免疫細胞化學染色操作規程

2021-01-15 生物谷
免疫細胞化學染色操作規程

來源:來源網絡 2007-03-19 22:55

一、材料和試劑
1、玻片:須用免疫組化專用玻片,或用2%多聚賴氨酸包被處理玻片。
2、5-10%正常山羊血清封閉液,用PBS配。
3、3%牛血清白蛋白(BSA),用PBS配。
4、0.01M  PH7.4  PBS
5、1% BSA-PBS(含0.05% Tween20)
6、AEC底物
(1)底物緩衝液(20X) PH 4.6
醋酸(分子量60.6)  30.6ml
Triton -100
醋酸鈉 3H2O(分子量136.1)66.68克
加蒸餾水到960ml,調PH到4.6,最後加蒸餾水到總體積1000ml
(2)AEC(20X)
AEC  15mg/ml,溶在DMF(二甲基甲醯胺,分子式HCOH(CH3)2 分子量73.10中)
(3)0.6% H2O2(20X)
臨用時,(1)(2)(3)各50ul,在1ml雙蒸餾水中混勻30分鐘內有效。
7、DAB(即DAB-4HCL)
(1)1.5克DAB在100ml水溶液中(20X)
(2)1M Tris(20X),用HCL調PH到7.4
(1)(2)(3)各滴加入1ml二蒸水中,新鮮配,避光,30分鐘內有效。
溶解後(可加熱到500C),加水合氯醛 50克(水合氯醛Chloral Hyclrate,分子量165.4),枸櫞酸1克,充分溶解,於棕色瓶中,室溫或40C保存。
8、蘇木素復染液
   蘇木素  1克
   碘酸鈉  0.2克
   鉀礬  50克
   水    1000ml
9、含10%及2%小牛血清的DMEM培養液。
10、3%H2O2:30% H2O2  1份,加9份雙蒸水,臨用時配。
11、細胞抗原玻片及96孔細胞抗原板(見ICC protocol 04)
12、封片液:1克明膠,溶於30ml 350C水中,加入35ml        甘油(或用甘油封片)和650mg石碳酸(先溶於0.6ml水中)。

二、細胞內源過氧化物酶阻斷(使用HRP標記二抗或SP法時必須阻斷)
1、從冰箱取出細胞片或細胞板,置室溫或370C 10-15分鐘,使恢復溫度。
2、加3%H2O2,細胞片20ul/孔,培養板100ul/孔,使充分覆蓋住細胞。
3、室溫10分鐘後,甩掉H2O2,用PBS輕輕淋洗2分鐘。用濾紙吸乾細胞周圍水份,96孔在濾水紙上扣幹,但注意保持細胞溼潤。

三、封閉
細胞片用5-10%正常山羊血清(20ml/孔),細胞板用2-5%BSA(PBS配製)100ul/孔,置370C孵育30分鐘後甩掉封閉液,不洗。

四、免疫化學染色
1、分別加一抗和所有對照一抗,細胞法10-20ul/孔,細胞板50ul/孔,使充分覆蓋細胞。37℃1小時或4℃冰箱過夜;
2、棄去一抗,如為細胞塗片用PBST輕輕簡單淋洗1次後,浸於100mL含PBST洗杯,漂洗(最好在慢速搖床上)3-5分鐘,轉入第二杯PBS(1000ml),如上法漂洗3-5分鐘。擦乾細胞片周圍水分,96孔板則倒掉一抗後,每孔加滿PBST在搖床上搖洗3-5分鐘後倒掉,在濾紙上扣幹,但保持細胞溼潤,反覆3-4次;
3、加S.P試劑(S.P法,即放大法)
(1)加已優選好的濃度的Biotin標記二抗,細胞片10ul/孔,細胞板50ul/孔,使充分復蓋細胞。37℃溫和孵育30分鐘;
(2)按免疫化學染色「2」所述方法洗滌和擦乾;
(3)加已優選好濃度的S.P試劑,用量同「(1)」,37℃孵育30分鐘後按免疫化學染色「2」法洗滌及擦乾;
4、間接法加二抗(不放大法)
方法同S.P法,但不用Biotin標記二抗,而改用HRP直接標記二抗。並省略(3)步驟;
5、加底物顯色
(1)、加足量的AEC顯色液,充分覆蓋細胞層,細胞玻片20ul/孔,細胞培養板50ul/孔,置於37℃恆溫箱孵育5-10分鐘,一般在顯微鏡下根據結果顏色的呈現情況掌握染色時間,以得到滿意的結果(陽性對照顯色程度為「+++」 ),用自來水即可終止反應;
(2)、復染:蘇木素染液(使用時間最好不超過兩個月)加蘇木素復染液1-2滴,1分鐘左右,在自來水龍頭下輕輕衝洗掉蘇木素,再浸於PBS中約30秒鐘返藍色,最後在蒸餾水中漂洗。
6、封片
洗後細胞片擦去周圍水分,滴加1滴甘油—明膠封片液,加蓋玻片,除去氣泡,用指甲油或樹膠封固玻片。

五、結果判斷
KSHV      陽性——誘導後BCBL-1細胞有10%-30%顯紅色,強度不一,未誘導BCBL-1陽性細胞(1-30%)
           陰性——誘導和未誘導BCBL-1細胞完全不顯色(排除邊緣效應)
MCMV/HVMV      陽性——感染病毒的細胞有病灶反應,顯紅色,強度不一,未感染細胞不顯紅色(排除非特異性染色)
                   陰性——感染細胞和未感染細胞不顯紅色
注意:
1、一抗、二抗的稀釋採用1%BSA/PBS,Sterptavidin-HRP的稀釋採用PBS
2、整個反應過程在溼盒中進行(細胞片)
3、洗滌時應使用染色缸(細胞片)

六、說明
1、測血時一抗血清稀釋度要求
項目        KSHV        MVMV        HCMV        其它
稀釋度        1:50,1:100,1:200        1:50,1:100,1:200        1:100,1:500,1:1000        1:100,1:500,1:1000
可融合標準        1:100陽性時        1:100陽性        1:500陽性        1:500陽性

2、S.P法使用二抗的不同情況
項目        MCMV        HCMV        其它
樣品        母克隆、亞克隆細胞培養上清        血清、母克隆、亞克隆細胞培養上清        血清、母克隆、亞克隆細胞培養上清
一抗為IgG型,
Biotin標記二抗        Biotin-Anti mouse IgG F(ab`)2,SIGMA,CAT:B6774
一抗為IgM型,
Biotin標記二抗        Biotin-Anti mouse IgGAM,ZYMED,CAT:62-6440
稀釋度        1:200

3、間接法(不放大法)使用二抗的不同情況
項目        MCMV        KSHV
樣品        血清        血清、母克隆、亞克隆細胞培養上清
一抗為IgG型,
HRP標記二抗        HRP-Anti mouse IgG Fc,1:100,SIGMA,CAT:A-0168
一抗為IgM型,
HRP標記二抗        HRP-Anti mouse POLYVALENT,1:100,SIGMA,CAT:A-0412
稀釋度        1:100


4、對照系統,必須要做的對照系統如下:
陽性對照:標準一抗,陽性血清,陽性上清
陰性對照:
(1)陰性一抗對照:小鼠免疫前血清、測上清時用原克隆上清液
       (2)陰性抗原細胞對照:未感染病毒的細胞,每個待測及對照均須做陰性細胞對照
     空白對照:不加一抗,用1%BSA替代
     無關對照:與本項目無的第一抗體

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