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復旦大學發表首個人類血液外泌體長鏈RNA資料庫
最近Nucleic Acids Research雜誌在線發表了首個人類血液外泌體長鏈RNA資料庫exoRBase(www.exoRBase.org),收錄了上萬條環狀RNA(circRNA)、長鏈非編碼RNA(lncRNA)和mRNA。
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兒童血液/腫瘤造血幹細胞移植病房落成
11月24日,兒童血液腫瘤造血幹細胞移植病房落成揭幕,中山一院黨委書記駱騰和副院長陳旻湖代表醫院對造血幹細胞移植病房的落成表示熱烈祝賀,並提出殷切期望,要求兒童血液腫瘤專業不斷開拓進取,學習國內外先進經驗,做精做細,為更多兒童血液病/惡性腫瘤患兒提供優質的醫療服務。
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兒童惡性實體腫瘤:被忽視的「殺手」
易被忽視:往往到中晚期才就診「爸爸媽媽,叔叔阿姨,我想去上學,去公園……」這是一個孩子被收治進重慶醫科大學附屬兒童醫院腫瘤科後,在畫板上寫下的心願。中國抗癌協會調查數據顯示,惡性腫瘤已成為除意外創傷外導致兒童死亡的第二大原因。兒童惡性腫瘤主要分惡性實體腫瘤和血液系統腫瘤兩類。
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全國兒童DNA資料庫落戶青島
8月19日,一場以「杜絕兒童買賣、惟願天下無拐」為主題的籤約儀式正式在青島發布,「全國兒童DNA資料庫」項目與首宏醫療集團股份有限公司(以下簡稱首宏醫療集團)戰略合作儀式在青島市香格裡拉大酒店隆重舉行。首宏醫療集團負責該項目在山東省青島、濰坊、煙臺、威海四市的業務。有關專家表示,這將為兒童防拐、打拐提供有效的科學保障,為兒童撐起一把有力的「保護傘」。
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全國兒童DNA資料庫落戶青島 為更多孩子插上安全的翅膀
2019年8月19日,一場以「杜絕兒童買賣、惟願天下無拐」為主題的籤約儀式正式在青島發布,「全國兒童DNA資料庫」項目與首宏醫療集團股份有限公司(以下簡稱首宏醫療集團)戰略合作儀式在青島市香格裡拉大酒店隆重舉行。首宏醫療集團負責該項目在山東省青島、濰坊、煙臺、威海四市的業務。有關專家表示,這將為兒童防拐、打拐提供有效的科學保障,為兒童撐起一把有力的「保護傘」。
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血液腫瘤治療藥物的過去、現在與未來
血液腫瘤 / 血癌是個籠統的稱呼,同其他癌症一樣血液腫瘤也是由於異常細胞的生長增殖不受控制引起的,在多數情況下這些不正常的細胞的源起部位是骨髓,這也正是血液細胞產生的地方,血液腫瘤的種類多種多樣,分類的標準通常是它們影響哪一種血細胞 (紅細胞、白細胞或者血小板),現在已知道血液腫瘤包括有 40 多種白血病、50 多種淋巴瘤以及多種骨髓瘤
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精準醫學時代,血液腫瘤如何實現個體化診療?
據國家癌症中心發布的2019年中國癌症報告顯示,白血病和淋巴瘤兩大血液腫瘤在惡性腫瘤的死亡率仍然佔據著第9位和第10位,血液腫瘤診療水平的總體提升不僅和國民健康息息相關,更是推動健康中國戰略實現的重要步驟。近年來,靶向治療和免疫治療取得了非常大的進展,血液腫瘤的治療邁入精準醫療時代。
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從源頭「打拐」:廣西首個新生兒及兒童DNA庫建立
一旦孩子走失,通過將疑似被拐兒童的基因信息與DNA數據自動搜索和資料庫自動對比,能迅速幫助丟失的兒童找到自己的父母。今年南寧市兩會期間,南寧市第一人民醫院檢驗科主任周碧燕建議,構建南寧市新生兒及兒童DNA資料庫,為兒童生命健康提供保障,並有效遏制拐賣兒童犯罪。日前,廣西首個新生兒及兒童DNA庫在南寧市第一人民醫院建立。
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兒童腫瘤的治癒率與治療方法 聽聽專家怎麼說
央廣網北京9月2日消息 兒童的健康受到全社會關注,家庭對於患病兒童救治期望值很高。近日,國家兒童醫學中心、首都醫科大學附屬北京兒童醫院腫瘤外科主任醫師王煥民,血液腫瘤中心主任醫師馬曉莉就兒童腫瘤相關問題進行解答,旨在幫助家長了解正視兒童腫瘤,讓更多孩子健康長大。
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Oncomine:腫瘤晶片資料庫
腫瘤作為人類健康的頭號殺手,其研究的重要性不言而喻。隨著晶片和NGS技術的發展,發表了很多的腫瘤相關數據。該資料庫中主要收錄了以下兩種類型的腫瘤晶片數據mRNA expressionDNA copy number每批晶片數據用dataset表示,所有晶片數據對應的腫瘤類型和樣本數示意如下
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海南實施首例自體造血幹細胞移植治療兒童實體腫瘤
