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有機人名反應——Darzens縮合反應(Darzens Reaction)
Darzens縮合反應(Darzens Reaction)Darzens縮合反應(達參反應、達琴反應),是醛或酮在強鹼(如氨基鈉、醇鈉)作用下與α-滷代羧酸酯反應,生成α,β-環氧酸酯的反應。以發現者奧古斯特·喬治·達金(1867-1954)命名。產物α,β-環氧羧酸酯也稱作「縮水甘油酸酯」,經水解可以得到醛和酮。
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有機人名反應——Corey-Chaykovsky反應
id=20200813162045Corey-Chaykovsky反應是Johnson-Corey-Chaykovsky反應的簡稱,可以縮寫為CCR,是一個用來合成如環氧化合物、氮雜環丙烷和環丙烷這類含三元環結構的有機化合物的有機化學反應。
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【人名反應】Nazaki-Hiyama-Kishi反應
Cr-Ni雙金屬催化劑促進的烯基滷代烴對醛的氧化還原反應。
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有機人名反應——Cannizzaro反應(Cannizzaro Reaction)
id=20200411170321Cannizzaro反應,也譯作坎尼扎羅反應、康尼扎羅反應、卡尼扎羅反應,是無α活潑氫的醛在強鹼作用下發生分子間氧化還原反應,生成一分子羧酸和一分子醇的有機歧化反應。義大利化學家斯坦尼斯勞·坎尼扎羅通過用草木灰處理苯甲醛,得到了苯甲酸和苯甲醇,首先發現了這個反應,反應名稱也由此得來。
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有機人名反應——1,3-偶極環加成反應(Huisgen 反應)
1,3-偶極環加成反應(Huisgen 反應)1,3-偶極加成,或被稱為Huisgen反應,Huisgen環加成反應,是發生在1,3-偶極體和烯烴、炔烴或相應衍生物之間的環加成反應,產物是一個五元雜環化合物。烯烴類化合物在反應中稱親偶極體。德國化學家Rolf Huisgen首先廣泛應用此類反應製取五元雜環化合物,這類反應是合成單環及多環化合物的一種重要方法。
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有機人名反應——Hiyama-Denmark偶聯
Hiyama-Denmark偶聯(Hiyama-Denmark Coupling)Hiyama-Denmark偶聯反應是Hiyama偶聯反應的改進,在這種偶聯反應中,鈀催化的脫質子化矽醇與乙烯基和芳基滷化物偶聯生成交叉偶聯產物。
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【人名反應】Barton反應
Barton反應在1960年首次報導亞硝酸酯在光照下生成δ-亞硝基的醇,並可進一步衍生成δ-羥基的肟。
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【人名反應】Gould-Jacobs反應
Gould-Jacobs反應涉及如下順序反應:a.苯胺用烷氧基亞甲基丙二酸酯或醯基丙二酸酯取代生成苯胺基亞甲基丙二酸酯;
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每天一個人名反應--Chugaev消除反應
Chugaev消除反應是醇通過形成黃原酸酯
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有機人名反應—Corey-Fuchs反應(Corey-Fuchs Reaction)
Corey-Fuchs反應(Corey-Fuchs Reaction)反應機理連結:http://chem.kingdraw.cn/Shortlink?id=20200814181802Corey–Fuchs反應,又稱Ramirez–Corey–Fuchs反應,是指醛與四溴化碳和三苯基膦反應,發生一碳同系化生成二溴烯烴,然後再用正丁基鋰處理而得到末端炔烴。反應由美國化學家 E. J. Corey 和 Philip L.
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有機入門三大反應
不少朋友問怎麼學有機化學,學好有什麼方法。其實它難的部分比較複雜,但基礎的地方還是比較好下手的。
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【人名反應】Overman重排
Overman重排是指三氯乙醯亞胺烯丙酯在熱或者金屬催化下發生的[3,3]-σ鍵的重排反應,是Overman於1974年報導的,並以作者的名字命名
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【人名反應】Fries重排
反應溫度可影響鄰對位產物的比例。因取代基影響反應,底物不能含有大位阻的基團。反應機理有些用AlCl3催化無法進行或需要大過量AlCl3的反應,可改用Sc(OTf)3為催化劑。三氟化硼醚絡合物可催化氫醌二酯的重排,產物為氫醌的乙醯化衍生物。甲酯酸促進的Fries重排反應可得優良的對位選擇性。
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常用人名反應(1)-傅克反應(傅克烷基化反應)
傅克反應是傅克烷基化反應(Friedel-Crafts alkylation)和傅克醯基化反應(Friede-Crafts acylation)的統稱,簡稱傅克反應或FC反應。(Charles Friedel, 1832-1889)通常意義的傅克反應指的是傅克醯基化反應,主要用於製備芳香酮,再以芳香酮為過渡,製備芳香胺、芳香肟、芳香醇、烷基香芳環等,是有機化學中最重要的反應之一,也是最常用的人名反應之一
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【人名反應】Tamao-Kumada氧化反應
反應實例本文來自 Name Reactions:A Collection of Detailed Mechanismsand Synthetic Applications--Fifth Edition,,有機人名反應——機理及應用 第四版
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有機人名反應——Corey-Bakshi-Shibata還原反應
Reduction)反應機理連結:http://chem.kingdraw.cn/Shortlink?還原,也稱Itsuno-Corey還原,是酮在手性硼雜唑烷(CBS催化劑)和乙硼烷的醚溶液催化下被立體選擇性還原為醇的有機反應。
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每天一個人名反應--Barton-McCombie去氧反應
醇的硫羰基衍生物可發生自由基裂解脫氧反應。
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【人名反應】Bartoli吲哚合成
1989年,G.Bartoli等發表了關於由硝基芳烴和過量的乙烯基格氏試劑在低溫下反應水解得吲哚得反應。
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又見邢大本,Reimer-Tiemann反應
這一人名反應在邢其毅教授編著的《基礎有機化學》中出現過。大學本科時期我們還接觸過另外兩個形成芳香醛的人名反應,今天我們來聊聊Reimer-Tiemann反應(Reimer-Tiemann reaction)。
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每天一個人名反應--Cope消除
反應表現出顯著的溶劑效應,非質子性極性溶劑對反應速率的提高可達到百萬倍。反應機理這個反應是Ei順式消除反應,反應過程中形成一個平面的五元環過渡態。Cope消除反應能否進行及其區域選擇性取決於能否形成平面五元環過渡態。研究報導顯示,Cope消除反應可在溫和的條件下進行。