最完整、最權威的化學藥品對照品圖譜集

2021-01-15 二知了

要想圖譜解的好，解得的準確，最簡單、最直接的方式就是對標標準圖譜庫。有了標準圖譜庫最對標參考，解析圖譜分分鐘的事情，因此，二知了公眾號整理了權威的圖譜庫書籍供大家參考使用。


化學藥品對照品圖譜集叢書（1-6冊）：


藥品標準物質（藥品對照品）是國家標準物質的重要組成部分，是各國依法實施藥品質量控制的基礎。藥品標準物質的質量和水平，與醫藥工業的健康發展和公眾安全用藥休戚相關。首次結集出版的化學藥品對照品圖譜分為6本——總譜，質譜，紅外、拉曼、紫外光譜，核磁共振，熱分析，動態水分吸附。圖譜集內容力求直觀、詳實，便於藥品生產企業、檢驗檢測機構和高校科研院所人員充分了解藥品對照品。


1、化學藥品對照品圖譜集--總譜



《化學藥品對照品圖譜集--總譜》可供檢定機構、科研院所、教學單位、標準化研究單位、儀器公司等單位和相關人員使用。


2、化學藥品對照品圖譜集--核磁共振



核磁共振（nuclear magnetic resonance ; NMR ）現象是1946 年由美國史丹福大學的F . Bloch 等人和哈佛大學的E . M . Purcell等人各自獨立發現的，Bloch 和Purcell 因此獲得了1952 年諾貝爾物理學獎。本書可供檢定、科研、教學、標準化研究於一體的綜合性藥品、生物製品和醫療器械質檢機構。本書可供檢定機構、科研院所、教學單位、標準化研究單位、儀器公司等單位和相關人員使用。


3、化學藥品對照品圖譜集--質譜



質譜是用於化合物結構鑑定的主要檢測手段之一。從1912年質譜儀誕生以來，質譜技術在樣品導入、離子源和分析器方面都取得了巨大的進展。《化學藥品對照品圖譜集：質譜》的編寫過程中，考慮到ESI-MS是軟電離技術，已經發展成為一種通用的質譜技術，甚至可以分析不揮發和熱不穩定等化合物，而三重四級杆的分析器靈敏度與定量重複性均較高，因此採用了高效液相一三重四級杆聯用質譜儀測定。其一級質譜可以得到準分子離子峰，從而獲得該化合物的分子量信息；二級質譜可以得到該化合物的碎片信息，可根據碎片信息對化合物的結構進行推測。《化學藥品對照品圖譜集：質譜》可供檢定、科研、教學、標準化研究於一體的綜合性藥品、生物製品和醫療器械質檢機構。《化學藥品對照品圖譜集：質譜》可供檢定機構、科研院所、教學單位、標準化研究單位、儀器公司等單位和相關人員使用。


4、化學藥品對照品圖譜集--紅外、拉曼和紫外



收錄屬於《中華人民共和國藥典》和其他國家藥品標準中涉及藥品成分或其他雜質成分，共計700餘種化合物的理化參數和紅外光譜、紫外光譜和拉曼光譜信息，希望成為從事藥品研發、生產及檢驗等相關工作的技術人員的實用參考書。


5、化學藥品對照品圖譜集--熱分析



《化學藥品對照品圖譜集--熱分析(精)》匯集了中國食品藥品檢定研究院發放的600多個常用化學對照品的TG和DSC圖譜，每個品種還配合給出了英文名、分子式、分子量和CAS號等信息。真心希望其能成為廣大藥學工作者實用的工具書、參考書及幫助藥物熱分析初學者入門的資料書。紕漏之處懇請讀者批評指正，共同推動熱分析技術在我國藥品質量控制研究領域的蓬勃發展。


6、化學藥品對照品圖譜集--動態水分吸附



藥物的一種性質。大多數藥品在溼度較高的情況下，能吸收空氣中的水蒸氣而引溼，其結果使藥品稀釋，潮解，變形，發黴等現象，叫做引溼性。也指在一定溫度及溼度條件下物質吸收水分能力或程度的特性。供試品為符合藥品質量標準的固體原料藥，試驗結果可作為選擇適宜的藥品包裝和貯存條件的參考。歐洲藥典藥品標準編寫技術指南（第三版）中制訂了引溼性試驗方法。《中國藥典》2005年版二部附錄部分也增加相關內容。本書可供檢定、科研、教學、標準化研究於一體的綜合性國家級藥品、生物製品和醫療器械質檢機構。由楊化新、熊婧主編的《化學藥品對照品圖譜集--動態水分吸附(精)》可供檢定機構、科研院所、教學單位、標準化研究單位、儀器公司等單位和相關人員使用。


譜圖分析必備的參考書：


1、有機化合物波譜解析（原著第八版）（藥明康德譯）

有機化合物波譜解析（原著第八版）》出版了。全書內容除了含有質譜（MS）、紅外光譜（IR）、多種核及多維的核磁共振譜（NMR）的基本原理及波譜數據，還有從簡單分子到複雜天然物的的實例結構解析，力求在理論和實踐之間取得適當的平衡。



