臺研究團隊發現致癌主導基因

2021-01-07 健康一線視頻網

臺灣「中研院」生物醫學研究所2日發布最新研究成果，稱發現癌細胞中過度表現的致癌基因paraspeckle Component 1（PSPC1）會促使癌細胞增生、侵襲、轉移。未來若能抑制這一基因的表現，便能減低癌細胞生長、擴散，有助於研發新治癌藥物。據悉，相關研究論文已於日前發表在《自然細胞生物學》雜誌上。

記者從「中研院」當日召開的記者會上了解到，癌症病患死亡主因之一是癌化腫瘤細胞的侵襲和轉移，而此前研究已發現，轉化生長因子-β1（TGF-β1）的信息傳遞在癌轉移的機制上扮演重要角色。但由於該因子既能抑制正常細胞增生，也會促進癌細胞增生、侵襲和轉移，科學界並不清楚其在癌症不同階段發揮的作用。

為找出細胞癌化的關鍵因子，該機構的相關研究團隊利用全基因體分析肺癌、乳癌、肝癌、前列腺癌等惡性腫瘤，尋找腫瘤組織中有基因套數變異、表現異常與病患存活率相關的基因。

原標題：臺研究團隊發現致癌主導基因

相關焦點

  • 臺研究團隊破解B肝癌化密碼 或老藥新用省錢治癌
    臺研究團隊破解B肝癌化密碼 或老藥新用省錢治癌     成大醫學院研究團隊劉校生教授　　老藥新用的新發現，起於成大醫學院微生物及免疫學研究所特聘教授劉校生帶領團隊，針對46位罹患B肝的肝癌病人，研究其體內「自噬小體」與致癌的「微小RNA-224」兩個細胞因子，在肝癌形成過程中的關聯。
  • 新致癌基因被發現!瞄準膠質母細胞瘤的致命弱點
    近日，科學家們確定了膠質母細胞瘤的一種致癌基因，這一發現為這種致命腦瘤提供了一個新的治療靶點。 「我們發現的新致癌基因有望成為膠質母細胞瘤的致命弱點。它能特異性靶向膠質母細胞瘤，有望成為治療這種致命癌症的有效方法。」維吉尼亞大學醫學院和UVA癌症中心研究員李輝博士介紹。
  • 臺學者研究發現人體細胞DNA損傷修復調控機制
    臺學者研究發現人體細胞DNA損傷修復調控機制 2008年06月20日 16:18 來源：中國新聞網 發表評論 　　中新網6月20日電 臺「中央研究院」基因體研究中心特聘研究員暨生物化學研究所代理所長蔡明道研究團隊
  • Nat Comm|趙東宇等發現致癌基因具有獨特的表觀遺傳學修飾模式
    這項研究通過整合分析11596個表觀組數據和8200多對腫瘤-正常樣本基因突變數據，發現致癌基因上傾向出現極為寬廣的表觀抑制修飾H3K27me3，證明該修飾模式可以用於有效識別與基因突變無關的腫瘤驅動基因。
  • 科學家或發現新乳腺癌致癌基因
    科學家或發現新乳腺癌致癌基因有望藉此開發更有效的乳腺癌治療手段  乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，其發病常與遺傳有關。
  • 研究發現近全部乳腺癌相關基因突變
    2016年5月2日，《自然》雜誌報導了一項對於乳腺癌的最新研究結果，該研究發現了可引起乳腺癌的幾乎全部基因突變，對治療乳腺癌的藥物研究及乳腺癌基因水平的個性化治療具有裡程碑式的意義由英國桑格研究所主導，多國科學家組成的研究團隊分析了來自560例乳腺癌患者的全部基因組信息，並從中發現93個可能與腫瘤相關的基因突變，其中的一部分已經由此前研究發現。科學家們表示，除了一些特別罕見的基因突變，可以認為此項研究結果涵蓋了全部可能引起乳腺癌的相關基因。
  • 何謂「致癌基因」?致癌基因如何促使人體發生癌症?
    致癌基因由人體的正常基因轉變而來「致癌基因」（oncogene）是「原致癌基因」（proto-oncogene）發生變異所致。原致癌基因是細胞內的「正常」基因，表現的蛋白質通常具促進細胞生長及增生能力。正常細胞平常並不會大量表現原致癌基因，只有當細胞受到外界刺激需要進行細胞增殖時，才會誘發原致癌基因的表現。
  • 單鹼基編輯技術有致癌風險!中國團隊發現新一代基因編輯工具
    摘 要眼下，楊輝團隊已開始嘗試以小鼠和猴為模型，用基因編輯研究治療罕見病。在楊輝看來，相對於漫長、艱難的新藥研發進程，基因編輯技術能更快為罕見病患者找到治癒的希望。此外，團隊還發現很高比例的RNA脫靶發生在癌基因和抑癌基因上，如果用於臨床治療有較大的致癌風險。這項發現再次證明：單鹼基基因編輯技術在當下是非常不完善的，它會導致大量的癌基因和抑癌基因突變，其安全性需要審慎考量。基因剪刀手的脫靶之痛我們知道基因就是有遺傳效應的DNA片段。
  • 研究新發現!這個致癌基因成了那些吃不胖的瘦子的「變瘦基因」
