組蛋白磷酸化在哺乳動物細胞和醇每細胞基因轉錄的激活中也發揮著作用。生長因子刺激哺乳動物細胞啟動一系列早期基因如e-fos和c-jun的表達,該過程中,組蛋白H3磷酸化的水平明顯開高,面且磷酸化同樣發生在組蛋白H3第10位絲氨酸上。酵母細胞中,在乙院基轉移酶Gen5激活某線基因表達時,組蛋白H3的磷酸化水平也升高。果繩熱體克基因表達同樣受組蛋白H3磷酸化的調控。
此外,哺乳動物生物鐘的控制也跟光房導產生的下丘腦神經元細胞中組蛋白第10位檢氨酸的磷酸化有關。可以看出、組蛋白3第10位絲氨酸是有絲分裂和基因表達調控過程中磷酸化激酶作用的一個主要租點。
組蛋自的泛索化是指在組蛋白上連接泛素(abiquiti)。泛素化是最近發現的組蛋白的另外種重要的化學修飾。在哺乳動物細胞中,用蛋白H2A險基末端存在普遍的迂素化現象。面H2B段基末端的泛素化是醇母細胞有控分裂和或數分裂的關鍵,你化設求化的酶可能是Rad6.協同激活因子和乙醯基轉移酶TAFI 250也能夠維化組蛋自H與泛素的結合,在果繩中去掉泛素結合活性而保留乙醯基轉移酶活性的TAF 250突變體協同徽活基因表 達的活性降低,這說明和乙院化、磷酸化、甲基化樣 邁索化也是轉錄調控的重要機制,
組蛋自聚ADP核糖基化是指在組蛋白上加上多個ADP分子,他化此反應的酶為聚ADP枝糖聚合酶。它是種高度保守的真核生物核內酶,共活性完全依賴 於含缺口單鏈成雙鏈DNA的存在。在DNA缺口的修復過程中家ADP核糖果合酶被激話,從而引起組蛋白H田I的案ADP核糖化.組蛋白H1的聚AD 核糖化會導致染色質纖維的舒展。從面為DNA物復酶提供更為有利的工作條件.