器件引領了現代信息科技革命，對世界的政治、經濟格局產生了重要影響。近年來，隨著晶片尺寸的不斷減小，短溝道效應、熱效應等日趨明顯，開發全新的量子材料體系以實現變革性的器件應用已成為當前科技的研究熱點。二維材料作為一種重要的量子材料，兼具極限尺寸的物理厚度、完美的表界面、優異的物理性質，且體系豐富，包含導體（石墨烯）、半導體（過渡金屬硫族化合物、黑磷等）和絕緣體（六方氮化硼），是潛在變革性技術應用所需要的核心基礎材料。規模化的高端器件應用必須基於大面積、高品質的單晶材料，因此二維單晶材料的製備研究具有重要的科學意義和技術價值。
二維單晶六方氮化硼的外延製備及其生長機理研究
利用單晶襯底外延製備大面積、高質量二維單晶材料一直是納米科技領域的熱點研究問題，但其具體實現卻面臨著巨大的挑戰。2017年，研究團隊首次報導了米級單晶Cu(111)襯底的製備方法並在此基礎上實現了米級單晶石墨烯的外延生長（Science Bulletin 2017, 62, 1074）。與石墨烯不同，六方氮化硼等其它絕大多數二維材料不具有中心反演對稱性，其外延生長普遍存在孿晶晶界問題：即六方氮化硼晶疇在常規單晶襯底上存在兩個夾角為180°的優勢取向，在晶疇拼接時會形成晶界缺陷。
開發合適對稱性的單晶襯底是解決這一科學難題的關鍵。劉開輝課題組與合作者探索出利用對稱性破缺的襯底外延非中心反演對稱二維單晶的方法。該方法通過課題組獲得專利保護的退火工藝將工業多晶銅箔轉化為僅有C1對稱性的Cu(110)小角度傾斜晶面，該晶面上具有獨特的Cu<211>臺階。利用六方氮化硼晶疇中硼型和氮型鋸齒形邊界與Cu<211>臺階耦合強度的差異打破正向與反向（180°轉角）六方氮化硼晶疇的能量簡併，從而實現取向單一的晶疇生長並無縫拼接為二維單晶薄膜。該方法可推廣至其它二維材料的大面積單晶製備，為二維材料的規模化高端器件應用奠定材料基礎。
16.高福等人首次鑑定腸道病毒B通用脫殼受體（
腸道病毒B（EV-B）是小核糖核酸病毒科中腸病毒屬的主要部分，是嚴重的人類傳染病的致病因子。 儘管已經鑑定了EV-B中柯薩奇病毒B的細胞受體，但介導病毒進入的受體，尤其是艾柯病毒和其他EV-B的脫殼過程仍然模糊不清。 2019年5月16日，中國科學院微生物研究所病原微生物與免疫學重點實驗室 高福 ，首都醫科大學附屬北京兒童醫院 謝正德 及北京大學 魏文勝 共同通訊在 Cell 在線發表題為「 Human Neonatal Fc Receptor Is the Cellular Uncoating Receptor for Enterovirus B 」的研究論文，該研究 通過CRISPR-Cas9文庫篩選鑑定新生兒Fc受體（FcRn）作為大量EV-B病毒的通用脫殼受體 。通過FcRn修飾的脂質體實驗證實FcRn介導的脫殼作用。 另外，在中性和酸性pH條件下確定了apo形式的Echo 6病毒的一系列高解析度低溫-EM結構，並且與其附著受體CD55或未包被受體FcRn複合。 通過比較這些結構， 該研究系統地剖析了Echo 6附著和脫殼受體的不同作用，這為理解腸道病毒進入的機制提供了結構基礎。發現FcRn作為其受體將改善基於艾柯病毒的溶瘤治療劑的開發。
17.復旦大學等多機構合作，為超級顯微鏡等成像作用奠定了基礎（點擊閱讀）