    通過將瘦弱組的DNA樣本和臨床檢測數據與標準體重的對照組對比發現，瘦弱組的ALK（間變性淋巴瘤激酶）基因中的第一個內含子發生了基因突變。這裡簡單介紹一下ALK基因是啥玩意。這個基因最大的特點就是經常在各種類型的癌症中發生突變，因此也被稱為致癌基因。
  • 新發現！神經迴路掌管生活習慣，臺研究團隊破解關鍵分化基因
    習慣養成與行為成癮也和基因有關。陽明大學研究團隊找到調控大腦基底核紋狀體神經元分化與遷移的關鍵基因，不僅解答掌管動作習慣與動機情緒的神經元是如何形成，也破解其建構神經迴路的基因分子機制。16年前，陽明大學神經科學研究所教授劉福清，以及他的指導學生張瓈雲（現中國醫藥大學副教授），在哺乳類類動物的大腦中發現1種名為Nolz-1的基因，可能參與控制紋狀體發育的遺傳程序，但當時並不了解其背後的機轉。
  • Nat Comm | 致癌基因具有獨特的表觀遺傳學修飾模式
    編碼基因上的突變可以通過分析對編碼序列的影響推斷其功能後果，而非編碼基因上的突變後果則難以分析判斷。因而，抑鬱DNA突變分析的檢測方法難以獲得完整的腫瘤基因名單，尤其難以識別非編碼致癌基因。的研究成果。
  • 鑑定出膠質母細胞瘤的致癌基因,致命性腦瘤治療有希望
    近日，美國維吉尼亞大學李輝團隊鑑定出了膠質母細胞瘤的一個重要致癌基因，為這種致命的癌症揭示了一個新的治療靶點。癌基因對癌細胞的生存至關重要。沒有它們，癌細胞就會死亡。科學家們已經開發出許多癌症的針對性治療方法，而這些癌症都具有類似的「癌基因成癮性」。癌基因成癮是指腫瘤細胞依賴過度活躍的基因或途徑以實現其生長和存活。
  • 科學家發現一種致癌基因或能幫助對抗體重增加
    在5月21日發表在《細胞》雜誌上的一項研究中，研究人員使用了一個在愛沙尼亞超過47000人的基因資料庫，以確定一種與瘦有關的基因，這種基因可能在這些新陳代謝健康的瘦子身上起到了抵禦體重增加的作用。研究人員發現，刪除這種基因會使果蠅和小鼠變瘦，並發現這種基因在大腦中的表達可能與調節能量消耗有關。「我們都認識這些人：大約佔總人口的1%。」
  • Nature:發現能夠促進尋找致癌基因的新方法
    明尼蘇達州大學癌症中心和美國癌症研究所的研究人員發現了一種能夠促進致癌基因尋找的新方法
  • 科學家發現功能增強子導致染色體外致癌基因擴增
    近日，美國克利夫蘭凱斯綜合癌症中心等科研機構的科研人員在Cell上發表了題為「Functional Enhancers Shape Extrachromosomal Oncogene Amplifications」的文章，發現功能增強子導致染色體外致癌基因擴增
  • 985教授團隊篩查我國農村地下水，在致癌研究中有新發現
    Rural Areas"(中國農村地下水中有機微汙染物和金屬的存在水平及健康風險)的研究論文(DOI: 10.1289/EHP6483)。該研究首次對中國農村地下水中1300種有機微汙染物和25種金屬進行篩查，並採用計算毒理學模型和蒙特卡羅模擬相結合的方法，填補毒性閾值的缺口，系統評價了所檢出汙染物對飲用地下水人群健康的致癌和非致癌風險。
  • 一些致癌基因狼狽為奸
    （來源：新華網2011-12-25 ）BRAF與RAS來自英國癌症研究中心基因與致癌基基因研究團隊的科學家在最新的一期Cell雜誌上發表癌症研究進展文章Kinase-Dead BRAF and Oncogenic RAS Cooperate to Drive Tumor Progression through
  • 科學家發現一個「瘦人基因」,居然是著名的致癌突變ALK?
    瘦子體內的ALK基因變異並不是「致癌突變」，而是生物體遺傳物質發生某些有益於生存和適應環境的可遺傳的變化。突變則是指DNA在某些物理、化學、生物因素作用下，短期內發生基因序列的變化，就人體而言一般是十分有害的，比如會致癌。
  • 眾病之王——癌症傳讀書筆記(九)致癌基因和抑癌基因的發現
    染色體易位通過將以前位於不同染色體上的兩個基因融合在一起而創造出新的基因，它被稱為「嵌合體」（chimera）。羅利並不清楚這個新嵌合體的身份或功能，不過她已經展示了在人類的癌細胞中能存在一種全新的、獨一無二的基因轉變。後來，這被發現是一種致癌基因。
  • 迄今最全致癌基因圖譜:568個致癌基因匯總
    這些關鍵突變影響癌症驅動基因的功能。尋找具有這種癌症驅動突變的基因是癌症研究的主要目標之一。　　2020年8月，西班牙巴塞隆納科學技術研究所的研究團隊在 Nature Reviews Cancer 雜誌發表了題為：A compendium of mutational cancer driver genes 的論文。