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相關焦點

  • 化學藥品研發中對照品(標準品)有關技術要求
    一、概述標準品、對照品係指用於藥品鑑別、檢查、含量測定的標準物質，即藥品標準中使用的具有確定的特性或量值，用於對供試藥品賦值、定性、評價測定方法或校準儀器設備的物質，其中標準品係指用於生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質。
  • 藥品研發中對照品/標準品在研究和使用過程中容易出現的問題
    比如頭孢替坦二鈉，由於成鹽的緣故，頭孢替坦與頭孢替坦二鈉的紅外圖譜肯定存在不同。但是某些申請人仍採用頭孢替坦對照品進行紅外鑑別。紅外鑑別是抗生素的常規鑑別方法，由於抗生素常常具不同的晶型，因此在使用對照品進行鑑別試驗時，要考慮對照品和供試品的晶型是否一致，並注意是否與供試品生產工藝採用的精製方法一致。以避免在研究或者藥檢所覆核時出現不一致現象。
  • UPLC特徵圖譜為鑑別重樓真偽提供新選擇
    材料 　　藥材：雲南重樓（編號為1~10）、華重樓（編號為11~13）、偽品（編號為14~20），樣品經中國食品藥品檢定研究院鑑定。 　　溶液的製備 　　對照品溶液：分別精密稱取偽原纖細薯蕷皂苷、重樓皂苷Ⅵ、重樓皂苷Ⅶ、重樓皂苷H、重樓皂苷Ⅱ、薯蕷皂苷、纖細薯蕷皂苷、重樓皂苷Ⅰ、重樓皂苷Ⅴ對照品適量於1ml量瓶中，以甲醇定容至刻度，即得各對照品儲備液。分別取各對照品儲備液適量於量瓶中，甲醇定容至刻度，即得對照品單標溶液。
  • 金蕎麥HPLC指紋圖譜的研究
    本實驗運用HPLC技術,對12個不同產地的金蕎麥藥材樣品及金蕎麥對照藥材進行指紋圖譜分析,有助於評價和控制金蕎麥藥材質量。聚醯胺(柱層析用) 30 ～ 60 目, 批號F20000817,中國醫藥(集團)上海化學試劑公司。乙腈為色譜純,乙醇、磷酸均為分析純,水為去離子雙蒸水。(-) -表兒茶素對照品(含量測定用) ,批號878-200001,中國藥品生物製品檢定所提供;金蕎麥對照藥材,批號1114-200001,中國藥品生物製品檢定所提供。
  • 深圳科學家獲得迄今最完整雜合二倍體馬鈴薯基因組圖譜
    由農業農村部支持下，中國農科院深圳農業基因組研究所(下稱「基因組所」)與雲南師範大學共同承擔的「優薯計劃」再添新成果，科學家獲得了迄今最完整的雜合二倍體馬鈴薯基因組圖譜日前，國際權威學術期刊《自然·遺傳學(Nature Genetics)》在線發表了「優薯計劃」的最新研究成果——《解析雜合二倍體馬鈴薯基因組》。基因組所博士畢業生、深圳鵬城實驗室研究生人員周倩和該所博士生唐蝶為該論文共同第一作者，該所所長黃三文為通訊作者，此項研究得到了國家自然科學基金、中國農業科學院科技創新工程、深圳市科技創新項目等資助。
  • 藥品研發中雜質與雜質對照品研究監控、新理念新技術研討會召開
    由天津市濱海新區科學技術協會和中國蛋白藥物質量聯盟主辦，北京醫恆健康科技有限公司和天津市濱海新區蛋白藥物質量和產業技術創新研究會承辦的「藥品研發中雜質與雜質對照品研究監控、新理念新技術研討會」於12月10日在天津巨川百合酒店勝利召開。
  • 吳茱萸水溶性成分指紋圖譜研究
    本實驗利用HPLC研究了吳茱萸中水溶性成分，制定了吳茱萸水溶性成分的HPLC指紋圖譜，為吳茱萸真偽鑑別和質量監控提供依據。1 儀器與試劑    HP 1100 高效液相色譜系列，HP1100化學工作站，YWG一C18(250mm×4 .6mm,10um)色譜柱，紫外檢測器。乙睛 (色譜純)，乙醇、磷酸(分析純)，水為二次蒸餾水。綠原酸對照品(中國藥品生物製品檢定所)。
  • 東阿推出指紋圖譜蛋白測序對照檢測方法
    東阿推出指紋圖譜蛋白測序對照檢測方法 來源：www.bioon.com 2007-01-26 11:57 哪怕是摻入很少量的牛皮、馬皮或其它雜皮，由此製成的假阿膠也能通過蛋白測序被鑑別出來
  • 銀杏葉片劑中銀杏黃酮的HPLC指紋圖譜研究
    方法採用高效液相色譜法，Hypersil ODS (4.6mm×250mm,5um)色譜分析柱，檢測波長為360nm，乙晴、異丙醇和0.49%構株酸為流動相，1m L/min的流速梯度洗脫對銀杏葉片劑中銀杏黃酮進行指紋圖譜測定。並採用原國家藥品監督管理局推薦的中藥指紋圖譜計算軟體進行計算，建立銀杏葉片劑中銀杏黃酮的共有指紋圖譜。
