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雌激素受體靶向藥物能夠延長晚期乳腺癌患者的無惡化生存期
有研究人員在2016年哥本哈根ESMO大會上報告稱:藥物氟維司群(雌激素受體阻斷劑)能夠顯著延長雌激素受體陽性的晚期乳腺癌患者的無惡化生存期。氟維司群能選擇性阻斷雌激素受體從而阻斷雌激素的作用,所以它不像芳香化酶抑制劑類藥物例如阿那曲唑,雌激素受體阻斷劑不會影響體內激素的水平。這項臨床試驗一共包含了462位不能手術的晚期已轉移的乳腺癌患者,並且這些患者雌激素受體陽性、HER-2陰性,也未接受過激素相關治療方法。
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乳腺癌靶向藥物!諾華CDK4/6抑制劑Kisqali聯合氟維司群顯著延長HR+...
數據顯示,在激素受體陽性(HR+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)、晚期或轉移性乳腺癌絕經後女性患者中,與氟維司群(fulvestrant)單藥治療相比,Kisqali(ribociclib)+氟維司群聯合治療將總生存期(OS)取得了統計學意義的顯著改善、死亡風險降低了近30%。該研究的OS數據於2019年9月首次在歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會上公布。
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AI抵抗型晚期乳腺癌的另一種選擇:依維莫司+氟維司群
AI抵抗型晚期乳腺癌的另一種選擇:依維莫司+氟維司群
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阿斯利康抗癌藥Faslodex(氟維司群)治療HR+晚期乳腺癌療效顯著優於...
2016年5月28日訊 /生物谷BIOON/ --英國製藥巨頭阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了抗癌藥Faslodex 500mg注射液(fulvestrant,氟維司群數據顯示,與Arimidex 1mg相比,Faslodex 500mg顯著延長了無進展生存期(PFS),達到了研究的主要終點。阿斯利康表示,正在對數據進行完整評估,詳細數據將在2016年召開的醫學會議上公布。目前,臨床上,在絕經後女性晚期HR+乳腺癌的一線治療中,芳香化酶抑制劑(如Arimidex)是標準的護理藥物。
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晚期乳腺癌重磅藥物,豪森「氟維司群注射液」報上市
3 月 13 日,豪森 4 類仿製藥「氟維司群注射液」上市申請獲 CDE 承辦,成為繼正大天晴之後該品種第二家國產仿製藥報產的企業。 氟維司群為雌激素受體(ER)下調劑,能夠阻斷雌激素與 ER 的結合,臨床用於在抗雌激素輔助治療後或治療過程中復發的,或是在抗雌激素治療中進展的絕經後 ER+的局部晚期或轉移性乳腺癌。
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乳腺癌靶向藥物!禮來CDK4/6抑制劑Verzenio聯合氟維司群顯著延長HR...
MONARCH 2研究在接受內分泌治療病情進展的激素受體陽性(HR+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)晚期或轉移性乳腺癌女性患者中開展,包括絕經前/圍絕經期、絕經後女性患者,評估了Verzenio聯合氟維司群(fulvestrant)治療的療效和安全性。
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兩項臨床試驗顯示CD4/6抑制劑可改善晚期乳腺癌患者的總生存期
這兩項臨床研究包括不同的患者群體以及用作不同治療方案的不同CDK4/6抑制劑:Monarch 2臨床研究在內分泌治療失敗且不考慮絕經狀態的晚期乳腺癌患者中評估CDK4/6抑制劑abemaciclib和氟維司群的聯合治療; Monaleesa-3臨床研究僅在絕經後患者中研究了一線或二線治療方案:CDK4/6抑制劑瑞博西尼(ribociclib)和氟維司群的聯合使用。
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【2020 ESMO】「內分泌+」時代:靶向聯合風起雲湧,氟維司群基石依舊
從FIRST、FALCON研究到CONFIRM/CHINA CONFIRM研究,無論內分泌初治還是經治人群,氟維司群都被證實是一線和二線內分泌治療的優選方案。 近年來,HR+晚期乳腺癌內分泌治療新藥物、新方案、新研究可謂風起雲湧,晚期乳腺癌內分泌治療從氟維司群單藥模式進入了「氟維司群+」新時代。內分泌耐藥是HR+/HER2-晚期乳腺癌治療的最大挑戰之一。
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新型乳腺癌內分泌治療藥物:氟維司群一文掌握
氟維司群是現有 SERD 中唯一上市的藥物,其作用機制有 2 點: 氟維司群無雌激素作用,可與 ER 結合競爭性結合拮抗雌激素作用; 氟維司群與 ER 結合後,可通過誘導 ER 降解,阻斷 ER 功能。 因氟維司群可誘導 ER 降解,所以使用氟維司群後的 ER 水平相比使用前會出現下降。
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病例精解丨氟維司群單藥治療多發轉移患者,無病生存超2年!
晚期絕經後的乳腺癌患者。 對於復發轉移性乳腺癌患者,如果能取得轉移病灶的組織標本送病理,行免疫組化以獲得分子分型的相關信息,對治療而言,無疑是最佳療效的保障。 該患者肺部和胸膜的多髮結節均不到1cm,病灶活檢困難。診斷骨轉移的金標準,也是病理活檢,但臨床真正操作起來,患者的接受度比較差。
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氟維司群乳腺癌治療C...