商報全媒體訊(椰網/海拔手機端記者 吳英豔)6月18日,經過整整30天的無菌隔離,3歲6個月的小雪終於順利出倉了。記者從海南省婦女兒童醫學中心(復旦兒科海南分院、海南省兒童醫院)了解到,她是我省第一例接受自體造血幹細胞移植治療實體瘤的患兒,這也意味著該院的兒童血液腫瘤性疾病多學科診療模式取得新突破,填補了我省兒童腫瘤治療技術上的一項空白。在海南省婦女兒童醫學中心的病房裡,記者見到了小雪,她正在安靜的看著動畫片,狀態恢復得不錯。
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TSGene:腫瘤抑癌基因資料庫
TSGene是一個從文獻中收集整理的抑癌基因資料庫,文章發表在Nucleic Acids Research,連結如下https://academic.oup.com/nar/article/41/D1/D970/1074154資料庫的網址如下https://bioinfo.uth.edu
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兒童腦瘤有治了!科學家完成首個大規模蛋白質基因組分析
首個全面調查基於此,美國臨床蛋白質組腫瘤分析聯盟(CPTAC)、兒童腦瘤網絡(CBTN)、西奈山伊坎醫學院、國家癌症研究所、弗雷德·哈欽森癌症研究中心、國家兒童醫院和費城兒童醫院等組織機構的研究人員,收集並分析了兒童多種類型腦瘤的遺傳、基因組和蛋白質組數據。
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江西省兒童醫院發現RH血型新基因型,刷新全球血型資料庫
10月15日,江西省兒童醫院發布消息稱,該院近日發現了RH血型系統的一種新型D等位基因型,並已通過美國國立生物技術信息中心專家審核,刷新了全球血型資料庫。2019年,江西省兒童醫院輸血科在一名2歲患兒及其家屬血液紅細胞上發現了人類RH血型系統的一種新型D等位基因型。
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科學家完成首個大規模蛋白質基因組分析 兒童腦瘤有治了
另一方面,兒科腦瘤是兒童癌症死亡的第二大原因,僅次於白血病。一些兒科腦瘤類型的預後很差,5年生存率不到20%,例如高級別膠質瘤和非典型畸胎樣橫紋肌樣腫瘤。改善患兒的治療策略迫在眉睫。首個全面調查基於此,美國臨床蛋白質組腫瘤分析聯盟(CPTAC)、兒童腦瘤網絡(CBTN)、西奈山伊坎醫學院、國家癌症研究所、弗雷德·哈欽森癌症研究中心、國家兒童醫院和費城兒童醫院等組織機構的研究人員,收集並分析了兒童多種類型腦瘤的遺傳、基因組和蛋白質組數據。
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血液系統腫瘤發生風險高
其中一篇美國學者的研究發現,年齡相關的克隆造血是一種普遍現象,其與血液系統腫瘤發生風險及全因死亡率的增加均相關,全因死亡率的增加可能與心血管疾病風險增加有關。 研究者納入17182名研究對象,對其外周血細胞中DNA的全外顯子測序數據進行分析。
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泛生子與艾沐蒽籤訂全球獨家許可,加速血液腫瘤MRD產品開發
相比於兒童急性淋巴細胞白血病90%的存活率,成人急性淋巴細胞白血病的預後並不能令人滿意[3]。 二、MRD在淋系血液腫瘤臨床診療中的應用 微小殘留病變(Minimal Residue Disease,MRD)是指患者在接受治療後處於臨床緩解期,無臨床症狀但在體內仍然存在腫瘤細胞的狀態。
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APBMT2020 | 吳彤主任特邀大會發言:CART,血液腫瘤治療新時代!
造血幹細胞移植,CART治療,誰是治癒惡性血液腫瘤的終極方法?究竟哪種治療方式能使患者最終獲益?高博細胞免疫治療團隊始終走在探索與創新的前沿,走出了一條自己的特色之路,並創造了多個全球第一。 團隊由我國最早一批從事血液腫瘤細胞免疫治療的專家之一童春容主任領銜,更有吳彤、張永紅、克曉燕、潘靜、劉雙又、胡凱等一批科研與臨床經驗豐富的血液腫瘤細胞免疫治療專家組成。團隊將基礎研究與臨床應用有效結合,探索CART治療後復發的機理,如何對患者分層施治,打造並推行CART臨床管理系統。
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羅氏基於血液的下一代測序產品首個前瞻性研究成功準確...
2019年10月08日訊 /生物谷BIOON/ --羅氏(Roche)旗下基因泰克近日公布了II/III期臨床研究BFAST(血液首個檢測篩選試驗)單臂隊列的陽性結果。該研究是一項全球性、多中心、開放標籤、多隊列研究,正在評估靶向療法或免疫療法作為單藥療法或聯合療法治療不可切除性、晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的療效和安全性,這些患者經基於血液的下一代測序(NGS)ctDNA檢測確定為攜帶致癌體細胞突變或腫瘤突變負擔(TMB)陽性。
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投身腫瘤NGS檢測,金橡醫學以匠人精神守護健康
現在,公司已成為業內為數不多的實體腫瘤和血液腫瘤雙領先的NGS醫療服務公司,在肺癌、消化道腫瘤、泌尿系統腫瘤和血液系統腫瘤建立了獨特的品牌優勢,累計推出30餘種檢測產品,涉及多個癌種的早診早篩、遺傳性判定、靶向和免疫用藥伴隨診斷、腫瘤診斷分型、預後評估和動態監控等,獲得眾多腫瘤臨床和實驗室專家的肯定,目前服務對象已超過300家醫院。