雙重靶向納米方法是阿爾茨海默病治療的有利工具

2020-11-28 中國神經再生研究雜誌

阿爾茨海默病的一般病理特徵是大腦中澱粉樣β蛋白斑塊沉積和細胞內神經原纖維纏結，而tau蛋白、磷酸化tau蛋白的發展，乙醯膽鹼酯酶水平的改變以及活性氧的形成為共同支持因素。最近的研究還顯示澱粉樣β蛋白和非澱粉樣蛋白途徑的相互關聯行為，這使疾病更加嚴重。然而，目前的臨床研究僅針對澱粉樣或非澱粉樣假說，因此，應採用多種病理學靶向臨床方法，以通過獲得協同效應來降低疾病的風險水平。

來自美國邁阿密大學的Roger M. Leblanc團隊認為，納米顆粒在阿爾茨海默病治療中的使用已被證明具有多個潛在的好處：（i）增加大多數治療藥物的溶解度、半衰期和生物利用度；（ii）通過特定的靶向系統減少不良反應；（iii）增加在靶位上的負載能力和緩釋以及負載治療劑混合物的能力以增強聯合療法的可能性。而且，使用光致發光納米顆粒可以通過成像輔助藥物遞送。阿爾茨海默病研究中使用的大多數納米顆粒粒徑都超過50 nm，並且與多種藥物/分子結合後，粒徑達到或超過100 nm，最終會損害血腦屏障上皮細胞。不僅高於50 nm的顆粒會破壞血腦屏障，而且會聚集形成簇，最終導致血流減慢和心肌梗塞。因此，應廣泛使用更小的納米顆粒。此外，已經合成了一些較小尺寸（<100 nm）的薑黃素納米顆粒，可用於共同遞送其他藥物以抑制β澱粉樣蛋白和tau蛋白，同時促進神經保護。

文章在《中國神經再生研究（英文版）》雜誌2021年 1月 1期發表。

文章來源：Hettiarachchi SD, Leblanc RM (2024) Dual targeting nano-approaches for Alzheimer’s disease etiology. Neural Regen Res 16(1):119-120.doi.org/10.4103/1673-5374.286965

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