CDK4/6抑制劑(CDK4/6i)的蓬勃發展無疑是近年來乳腺癌治療領域中最亮眼的話題之一,目前靶向CDK4/6i聯合內分泌治療已成為HR陽性晚期乳腺癌的一線治療標準方案。隨著CDK4/6i+內分泌治療時代的到來,關於CDK4/6i最佳拍檔之爭亦有愈演愈烈之勢,FIRST及FALCON等系列對比研究均證實,氟維司群一線內分泌治療的療效顯著優於三代芳香化酶抑制劑(AI)。
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正大天晴「氟維司群注射液」首仿即將獲批
近日,Insight 資料庫顯示,正大天晴新 4 類仿製藥「氟維司群注射液」上市申請進入在審批狀態,預計即將獲批成為國內首仿。氟維司群:乳腺癌內分泌治療耐藥後主要靶向藥之一氟維司群為雌激素受體(ER)下調劑,能夠阻斷雌激素與 ER 的結合,臨床用於在抗雌激素輔助治療後或治療過程中復發的,或是在抗雌激素治療中進展的絕經後
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2020全國醫保目錄更新:氟維司群成功納入醫保晚期乳腺癌患者獲益
)經臨床驗證,氟維司群可顯著延長晚期乳腺癌患者無進展生存期「乳腺癌是全球範圍女性最高發的癌症,在我國也高居危害女性健康的惡性腫瘤之首,每年發病約30.4萬,且持續增高,且患者年齡呈年輕化趨勢。乳腺癌患者中約70%為激素受體陽性,內分泌治療是這部分患者不可或缺的治療方式。由於需要長期用藥,高昂的醫療費用也給不少患者,尤其是復發轉移患者造成了嚴重的經濟負擔。
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SABCS:負荷劑量氟維司群效果更優
)的更新結果顯示,負荷劑量氟維司群用於治療晚期雌激素受體(ER)陽性乳腺癌的絕經後女性生存好於標準劑量。 基於上述結果,當臨床醫師計劃使用氟維司群治療ER陽性晚期乳腺癌絕經女性時,「應考慮和推薦500 mg劑量。」第一研究者Angelo Di Leo(醫學博士,理學博士)在第35屆聖安東尼奧乳腺癌論壇上報告。
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乳腺癌新藥:全球首款CDK4/6抑制劑—愛博新(帕博西尼)臨床數據及...
,與來曲唑單藥初始治療相比,帕博西尼(palbociclib)聯合來曲唑初始治療可以延長無進展生存期。 顯然,在既往未接受過治療的ER陽性、HER2陰性晚期乳腺癌患者中,與來曲唑單藥治療相比,帕博西尼聯合來曲唑可以顯著延長無進展生存期,但骨髓毒性反應的發生比例較高。
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一線氟維司群,帕博西尼聯合治療內分泌敏感型HR+/HER2-轉移性乳腺...
>進展或復發,其總生存期(OS)與單用氟維司群相比有顯著改善。FLIPPER試驗旨在探討一線環境下,治療HR陽性、HER2陰性轉移性乳腺癌患者(包括內分泌敏感疾病患者)時,在氟維司群中添加帕博西尼的益處。
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阿斯利康Faslodex獲批用於晚期乳腺癌治療
英國製藥巨頭阿斯利康(AstraZeneca)乳腺癌藥物Faslodex(fulvestrant,氟維司群)近日在歐盟監管方面迎來重大喜訊。歐盟委員會(EC)已批准Faslodex用於既往未接受內分泌療法的雌激素受體陽性(ER+)局部晚期或轉移性乳腺癌絕經後女性患者的一線治療。
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中國生物製藥:抗乳腺癌藥「氟維司群注射液」獲美國FDA的ANDA批准...
中國生物製藥(01177)發布公告,由公司附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司開發的治療乳腺癌藥物「氟維司群注射液」已分別獲美國食品藥品監督管理局(FDA)的新藥簡略申請(ANDA)批准,以及德國聯邦藥物和醫療器械管理局(BfArM)的藥品上市許可。
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諾華PI3K抑制劑Piqray:首個PIK3CA突變HR+/HER2-乳腺癌療法
諾華(Novartis)近日宣布抗癌藥Piqray(alpelisib)已在加拿大批准上市,Piqray聯合氟維司群(fulvestrant)適用於治療絕經後女性和男性乳腺癌患者,具體為:接受內分泌療法治療後病情進展、攜帶PIK3CA突變、激素受體陽性(HR+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)局部晚期或轉移性乳腺癌患者。
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盤點乳腺癌PI3K/AKT/MTOR通路藥物及應用現狀
BELLE-2研究(氟維司群+buparlisib>氟維司群)BELLE-2是一項針對既往芳香化酶抑制劑進展的絕經後的HR陽性/HER2陰性的晚期乳腺癌的III期臨床研究。共有1147名參與者被隨機分配服用氟維司群(500毫克,第1天和第15天,之後每28天)+buparilisib (100mg/d,從第15天開始)或單純的氟維司群治療。