磁性單原子和分子因其作為最小可能記憶，自旋電子和量子位元素的潛力而受到越來越多的研究關注。 用於研究這些系統的掃描探針顯微鏡從使用分子功能化尖端增強空間和光譜解析度，以及實現新感測功能的新技術中獲益匪淺。 2019年5月17日，復旦大學Wu Ruqian及加州大學歐文分校W.Ho共同通訊在 Science 在線發表題為「 Probing and imaging spin interactions with a magnetic single-molecule sensor 」的研究論文，該研究探測，表徵和成像連接到掃描隧道顯微鏡（STM）尖端的NiCp2分子和吸附在Ag（110）表面上的另一個NiCp2分子之間的自旋 - 自旋相互作用。另外，進一步使用探針對交換相互作用強度的輪廓進行成像，揭示了兩個磁性分子的量子態強烈混合的埃級尺度區域。 研究結果為基於磁性單分子傳感器的新納米級成像能力鋪平了道路。
18.李春來/任鑫/劉建軍發現月球背面幔源物質初步證據（點擊閱讀）
有關月球早期演化的理論認為，月殼由是巖漿洋中較輕的斜長石組分上浮結晶形成，而如橄欖石、輝石等較重的礦物下沉形成月幔。然而，這一關於月幔組成的推論至今沒有很好地被證實。一方面，美國阿波羅任務和蘇聯月球任務返回的月球樣品中沒有發現與月幔準確物質組成有關的直接證據。另一方面，最有可能撞穿月殼的月球背面南極-艾特肯盆地（SPA）內並未發現月幔指示礦物—橄欖石的大量出露的證據。 這是否說明富橄欖石的月幔假說是錯誤的？ 一直不是很清楚。 2019年5月15日，中國科學院國家天文臺李春來，任鑫及劉建軍共同通訊在 Nature 發表題為「 Chang』E-4 initial spectroscopic identification of lunar far-side mantle-derived materials 」的研究論文，該研究利用嫦娥四號就位光譜探測數據，證明了月球背面南極-艾特肯盆地（SPA）存在以橄欖石和低鈣輝石為主的深部物質， 為解答長期困擾國內外學者的有關月幔物質組成的問題提供了直接證據，將為完善月球形成與演化模型提供支撐。 嫦娥四號探測器實現了人類歷史上首次對月球背面的軟著陸就位探測。基於探測數據的研究結果成功揭示了月球背面的物質組成， 證實了月幔富含橄欖石的推論的正確性，加深了人類對月球形成與演化的認識。
19.高福等揭示了人關節炎性甲病毒受體MXRA8與基孔肯雅病毒包膜蛋白結合的分子基礎（
關節炎性甲病毒，例如基孔肯雅病毒（CHIKV），在全世界引起嚴重和使人衰弱的風溼性疾病，導致嚴重的發病率和經濟成本 。最近，MXRA8被報導為病毒進入的受體。中國科學院微生物研究所病原微生物與免疫學重點實驗室高福及中國科學院天津工業生物技術研究所Gao Feng共同通訊在 Cell 在線發表題為「 Molecular Basis of Arthritogenic Alphavirus Receptor MXRA8 Binding to Chikungunya Virus Envelope Protein 」的研究論文，該研究研究人員報告了游離小鼠MXRA8（mMXRA8）的晶體結構和人MXRA8（hMXRA8）與CHIKV E蛋白之間的複合物的冷凍電子顯微鏡結構。 MXRA8具有兩個具有獨特結構拓撲的Ig樣結構域。該受體在病毒體表面上的E尖峰的兩個原體之間的「峽谷」中結合值得注意的是，MXRA8的莖區對於CHIKV病毒進入至關重要。 該發現提供了關於針對那些致關節炎性甲病毒的治療對策的發展的重要信息 ；另外，華盛頓大學Daved H. Fremont團隊發表了題為「 Cryo-EM Structure of Chikungunya Virus in Complex with the Mxra8 Receptor 」的研究論文，該文章與高福等人的結果類似；