  • 附件2:化學藥品註冊分類及申報資料要求
    11、藥品標準及起草說明，並提供標準品或者對照品。　　12、樣品的檢驗報告書。　　13、原料藥、輔料的來源及質量標準、檢驗報告書。　　14、藥物穩定性研究的試驗資料及文獻資料。　　15、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據及質量標準 。　（三）藥理毒理研究資料　　16、藥理毒理研究資料綜述。
  • 國家食品藥品監管總局權威科普網絡平臺正式發布
    7月3日上午9點，國家食品藥品監管總局新聞宣傳中心聯合百度共建的食品藥品監管總局權威科普網絡平臺發布儀式在中國國際展覽中心（老國展）舉行，首批科普視頻正式上線，今後消費者可以通過百度百科的秒懂視頻了解權威的食品（含保健食品）、藥品、化妝品和醫療器械知識。
  • 山麥冬的HPLC/ESI-MS特徵指紋圖譜研究
    關於山麥冬、麥冬皂苷類成分提取、結構分析及定量測定研究已有許多文獻報導,但未見有關山麥冬皂苷類成分指紋圖譜研究的報導。高效液相色譜2質譜聯用技術集液相色譜分離能力強和質譜靈敏度高、定性能力強於一體,是用於中藥活性成分研究的最有效的分析手段之一[ 8 ]。
  • 山東產金銀花乙醇提取物HPLC及NMR指紋圖譜的比較
    方法：採用光譜學及色譜學方法，確定醇提取活性成分的HPLC和NMR的特徵吸收圖譜。結果：醇提取活性成分有專屬的特徵吸收圖譜，重現性好。結論：綜合對照上述指紋圖譜，可用於金銀花中藥材的質量控制，也可用於其複方製劑質量的參考標準。
  • 板藍根藥材HPLC指紋圖譜研究
    HPLC指紋圖譜。1. 2　儀器及試劑    Agilent 1100液相色譜儀, DAD和VWD 檢測器;MettlerToledo AG135雙量程電子天平(精度萬分之一和十萬分之一) ;中性氧化鋁(上海五四試劑廠) ; 甲醇(美國Merck公司,色譜純) ,雙蒸水,醋酸乙酯(分析純) ;靛玉紅對照品(中國藥品生物製品檢定所) ,批號0717-200003。
  • 不同產地佛手指紋圖譜及模式識別研究
    目前研究表明佛手具有抗氧化、抗炎、抗菌、降脂，抗腫瘤等多種藥理作用，其作為原材料被廣泛用於藥品、保健品、食品。《中國藥典》採用顯微鑑別、薄層色譜及橙皮苷含量評價佛手質量，而佛手成分複雜，產地眾多，品質參差不齊，諸如以上方法無法全面表徵佛手質量。指紋圖譜在中藥質量評價中正在被廣泛應用，它可充分地反映中藥中各化學成分分布的整體狀況。聚類分析是一種無監督的多元統計方法，能夠依據各自特徵進行合理分類。
  • 艾倫研究所艾倫·瓊斯將卸任,曾領導繪製最完整「人腦基因圖譜」
    艾倫研究所由微軟聯合創始人保羅·艾倫於2003年創立，艾倫·瓊斯自創立之初就加入並領導繪製出了迄今最完整的「人腦基因圖譜」，幫助科學家和醫學工作人員更好地理解各種精神疾病和大腦疾病，並研發出新的藥物和治療方法。近日，西雅圖艾倫研究所（Allen Institute）總裁兼CEO Allan Jones（艾倫·瓊斯）宣布他將於2021年卸任。
  • 科學網—華中農業大學繪出最完整甜橙全基因組序列圖譜
    3月21日，甜橙全基因組序列圖譜在華中農業大學宣告完成。
  • 川芎高效液相指紋圖譜的建立
    為控制川芎藥材的質量, 筆者按照國家藥典委員會關於《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術要求(暫行) 的通知》要求, 並參考相關文獻, 採用高效液相色譜法對川芎藥材進行了指紋圖譜研究。1.2 試藥：阿魏酸對照品(中國藥品生物製品檢定所, 批號: 0790 -200312) ; 川芎藥材(產於四川灌縣, 購於湖北省中藥材有限公司, 並經武漢大學藥學院張洪教授鑑定, 符合《中國藥典》2000年版要求) ; 甲醇為色譜純, 水為重蒸餾水, 冰醋酸及其餘試劑均為分析純。
  • 葛根高效液相色譜指紋圖譜的研究
    為了進一步探討葛根的鑑別特徵, 有助於規範用藥, 本文採用高效液相色譜法對葛根(野葛) 指紋圖譜的構建進行了初步研究, 以期為葛根的藥材鑑別、質量評價以及質控標準制定提供依據。1　儀器與試藥    A gilent 1100 液相色譜儀(自動進樣器) ,DAD 檢測器。葛根素對照品為實驗室自製。